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以花生壳为原料,经高温热解制备花生壳生物炭(PSB),再与羧甲基纤维素钠(CMC)复合,然后负载磁性Fe3O4,得到了复合材料(CMC-Fe3O4-PSB)。利用红外光谱、扫描电镜和X射线衍射进行表征,并研究了其对Cu2+的吸附性能。结果表明,CMC与Fe3O4、PSB复合成功,CMC-Fe3O4-PSB具有较好的表面结构和磁性。Cu2+在CMC-Fe3O4-PSB表面的吸附符合Freundlich方程、二级动力学模型,说明该吸附主要受化学作用控制。其中,CMC的-COO-、-OH-及PSB和Fe3O4表面官能团对Cu2+的吸附起重要作用。 相似文献
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以咖啡渣为原料,采用正交试验法,通过磷酸活化制备咖啡渣基质活性炭(CGAC),研究了活化温度、活化时间和磷酸质量浓度对活性炭吸附性能及炭化得率的影响。利用比表面积(BET)、N_2吸附-脱附及孔径分析、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)等对其理化性能进行表征。结果表明:以10%磷酸为活化剂,600℃高温活化1.5 h,制得CGAC-1.5 h-600℃-10%H_3PO_4,对水中Cr(Ⅵ)去除率可达98.76%,炭化得率为45.54%。CGAC芳构化程度高,形成了类石墨微晶碳结构,其表面呈现网孔状疏松结构,比表面积可达1 058.75 m~2/g,平均孔径为1.80 nm,是一种微孔型活性炭。经红外图谱分析,活性炭表面的-OH、C=O、C-H等含氧、含氢官能团及芳香环提供的π电子对吸附溶液中Cr(Ⅵ)有重要贡献。 相似文献
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研究了一种以金属卟啉为仿生催化剂,催化氧气液相氧化4-甲基吡啶绿色合成异烟酸(4-吡啶羧酸)的新方法。考察了不同金属卟啉对反应活性和目标产物选择性的影响,发现所有金属卟啉均具有良好的催化活性。系统地考察了温度、时间、氧气压力及催化剂浓度等因素对异烟酸选择性和收率的影响,结果表明,以5.0×10-5 mol/L的T(p-Cl)PPFeCl为催化剂,在1.25 mol/L的NaOH-EtOH溶液中于80℃、1.0 MPa的条件下反应8 h时,可得选择性为92.8%、收率为18.1%的异烟酸。 相似文献
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分别在微波和超声条件下,以十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)和石墨烯为复合改性剂、聚乙烯醇(PVA)为粘结剂、淀粉为造孔剂,制备石墨烯改性有机膨润土颗粒(OTAC-GMBG/M、OTAC-GMBG/U).运用EDS、FTIR、SEM、XRD、BET等手段,研究了不同改性方法对颗粒吸附剂内部构造变化的影响,并将其用于水中Cr(Ⅵ)的吸附.结果表明:两种改性方法所得颗粒吸附剂中石墨烯与有机膨润土复合成功,官能团中形成了酰胺键,层间距和比表面积优化明显.微波条件更利于膨润土改性,OTAC-GMBG/M的孔隙结构更完善,层间距由1.265 nm增大至2.708 nm,比表面积为51.3482 m2· g-1,吸附性能更优异.当温度为50 ℃,pH值为6,OTAC-GMBG/M投加量为1 g· 100 mL-1,吸附30 min时,对1.85 mg· L-1溶液中Cr(Ⅵ)的去除率可达96.54%. 相似文献
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酸性氧化电位水制备条件的优化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用由不同电极材料制成的两种电解槽分别进行正交实验,考察了电解电压、电解质浓度、酸碱出水量比三因素对酸性氧化电位水各项指标的影响。结果表明:Ⅰ号槽(钛镀铂、铱电极),三种工艺对pH、ORP及有效氯影响的显著性顺序均为电解质浓度>电解电压>酸碱出水量比,最优工艺为,电解电压8.5 V,电解质浓度0.67 g/L,酸碱出水量比0.8∶1;水质指标为pH 2.26、ORP1185.7 mV、有效氯50.42 mg/L。Ⅱ号槽(钛镀铂电极),三种工艺对pH、ORP影响的显著性顺序为电解电压>电解质浓度>酸碱出水量比,而对有效氯影响最为显著的因素是电解质浓度,最优工艺为,电解电压8.5 V,电解质浓度1.11 g/L,酸碱出水量比0.8∶1;水质指标为pH 2.23、ORP1180.2 mV、有效氯41.66 mg/L。说明由于电解槽电极材料的不同,使得各因素对水质指标的影响有所差别。 相似文献