用溴酸钾-硫酸体系制备3-溴-4-氯苯腈

采用溴酸钾为溴化试剂,以对氯苯腈为底物,合成了未见文献报道的化合物3-溴-4-氯苯腈。对此反应的主要参数进行了条件优化。最佳反应条件为:n(对氯苯腈)∶n(溴酸钾)=1∶1.2,在25℃条件下反应7 h,产物纯度≥99.0%,收率85.3%。其结构经红外和核磁氢谱分析确证。     

咯菌腈原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种采用高效液相色谱测定咯菌腈原药的分析方法。[方法]采用Agilent C18色谱柱,以甲醇-水(体积比50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,214 nm紫外检测器。[结果]方法的标准偏差为0.401,变异系数为0.41%,相关系数r为0.993,平均回收率为99.50%,保留时间为10.35 min。[结论]该方法可用于对产品质量进行快速、有效的分析和质量控制,具有良好的精度和可靠性。     

啶酰菌胺的合成研究进展

综述了以不同起始原料如邻氯苯胺、邻碘苯胺等合成啶酰菌胺的主要方法,并对关键中间体2-(4-氯苯基)苯胺和对氯苯硼酸等的制备方法作了一些归纳和总结。也对啶酰菌胺的工业化生产工艺路线提出一些看法,为促进其国产化进程提供一定的参考。     

粉煤灰制备4A分子筛研究

采用超声波法,以粉煤灰为原料,在75℃的条件下,成功合成4A分子筛。通过改变实验条件,对产品结构和形貌进行控制。采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对样品的结构、粒径、形貌和组成进行了分析。结果表明,制备的4A分子筛为纳米级类球型结构,表面布满类活性炭型微孔,具有较强的吸附能力。     

从邻苯二酚合成3,4-亚甲二氧基硝基苯

以邻苯二酚为原料,经亚甲基化和硝化两步反应,得到目标产物3,4-亚甲二氧基硝基苯。亚甲基化反应最佳温度为120℃;硝化反应中,1,2-亚甲二氧基苯与硝酸最佳物质的量比为1∶1.3,硝酸浓度为50%。反应总收率为90.7%,纯度达到99.9%。     

电化学法在农药废水处理中的应用

采用电化学氧化法处理农药废水,以Ti/RuO2-IrO2为阳极,不锈钢为阴极,无水碳酸钠为支持电解质,考察了处理电压、废水浓度、反应温度对降解效率的影响。结果表明,处理电压为5 V,废水稀释0.5倍,反应温度为40℃时,废水总COD脱除率可达95%以上。