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1.
以2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物为原料,通过2个“一锅法”,经4步反应合成兰索拉唑.改进的合成路线缩短了合成工艺流程提高了产品收率,反应条件相对温和.总收率达到39.2%,高于文献报道的18.8%,适合工业化生产.  相似文献   
2.
叙述了利用氟化氢、三氟化硼、过氯酰氟、2-氯-1,1,2-三氟三乙胺氟化溴、亲电试剂NFPy和肛氟代磺酰亚胺氟化剂向甾体激素引入6d氟原子的方法,比较了各种方法的优缺点,认为N-氟代磺酰亚胺为氟化试剂引入6“氟原子的方法N-氟代磺酰亚胺氟化试剂,具有高立体选择性,毒性小,反应相对温和、安全。  相似文献   
3.
以乙酰乙酸乙酯和乙酸酐为原料,分别用MgO和Mg(OH)2作为催化剂催化合成乙酰丙酮,研究了MgO和Mg(OH)2在500-900℃下焙烧后对合成乙酰丙酮反应活性的影响。结果表明,固体强碱MgO和Mg(OH)2具有相似的催化活性。  相似文献   
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