重质松节油中主要倍半萜烯的研究进展

重质松节油是马尾松松香松节油生产中的副产品,主要成分为倍半萜烯,其中又以长叶烯和β-石竹烯为主。综述了重质松节油的分离,以及重质松节油中长叶烯与β-石竹烯的研究进展。主要介绍了长叶烯异构化与芳构化的研究情况以及β-石竹烯生物活性及其衍生物β-石竹烯醇的研究情况。     

重质松节油-马来酸酐共聚物的合成及其光固化

以重质松节油(主要成分长叶烯和β-石竹烯)和马来酸酐为原料,过氧化二叔丁基为引发剂,环己酮为溶剂,合成了重质松节油-马来酸酐共聚物(HTPMA)。通过气相色谱对由重质松节油与马来酸酐本体自由基聚合所得滤液进行分析,可知β-石竹烯与马来酸酐的反应活性比长叶烯高。通过红外光谱,凝胶色谱,元素分析和热重分析对HTPMA的结构和性能进行了表征。采用2-羟基乙基丙烯酸酯对HTPMA进行改性,得到可UV固化的端乙烯基聚酯(HTMHA)。红外光谱分析表明HTPMA的酸酐基团打开,成功引入了端乙烯基团。对HTMHA紫外光固化膜的性能进行了测试,结果表明固化膜具有较好的柔韧性和耐化学品性。     

β-石竹烯-马来酸酐共聚物的合成与产物表征

以β-石竹烯和马来酸酐为原料,环己酮为溶剂,在过氧化二叔丁基（DTBP）的作用下,合成了β-石竹烯-马来酸酐共聚物（BCPMA）。探讨了反应温度,反应时间,单体的摩尔配比,溶剂的用量以及引发剂的用量对共聚物产率的影响,并采用FTIR,1HNMR,GPC,元素分析对聚合物的结构进行了表征,利用热重分析（TG）测定了该聚合物的热稳定性。结果表明：当反应温度145℃,反应时间1h,马来酸酐与β-石竹烯摩尔比为2:1,环己酮与β-石竹烯质量比为2:1, DTBP质量分数为4.5%（相对于β-石竹烯）时,共聚物的产率为92.9%。该共聚物的起始分解温度为370.6℃,具有较高的热稳定性能。