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氧化锌的制备及活性测定 总被引:2,自引:0,他引:2
用不同方法或不同原料制备了一系列氧化锌样品。通过测试样品的比表面得知,各样品的比表面积差异较大,最大的比表面为41m^2/g,而最小的仅有4m^2/g,同时在甲醇分解反应装置上测试了各化锌样品的催化活性,催化活性与比表面之间呈正相关。 相似文献
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用一步并流共沉淀法制备了一种高活性合成甲醇铜基催化剂。采用X射线衍射和热重分析等手段分别对这种催化剂的物相结构和还原性能进行了表征。 相似文献
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以氨丙基三乙氧基硅烷(APS)为硅源,采用分步离子交换法制备了SiO2柱层状钛铌酸(SiO2-HTiNbO5);以SiO2-HTiNbO5为载体,用浸渍法制备了B2O3/SiO2-HTiNbO5催化剂,并用X射衍射光谱和傅里叶变换红外光谱对催化剂结构进行了表征;考察了催化剂在环己酮肟气相Beckmann重排生成己内酰胺反应中的性能。实验结果表明,当B2O3负载量(质量分数)小于2.00%时,B2O3高度分散于SiO2-HTiNbO5的表面,主要以BO4结构形式存在;当B2O3负载量大于7.32%时,B2O3呈现非晶态,BO3结构形式在数量上占优势;当B2O3负载量为7.32%时,BO4和BO3在数量上相当。B2O3/SiO2-HTiNbO5催化剂的活性和选择性明显地优于SiO2-HTiNbO5,当B2O3负载量为7.32%时,环己酮肟转化率维持在97.0%以上的时间达400min以上,己内酰胺选择性大于98.0%。在环己酮肟重排生成己内酰胺的过程中,BO3和BO4两种结构形式的硼氧物种具有协同促进作用。 相似文献
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铜基合成甲醇催化剂制备方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用多种方法制备了一系列铜基合成甲醇催化剂,测试和比较了它们的催化活性及还原性能,并就各种方法的制备过程以及对催化剂性能的影响进行了讨论。 相似文献
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高比表面钛铌复合氧化物在气相Beckmann重排反应中的催化应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以K2CO3、Nb2O5和TiO2为原料,经高温固相反应制得KTiNbO5,进一步与HCl溶液反应后得到HTiNbO5。HTiNbO5经用长链有机胺预支撑,再与含Ti(IV)聚合阳离子溶液反应,所得产物在空气气氛中焙烧后制备出高比表面钛铌复合氧化物。它是一类多孔材料,其BET比表面积达80~100 m2.g-1。测试了该复合氧化物以及在该复合氧化物上负载B2O3后所得担载型催化剂在环己酮肟气相贝克曼重排反应中的催化性能。当B2O3负载量为7.31%(质量分数)时,环己酮肟转化率(~100%)在4.5 h内无明显改变,反应进行6 h后,转化率仍高于85%;己内酰胺选择性接近或超过90%且在整个反应过程中基本不变。 相似文献
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不同制备方式的铜基甲醇合成催化剂的性质和结构研究 总被引:15,自引:4,他引:11
采用3种不同的沉淀方式(正加、反加和并流)制备出3个具有相同组成的甲醇合成催化剂样品CuO/ZnO/Al2O3,它们的活性顺序为:并流法样品>反加法样品>正加法样品;还原温度由低到高的顺序为:反加法样品<并流法样品<正加法样品。通过对催化剂前驱物进行DTA分析,证实了3种沉淀过程中相应的Cu2+和Zn2+的沉淀行为,即在并流和反加沉淀过程中,Cu2+和Zn2+同时均匀地沉淀,而在正加沉淀过程中,Cu2+和Zn2+发生分步沉淀。催化剂氧化态的IR结果表明了由3种沉淀方式所获得的样品中CuO和ZnO组分间相互作用的强弱。 相似文献
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铜基甲醇合成催化剂的TPR研究 总被引:7,自引:1,他引:6
采用并流共沉淀法制备了一系列具有不同Cu/Zn的甲醇合成催化剂。通过活性测试可知,并流法所制备的催化剂最佳Cu/Zn大约为5/4。催化剂TPR研究表明 , 当铝含量固定时,具有最佳Cu/Zn(即5/4)的铜基催化剂,其主还原温度最低。考察了在不同pH值时进行并流共沉淀所制备的催化剂的TPR,表明沉淀时的pH值对催化剂的结构有很大影响,并对其本质原因进行了深入探讨。另外,考察了铝含量对催化剂还原行为的影响以及在不同升温速率下催化剂TPR的差异。 相似文献
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