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一种多功能表面活性剂的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以长链烷基替代EDTA分子中的一个乙酸基,使其改性为既具表面活性又有络合金属离子能力的多功能表面活性剂。合成分两步,先以乙二胺、溴代烷为原料,合成了中间体N-长链烷基乙二胺(R-en),然后R-en和氯乙酸反应生成了N-长链烷基乙二胺三乙酸钠盐(RNa3edta)。用正交实验法探讨了R-en的合成条件为:n(乙二胺):n(溴代烷)=(2.5-3.0):1.0,反应温度为60℃,反应时间为8-10h,其收率均达98%。终产品合成条件为n(R-en):n(氯乙酸)=1.05:2,反应时间为10h,反应温度为80℃,收率达86%。并通过红外光谱、核磁共振氢谱对终产品结构进行了初步确认。 相似文献
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不同单体在水溶液中进行自由基共聚制备的聚羧酸减水剂(PCE)具有高效、稳定和安全方便等优点,是目前PCE生产的主流工艺,但自由基共聚存在的问题是生成聚合物的组成和结构与设计值偏离较大。文中基于试验得到的自由基共聚单体的竞聚率数据,以制备组成与结构均匀PCE共聚物为目的,通过理论计算和实验测定相结合方式,研究了共聚合过程中精确控制单体转化率变化和聚合物组成的新工艺。采用凝胶渗透色谱和高效液相色谱研究对比了新控制工艺与传统工艺(一次投料和滴加工艺)合成的PCE共聚物形成过程和结构特性,包括聚合物的相对分子质量和单体序列结构分布、大单体转化率等。结果显示,传统工艺合成的PCE共聚物组成和结构随聚合反应过程波动很大,与目标设计值显著偏离;采用控制工艺合成的PCE共聚物的平均酸醚比接近设计值(4.0),各时间段内酸醚比在设计值上下稍微波动(2.70~4.77)。不同工艺合成的PCE的性能研究结果表明,原材料配比相同条件下,控制工艺制备的PCE共聚物具有更好的分散性能和流动保持能力。 相似文献
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三乙醇胺(TEA)作为水泥混凝土中常用的早强组分,对早期强度发展有显著的促进作用。近年来随着喷射混凝土和液体无碱速凝剂的快速发展,三乙醇胺以其优良的早强特性逐渐得到广泛应用。然而,不同条件下由三乙醇胺制备的速凝剂性能不尽相同,甚至截然相反,其对水泥早期水化的影响规律及作用机理亟待明确。本工作制备了不同TEA比例的液体无碱速凝剂,从凝结时间、早期强度、水化放热行为、水化物相、热分析等方面详细研究了液体无碱速凝剂中TEA对水泥早期水化的影响规律。结果表明,当TEA占液体无碱速凝剂质量的0.25%时,凝结时间最短,初凝109 s,终凝324 s, 1 d强度最高,达到12.32 MPa,满足喷射混凝土用速凝剂的国标要求。TEA在低掺量时能够加速液体无碱速凝剂对水泥早期水化的促进作用,而TEA在高掺量下会对水泥早期水化有明显的削弱和抑制。此外,通过电导率、核磁氢谱等手段研究了TEA与铝相的络合机制,揭示了TEA对液体无碱速凝剂“促-抑”水泥早期水化的调控机理:(1)低TEA掺量时,TEA络合偏铝酸根离子,参与加速C3A的早期水化;(2)高TEA掺量时,会生成大量钙矾石和T... 相似文献
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基于试验得到的聚羧酸减水剂(PCE)共聚单体的竞聚率数据,采用控制转化率和补加活泼单体相结合的方法,结合理论计算和聚合单体摩尔分数实际测定结果,确定了活泼单体丙烯酸(AA)补加时间及补加量,使其在共聚过程中始终与大单体异丁烯基聚乙二醇醚(MAPEG)组成保持基本不变,以保证聚合反应不同时间段所生成的共聚物组成和结构与设计值一致。为系统研究控制工艺的准确性和可靠性,将其与传统投料工艺反应过程中所得产物的组成对比,考察了控制共聚物组成对分散性能的影响。结果表明,基于竞聚率的控制工艺制备PCE过程中,由于分段补加消耗较快的AA,抑制AA和MAPEG在共聚物瞬时组成的变化幅度,共聚物的平均酸醚比〔n(AA)/n(MAPEG)〕分别为2.79、3.77、4.82,基本接近设计酸醚比(A/E)的3.0、4.0、5.0;其制备的PCE平均主链长度及主链上羧基含量、大单体含量较高,使PCE覆盖面积和吸附层厚度增大,从而提升了净浆初始流动度和流动保持性能。 相似文献
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本文在分析出行者心理需求特征及出行行为特征的基础上对交通方式选择中的出行者心理因素进行了探讨,深入解析了出行方式选择行为护理,分析了出行决策的思维过程,建立了引入心理变量的出行方式选择模型,为进一步分析交通信息诱导系统效用提供前提条件。交通诱导管理系统的实施出行者在信息条件下的响应,是一个动态博弈的过程,期望本文的研究能够有助于出行者在交通信息作用下选择最优解。 相似文献
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烟碱提取新方法研究 总被引:18,自引:0,他引:18
调节低、次烟叶的含水率,使w(H2O)=12%~13%。在密闭容器中,控制温度540~550℃,使低、次烟叶碳化脱羧。产生的气体和液体用w(H2SO4)=70%的硫酸吸收,可得到w(C10H14N2)=4%左右的硫酸烟碱稀溶液。负压下,将该溶液浓缩至w(C10H14N2)≥20%、用80~100℃的饱和Na2CO3水溶液碱化至无气泡冒出为止,再加入稍过量的Na2SO4·10H2O,使水相形成饱和溶液,密闭、静置24h,即可把烟碱从水相中盐析出来。分出烟碱,在氮气保护下,负压进行两次蒸馏,收集140~148℃/4 0×103Pa馏分,可得w(C10H14N2)=98%以上的烟碱产品,产率在83%以上。提取过程中基本没有三废排放。 相似文献
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本文采用大型通用有限元程序ANSYS,通过建立变截面连续刚构跨中附近的局部模型,分析比较了在预应力荷载产生的径向力作用下,变截面连续刚构箱梁底板横肋对底板最大横向拉应力的影响. 相似文献
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