ABS微孔发泡材料气体扩散行为分析

采用化学交联模压法制备了丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物(ABS)微孔发泡材料,研究了发泡温度、发泡压力及发泡时间对ABS微孔发泡材料气体的扩散行为及泡孔结构的影响,结果表明:气体吸收量随着发泡温度、发泡压力和发泡时间的增加,先增大后减小;随着气体吸收量的增加,制品的泡孔尺寸逐渐减小,泡孔密度逐渐增大,增加气体吸收量有利于提高发泡效果。当发泡温度为170℃、发泡压力为10 MPa、发泡时间为12min时,泡孔密度约为2.87×108个/cm3,可满足工业上微孔发泡材料泡孔密度的要求。     

反相液相色谱和HILIC对奶制品中三聚氰胺的检测

应用Sepax GP-C8和Sepax Bio-C18柱按照国标(GB/T 22388-2008)对市场上购买得到的奶粉,以及应用Polar-Silica柱对鲜牛奶中的三聚氰胺进行了检测.结果表明,C18体现出比C8更高的分离选择性,避免了应用C8可能出现的假阳性检测结果.应用Polar-Silica检测鲜牛奶中的三聚氰胺,流动相为含挥发性醋酸铵盐的乙腈-水体系,可满足LC/MS的要求.Polar-Silica对三聚氰胺保留强度适中,且待测物在出峰处不会受到鲜牛奶中其它组分的干扰,因此可用于液态奶中三聚氰胺的快速检测与分析.     

Visual Basic for Applications在海藻糖分子构型研究中的应用

Chem3D软件可用于分子构型的研究。利用其自带的类型库，通过Excel的Visual Basic for Application(VBA)，可以实现运算操作的自动化，同时将计算结果直接写入Excel工作表中，有助于数据的处理与分析。本文通过这种方法，应用Chem3D中的MM2力场对海藻糖的分子构型进行了研究，得到的结构参数与文献报道基本吻合，表明了MM2研究的可行性。     

HPLC法测定ALK抑制剂布格替尼的含量

建立用HPLC法测定ALK抑制剂布格替尼的含量的方法。以C₁₈为色谱柱填料,磷酸二氢钾：甲醇（40:60, V/V）为流动相,检测波长为285 nm。布格替尼在0.020～0.200 mg/mL之间线性关系良好,相关系数为0.9999,布格替尼的定量限和检出限分别为0.4520μg/mL和0.1479μg/mL,加标平均回收率为98.93%。在测试范围内,流动相配比、流动相pH、柱温和流速的微小变动对含量测定无明显影响。本方法简便、准确、重复性好,适用于ALK抑制剂布格替尼含量的测定。     

应用HILIC技术检测乳制品中的尿素

基于亲水相互作用色谱(HILIC)技术,建立了可用于乳制品中尿素测定的液相色谱方法,其中固定相为Polar-Silica色谱柱,流动相为4 mmol/L磷酸二氢铵溶液(pH=6.8)-乙腈(20:80,体积比),检测波长为200 nm,流速为1 mL/min.在该体系下,尿素保留时间适中,可与其他几种含氮极性化合物如三聚氰胺、三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺、三聚氰酸二酰胺等实现基线分离.应用该方法测定了奶粉和液态奶制品中尿素的质量分数,其中奶粉中尿素的质量分数为1 600～2 400 mg/kg,液态奶制品中尿素的质量分数为300～400 mg/kg.     

应用STATISTICA建立尿素、三聚氰胺及其衍生物的液相色谱分离方法

基于亲水相互作用机理,以Polar-Silica色谱柱为固定相,乙腈一磷酸盐缓冲液为流动相,分离尿素、三聚氰胺、三聚氰酸、三聚氰酸一酰胺和三聚氰酸二酰胺。应用STATISTICA软件设计实验,考察不同实验条件,如流动相中乙腈的含量,缓冲盐的浓度,pH以及流速等对分离的影响。结果,三聚氰酸一酰胺和尿素、三聚氰胺和三聚氰酸二酰胺的色谱峰易重叠。前者的分离度会随乙腈含量和缓冲盐浓度的降低而改善,而后者则恰好相反。因此,首次建立了可使尿素等5种化合物实现基线分离的液相色谱条件。     

模压成型ABS微孔发泡材料的研究

采用化学交联模压法制备了丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物(ABS)微孔发泡材料,研究了发泡温度、发泡压力、发泡时间等加工参数对泡孔性能的影响,采用力学测试方法、扫描电子显微镜(SEM)研究了ABS微孔发泡材料的力学性能和泡孔形态。研究结果表明,当发泡温度为170℃、发泡压力为10 MPa、发泡时间为12 min时,制得的ABS微孔发泡材料泡孔尺寸、泡孔密度适中,表观密度最小,同时具有较好的冲击强度。在此模压工艺参数下,材料的平均泡孔直径约为50μm,泡孔密度约为3.2×108个/cm3,满足工业上微孔发泡材料泡孔密度的要求。