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1.
二溴对甲偶氮羧光度法测定锌钴合金镀液中的钴   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了显色剂二溴对甲偶氮羧与钴的显色反应。pH=10的柠檬酸铵–氨水溶液中,钴与二溴对甲偶氮羧反应形成蓝色配合物,其最大吸收波长为660nm,表观摩尔吸光系数为1.77×104L/(mol·cm)。25mL溶液中的钴含量为0~80μg,符合比尔定律。该方法可用于锌钴合金镀液中钴的直接测定,相对标准偏差为1.4%~1.9%,回收率为98%~102%。  相似文献   
2.
研究显色剂二溴对甲偶氮二溴羧与钴的显色反应.pH=10.2的柠檬酸铵—氨水溶液中,钴与二溴对甲偶氮二溴羧反应形成绿色配合物,最大吸收波长为650nm,表观摩尔吸光系数为2.59×104.25mL的溶液中,钴量在0~25μg范围内符合比尔定律.方法用于铝合金中钴的测定,相对标准偏差小于2%,回收率在99% ~ 102%,结果与苦胺酸偶氮变色酸光度法一致.  相似文献   
3.
在pH2左右的条件下,磺基水扬酸能与三价铁形成红紫色稳定的络合物,最大吸收波长为510nm,表观摩尔吸光系数为1.87×10^3L·mol^-1·cm^-1。本文研究了显色体系,并确定了反应的最佳条件,提出了用磺基水扬酸分光光度法测定水泥中三氧化二铁的方法,测定结果与认定值相符,其相对标准偏差(RSD)小于2%。  相似文献   
4.
研究了三溴偶氮胂与钡的显色反应及共存离子的影响。结果表明,在0.3 mol/L的H3PO4介质中,钡与显色剂形成稳定的紫色络合物,最大吸收波长为618 nm,表观摩尔吸光系数为3.90×104L/(mol.cm);在25 mL的溶液中,钡量在0~40μg范围内符合比尔定律,显色反应具有较高灵敏度,方法可用于测定硅钙钡合金中钡含量,测定结果与认定值相符,其相对标准偏差(RSD)小于2%。  相似文献   
5.
研究了偶氮氯膦Ⅲ与钡(Ⅱ)的显色反应及共存离子对该显色反应的影响.结果表明,在pH值为10.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,钡与偶氮氯膦Ⅲ显色剂形成稳定的绿色络合物,该络合物最大吸收波长为670 nm,表观摩尔吸光系数为6.49×104 L/(mol·cm);在25 mL试样溶液中钡量为0~50 μg时,吸光度测定符合比尔定律,且具有很高的灵敏度;样品中铝、铁对钡测定的干扰通过加入三乙醇胺和邻菲罗啉来掩蔽,钙的干扰则加入EGTA-Pb来掩蔽.偶氮氯膦Ⅲ分光光度法可用于测定硅钙钡合金中的钡含量,测定结果与认定值相符,且相对标准偏差(RSD)小于2%.  相似文献   
6.
研究了苦安酸偶氮变色酸与钙的褪色反应,试验了最佳反应条件,建立了测定水中钙含量的褪色光度分析方法。试验结果表明:在pH 11.0的氨水-氯化铵介质中,钙使苦安酸偶氮变色酸褪色,在波长590 nm处有最大吸收,且褪色程度与钙浓度成正比。25 mL溶液中,钙量在0~90μg范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.26×104L.mol-1.cm-1。方法用于水中钙的测定,其相对标准偏差在1.5%~2.1%之间,回收率为98.5%~100.8%。  相似文献   
7.
研究了显色剂三溴偶氮胂与铈的显色反应.结果表明:0.72 mol/L H2SO4 +0.9 mol/L H3PO4溶液中,铈与三溴偶氮胂反应形成蓝色络合物,最大吸收波长为630 nm,表观摩尔吸光系数为1.1×105 L/(mol·cm);25 mL溶液中,铈量在0~30μg范围内符合比尔定律;方法可用于钼合金中铈的直接测定,相对标准偏差1.07%~2.20%,加标回收率为97%~101%.  相似文献   
8.
采用一种无需预先分离铁、锰,直接用氟盐取代络合滴定法测定铝锰合金中铝含量。试样经盐酸和H2O2溶解后,在一定量的铜离子存在下,加入过量的EDTA溶液,使其与溶液中铁、锰、铜等金属离子络合,煮沸溶液使铝也全部形成络合物,以PAN为指示剂,用铅的标准溶液回滴过量EDTA,加入氟化物使Al EDTA络合物解蔽,释放出与铝等量EDTA,再用铅的标准溶液滴定,由此计算铝的质量分数。试验并确定了测定过程中的最佳分析条件。方法用于分析铝锰合金中铝含量,其相对标准偏差小于0.2%,结果与经典的碱分离EDTA滴定法相符。该方法可用于测定铝锰合金中铝质量分数为15%~30%的样品。  相似文献   
9.
研究了显色剂苦氨酸偶氮变色酸与钴的显色反应.在pH值为10.0的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与苦氨酸偶氮变色酸反应形成绿色配合物,最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为2.62×104 L/(mol·cm),钴量在0~50 μg/25 mL范围内符合比耳定律.采用苦氨酸偶氮变色酸光度法直接测定硬质合金中钴,测定结果的相对标准偏差为1.4%~2.1%. 钴;苦氨酸偶氮变色酸;分光光度法;硬质合金  相似文献   
10.
二安替比林甲烷光度法测定铜合金中钛   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
研究了二安替比林甲烷与钛的反应,建立了直接测定铜合金中钛的光度分析方法。在1.8mol/L盐酸介质中,钛与二安替比林甲烷形成1∶3的黄色络合物,此络合物最大吸收波长位于390nm,表观摩尔吸光系数为1.51×104L.mol-1.cm-1。在50mL溶液中,钛含量在0.50~50μg符合比尔定律。方法用于铜合金中钛的测定,相对标准偏差RSD为1.1%~1.8%,回收率为99%~102%。  相似文献   
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