Ti接枝MCM-48对苯羟化反应的化学亲和选择性及化学稳定性研究

合成了具有较好长程结构和孔结构的Si MCM - 48,以合成后表面接枝改性的方法制备了表面Ti含量不同的Ti接枝MCM - 48催化剂 ,通过X射线衍射 (XRD)、低温N2 吸 -脱附、X射线光电子能谱 (XPS)及原子吸收光谱等对催化剂作了表征 ,Ti接枝MCM - 48仍具有良好的长程有序结构和孔结构 ,其比表面积高于 95 0m2 ·g-1,孔径分布窄 ,随Ti接枝量提高 ,最可几孔径由 2 5nm逐渐降低至 1 9nm。将Ti接枝MCM - 48催化剂用于苯羟化反应 ,研究了其苯羟化性能和结构稳定性 ,结果发现 :Ti接枝MCM - 48对苯羟化反应具有一定活性 ,苯酚选择性高于80 % ,且随表面Ti含量增加 ,苯转化率和苯酚选择性提高。反应后催化剂的孔结构、比表面及孔径分布未受到影响 ,长程有序结构稍有改变     

钛和锆氧化物载体对钌湿式氧化催化剂性能的影响

以TiO2,ZrO2和Ti0.5Zr0.5O2为载体,采用浸渍法制备了质量分数为1％的Ru贵金属催化剂,利用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附(N2BET)、透射电镜(TEM)和程序升温还原(H2-TPR)等表征手段对所制备的贵金属催化剂的物理化学性质进行了表征,并将所制备的催化剂应用于湿式氧化处理模拟有机酸(如丙烯酸、乙酸和丁二酸)废水.结果表明,单一以载体为催化剂处理有机酸废水时,载体的氧化活性由大到小依次为Ti5Zr05O2＞ZrO2 ＞TiO2,而在负载贵金属Ru后催化活性均明显提高,且氧化活性由大到小依次为Ru/TiO2＞ Ru/Ti0.5Zr0.5O2＞ Ru/ZrO2.究其原因是TiO2载体比表面大,有利于Ru在其表面高度分散,高分散的Ru进而又促进TiO,晶格氧的流动性,即活性组分与载体间的协同作用有效地提高了Ru/TiO2的氧化活性.以Ru/TiO2为湿式氧化催化剂,在一定反应条件下处理丙烯酸、丁二酸和乙酸废水,化学耗氧量(COD)去除率分别达到94.4％,89.7％和63.1％.     

贵金属修饰的TiO2催化剂湿式氧化处理有机酸废水

以纳米TiO2为载体,采用浸渍法制备了贵金属(Ru,Pd和Pt)质量分数为1％的催化剂,利用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附(N2 physical adsorption)、程序升温还原(H2-TPR)和透射电镜(TEM)等表征手段对催化剂进行了表征,并利用催化剂进行湿式氧化处理含有机酸的废水.结果表明,添加Ru或Pt可以有效提高TiO2的氧化活性,而 Pd对氧化活性提高不明显.在处理丙烯酸废水时,与Pt/TiO2催化剂相比,Ru/TiO2催化剂具有更高的低温氧化活性,在反应温度130℃,初始氧气压力3.0 MPa下,丙烯酸废水的化学需氧量(COD)去除率达到91.3％, 而在处理饱和有机酸废水(如乙酸和丁二酸)时,Ru/TiO2催化剂的氧化活性高于Pt/TiO2.