催化光度法测定痕量银

1.前言催化动力学分析方法以高灵敏度显示其长处,方法的基本原理是根据反应速度与催化剂浓度(被测物浓度)成简单函数关系而进行定量。其测试手段,则多数采用分光光度法,因其具有简便、快速的特点而受到人们欢迎。关于银的测定,以目前现行的双硫腙萃取光度法,摩尔吸光系数仅为3×10~41·mol~(-1)·cm~(-1);若采用催化光度法,则灵敏度可大大提高。笔者曾报道银(Ⅰ)—过硫酸钾—α,(?)′-联吡啶—三苯甲烷染料催化体系测定银的若干研究结果。然而,以含氨基三苯甲烷染料作指示物质,利用上述体系研究银(Ⅰ)的催化动力学行为,则尚未见于文献。     

催化光度法测定痕量银Ag(I)-K_2S_2O_8-α,α′-Dipy.-XO体系

测定银,用一般的分光光度法,灵敏度比较低,摩尔吸光系数为10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)数量级,仅个别测定方法,摩尔吸光系数可达1×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),其中有的方法尚须通过萃取步骤。目前,催化光度法,以其高灵敏度并兼有一般光度法操作简便的特点,而引人注目。关于催化光度法测定银,已有若干报道与评述,但是,基于α,α′-联吡啶作活化剂,过硫酸钾氧化三苯甲烷染料作指示反应的银(Ⅰ)催化体系,则研究得甚少。     

盐酸联氨还原亮甲酚蓝催化光度法测定痕量钼

基于钼（Ⅵ）催化盐酸联氨还原亮甲酚蓝反应，拟定了测定痕量钼的新催化光度法。在不同温度条件下，可测钼含量范围为０．０２５～０．６０μｇ／ｍｌ，方法检出限为９．６×１０－９ｇ／ｍｌ，用于测定豆类中痕量钼。     

增效试剂在动力学分析法中的应用研究锰(Ⅱ)—高碘酸钾—氨三乙酸—PAN—Triton X—100催化体系

本文报道了以 Triton X—100为增溶剂,高碘酸钾氧化 PAN 催化光度法测定痕量锰的新体系。方法的检出限为3.6×10~(-3)μg/mL,精密度为2.4%(n=9),线性范围为0.10～1.3μg/25mL,可用于谷物样品中锰的测定。     

过硫酸钾氧化胭脂红催化光度法测定痕量银

基于α,α’-联吡啶作活化剂、过硫酸钾氧化胭脂红、Ag(I)的催化效应,拟定了催化光度法测定痕量银的新方法。本法的检出限为8×10~(-11)g/ml,线性范围为2.0×10~(-4)～2.4×10~(-2)μg/ml,可用于铅中银的测定。     

卤素阴离子动力学分析法的进展

动力学分析法是一种高灵敏又比较简便的分析方法。本文综述了该法用于测定氟、氯、溴、碘阴离子的发展概况。引用文献141篇。     

过硫酸钾氧化甲基红催化光度法测定痕量银

1.引言目前采用一般分光光度法测实银,灵敏度较低,有的萃取步骤相当烦琐.而采用催化光度法测定银,则既有一般光度法操作特点,又以其高灵敏度见长.关于这方面研究工作,可见作者的若干报道. 我们发现,α,α'-联吡啶作活化剂条件下,银离子催化过硫酸钾氧化甲基红,以其测定银具有很高灵敏度.本文探讨了该催化反应进行的适宜条件,并建立测定银的新催化光度法.本法的检出限为1.4ng/mL,可测定银量的线性范围为8～56ng/mL.多数常见离子不干扰银的测定,选择性良好.用本法测定了氯化银的溶度积,结果与文献报道相符.     

催化光度法测定痕量锰--Mn(Ⅱ)-NTA-AG-KIO4体系

研究了在ｐＨ４．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,锰（Ⅱ）催化高磺酸钾氧化茜素绿的褪色反应,建立了测定痕量锰的新催化光度法．方法的线性范围为０～３．２μｇ／Ｌ,检测网为７．４×１０－８ｇ／Ｌ,相对标准偏差ＲＳＤ＝０．９３％（ｎ＝１１）．用于铝合金中锰的测定,结果满意．     

催化光度法测定痕量锰Mn(Ⅱ)-KIO_4-1,10-Phen-XO体系

基于以邻二氮菲为活化剂、高碘酸钾氧化二甲酚橙的催化反应,拟定了测定痕量锰的催化光度法。方法的间接摩尔吸光系数为1.2×10~7·mol~(-1)·cm~(-1)。检出限为4×10~(-11)g·ml~(-1)。测定锰量的线性范围为2.5～25ng·10ml~(-1)。本法可用于试剂硝酸钠和硫酸钾中锰的测定。