活性碳吸附富集分离-AAS法测定硫化矿物中的金含量

试样经过焙烧除硫除砷及有机物后，用王水分解，再经活性碳吸附装置将金富集于活性碳中，干扰测定的铁离子等用热盐酸（5＋95）及热水洗脱，将富集了金的活性碳进行灰化，王水溶金，含金溶液以原子吸收分光光度法测定金含量，方法对金元素检测的准确度和精密度达到较好效果。     

挥发性有机物的气相色谱分析研究

挥发性有机物（Volatile Organic Compounds,VOCs）是强挥发性有机化学物质的总称,挥发性有机物在常温下,是一种逸散性排放的物质,对空气和环境的污染比较严重,对人体的健康也会产生极大的威胁。挥发性有机物主要来源石油化工产品、汽车尾气、化学溶剂、涂料油漆、废物处理等等,因此对挥发性有机物的污染受到越来越多的人重视。通过利用气相色谱对空气和室内进行测量、分析、研究。     

低温加热挥发三氯氢硅-电感耦合等离子体质谱法测定三氯氢硅中痕量砷

采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)常规模式测定三氯氢硅中砷时,⁴⁰Ar³⁵Cl⁺会对⁷⁵As⁺的信号产生严重干扰,同时若直接进行测定,大量硅基体的存在不仅会有基体效应,也会造成对采样锥、截取锥和进样系统的堵塞,这些都给ICP-MS测定三氯氢硅中痕量砷带来了难题。实验利用石墨氮气挥三氯氢硅装置在50~90℃下对液体三氯氢硅样品进行挥发处理,以体积比为1:1:1:8的氢氟酸-硝酸-过氧化氢-水为混合浸取液体对挥发后的样品残渣进行浸取,解决了因大量硅基体存在而引起的问题。同时,实验采用氢气-氦气混合碰撞/反应池模式,控制混合碰撞/反应气流速为6.0mL/min,消除了⁴⁰Ar³⁵Cl⁺对⁷⁵As⁺的干扰,最终实现了ICP-MS对三氯氢硅中痕量砷的测定。在优化的仪器条件下,测定砷标准系列溶液,以砷信号强度值与质量浓度进行线性回归,相关系数在0.9990以上,方法的检出限为0.01ng/g。将实验方法应用于三氯氢硅样品中砷的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)在0.71%~7.1%之间,加标回收率为87%~105%之间。分别用微量移液器准确移取1.00、15.00μL砷标准储备溶液加入到超纯三氯氢硅中,配制成砷质量分数分别为2.00、30.00ng/g的2个三氯氢硅模拟样品,按照实验方法分别对这2个模拟样品中砷进行测定,测定值与理论值基本一致,相对误差的绝对值不大于1%。     

原生金矿细菌预氧化-氰化提金的研究

试验驯化出优良的嗜常温浸矿菌，对试验矿石适应性强，在9K培养基下生长情况良好，对试验矿石中As、Fe和S氧化率高，在15％矿浆浓度、氧化12天、无铁9K培养基、30℃条件下其脱除率达到91．3％、80．3％和86．1％，炭浆法氰化提金，金的浸出率达到58．8％。