半导体纳米晶体制备及应用进展

综述了量子点的制备及应用进展     

靶向壳聚糖基因载体与水溶性量子点的自组装

将透明质酸(HA)接枝到四种不同分子量的壳聚糖(CS)上,获得了靶向壳聚糖基因载体。将CS及接枝CS分别与水溶性量子点(QDs)自组装,研究发现,相对于纯QDs,CS/QDs复合物及接枝CS/QDs复合物的荧光强度均明显增强,荧光发射峰位发生红移。复合物呈核/壳结构,QDs被包裹在核内。和CS/QDs复合物相比,接枝CS/QDs复合物的尺寸更小,分布更为均一。     

St-MMA-AA三元无皂共聚胶乳性质的研究Ⅱ.胶乳中-COOH分布

以苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主单体 ,丙烯酸 (AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,讨论了功能单体 AA浓度、引发剂 APS含量、体系p H值、聚合温度及 St/ MMA比例对胶乳中 - COOH分布的影响。结果表明 ,随 AA浓度增大 ,表面羧基百分比减小、而包埋百分比增大、胶粒表面羧基密度增大。引发剂 APS浓度、MMA比例及聚合温度的提高 ,不利于羧基分布在乳胶粒表面 ,胶粒表面羧基密度减小。体系 p H值增大 ,有利于羧基位于胶粒表面 ,表面羧基密度有所增加     

St-MMA-AA三元无皂共聚胶乳性质的研究I.胶粒形态、大小及分布

以苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主单体 ,丙烯酸 (AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用TEM和 QEL S观测了胶粒结构形态、大小及分布。探讨了功能单体 AA浓度、引发剂 APS含量、体系 p H值、聚合温度及 St/ MMA配比对胶粒形态、大小的影响。结果表明 ,St- MMA- AA三元无皂共聚胶粒呈核 -壳结构。随[AA]增大 ,粒径减小 ,分散系数增大 ;随 [APS]增大 ,粒径出现最大值 ,分散系数增大 ;随 p H值调节剂 Na HCO3浓度增大及 MMA比例增大 ,粒径变化复杂 ,且分散系数也相应变化 ;随聚合温度提高 ,粒径增大 ,分散系数增大。     

乳化剂对复合胶粒核－壳结构的影响

采用半连续种子乳液聚合技术合成了聚丙烯酸丁酯／聚（甲基丙烯酸甲酯－交联单体）共聚物乳液。探讨了第二步乳化剂用量及添加方式对复合胶粒核－壳结构的影响     

苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯-丙烯醛三元无皂共聚胶乳性质的研究

以苯乙烯 ( St)和甲基丙烯酸甲酯 ( MMA )为主单体 ,以丙烯醛 ( AL )为功能单体进行三元无皂乳液共聚合制备了具有反应活性的胶乳。用透射电子显微镜 ( TEM)观察了胶粒形态、大小 ,且考察了功能单体、引发剂过硫酸铵 ( APS)及交联剂二乙烯基苯 ( DVB)的浓度对胶粒形态、大小及分布的影响。同时 ,用电导滴定法测定了胶粒表面醛基的含量且探讨了功能单体的浓度及加料方法对胶粒表面醛基含量的影响。结果表明 :随AL浓度增大 ,胶粒直径 ( Dw)及其分散系数 ( Dp)增大且胶粒表面 -CHO含量增大而其百分比下降 ;随 APS及DVB浓度增大 ,Dw 减小而 Dp 增大。 AL在聚合后期加入有利于 -CHO分布在胶粒表面 ,而 AL分两批加入能进一步提高 -CHO在胶粒表面的分配量     

St-MMA-AA三元无皂共聚胶乳性质的研究Ⅰ.胶粒形态、大小及分布

以苯乙烯（Ｓｔ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）为主单体,丙烯酸（ＡＡ）为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合,用ＴＥＭ和ＱＥＬＳ观测了胶粒结构形态、大小及分布,探讨了功能单体ＡＡ浓度、引发剂ＡＰＳ含量、体系ｐＨ值、聚合温度及Ｓｔ／ＭＭＡ配比对胶粒形态、大小的影响。结果表明,Ｓｔ－ＭＭＡ－ＡＡ三元无皂共聚胶粒呈核－壳结构,随「ＡＡ」增大。粒径减小,分散系数增大;随「ＡＰＳ」守大,粒径出现最大值,分散系数增大;随ｐＨ值调节剂ＮａＨＣＯ３浓度增大及ＭＭＡ比例增大,粒径变化复杂,且分散系数也相应变化;随聚合温度提高,粒径增大,分散系数增大。     

表面活性剂在乳液聚合中的应用

表面活性剂在乳液聚合中的应用程时远，闫翠娥（湖北大学化学系，武汉４３００６２）１前言乳液聚合是非均相的自由基聚合过程。乳液聚合中．表面活性剂起着重要作用，在胶乳应用的配方中，表面活性剂也有着关键的功效。据初步测算，到２０００年我国各种聚合物乳液的需求...     

生物活性高分子微球

综述了生物活性物质在功能高分子微球上的固定化研究进展,着重阐述了共价结合法的最新进展－定向共价结合;功能高分子微球的制备、应用等。     

Ｓt—MMA—AA三元无皂共聚胶乳性质的研究：Ⅱ．胶乳中—ＣＯＯＨ分布

以苯乙烯（Ｓt)、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）为主单体、丙烯酸（ＡＡ）为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布,讨论了功能单体ＡＡ浓度、引发剂ＡＰＳ含量、体系ＰＨ值,聚合温度及Ｓt/MMA比例对胶乳中－ＣＯＯＨ分布的影响。结果表明,随ＡＡ浓度增大,表面羧基百分比减小、而包埋百分比增大、胶粒表面羧基密度增大。引发剂ＡＰＳ浓度、MAＭＡ比例及聚合温度的提高,不利于羧基分布在乳胶粒表面、胶粒表面羧基密度减小。体系ＰＨ值增大,有利于羧基位于胶粒表面、表面羧基密度有所增加。