抗人M型红细胞膜血型糖蛋白A单克隆抗体的理化特性研究

本文报告了理化因素对抗人M型红细胞膜血型糖蛋白A单克隆抗体（4E6、4H6、4D8、2C8）活性的影响。在PH7.5～9.5，反应温度20～30℃范围内，只有4E6特异性凝集具有M血型抗原的红细胞，其余各单克隆抗体与N型红细胞有交叉凝集反应。选择pH8.0，20℃适宜的反应条件，用4E6单充隆抗体对516份成人外周血及65份胎儿脐带血进行MN分型，结果与市售MN分型用动物免疫标准血清完全一致。4E6对猪等8种动物红细胞无交叉反应。     

间接竞争酶联免疫吸附法测定黄原胶

目的 建立间接竞争酶联免疫吸附法测定食品中的黄原胶.方法应用黄原胶抗原免疫的绵羊多克隆抗体,采用间接竞争酶联免疫吸附方法,对黄原胶进行检测分析.结果黄原胶的检测限为0.1 ns/ml,有效检测区间为0.1～1×103ng/ml.组间及组内差异均小于10%.烧烤酱和凯撒沙拉酱中的黄原胶检测限为50 ns/ml,有效检测区间为50～5×103ng/ml.烧烤酱和凯撒沙拉酱中黄原胶回收率分别为72.0%～89.8%和102.6%～119.0%.结论本方法简单、快速、成本低,重现性好,适合检测食品中的黄原胶.     

检测M、N血型抗原的双位点一步ELISA方法的建立

目的　建立一种特异性强、灵敏度高的检测MN抗原的新方法。方法　应用抗M、抗N及抗血型糖蛋白A单克隆抗体 ,建立双位点一步ELISA法。结果　检测M、N抗原的最适pH值分别为 6 0及 7 5。适宜的反应温度为 2 0 30℃。利用表面活性剂l o n octyl β D glucopyranoside(OBG)浸泡血痕 ,可明显提高ELISA法检测陈旧血痕中N抗原的灵敏度 ,检测微量液体血和新鲜血痕的灵敏度分别为 0 .0 3μg血液和 0 .0 1～0 .0 5 μg干血。 结论　该法特异性强、灵敏度高 ,为法医血清学MN分型检验提供了一种新方法