氰酸钠法制备苏脲1号中杂质的研究

苏脲1号属苯甲酰基取代脲类,为我校开发的几丁质合成抑制剂。其中氰酸钠法合成的步骤如下:     

双指示剂非水滴定法同时测定1-环己烯-1,2-二羧酰亚胺和1-环己烯-1,2-二羧酸酐的含量

<正> 1-环己烯-1,2-二羧酰亚胺(下称亚胺)是农药胺菊酯的中间体,它由1-环己烯-1,2-二羧酸酐(下称酸酐)和尿素反应在乙醇中制得,关于它们共存时的分析方法,未见报道。它们的类似物4-环己烯-1,2-二羧酸酐和亚胺可用色谱法同时分析,本文采用双指示剂非水滴定法,同时测定亚胺和酸酐的含量,并且可以排除乙醇、尿素等杂质的干扰,对主要物质亚胺而言,相对误差为0.5％,酸酐的相对误差小于0.6％,整个分析周期10分钟左右即可完成。     

新农药苏脲1号

取代苯甲酰基脲类具有抑制昆虫几丁质生成的能力,可使昆虫不能正常蜕皮变态而死亡。国外研究最多的品种是PH6038、PH6040,日本最近研制出IKI7899。1976年江苏师范学院化学系开发出苏脲1号。七年来经过药效等方面试验证明,苏脲1号具有较好的杀虫活性,并具有合成工艺简单,原料易得等特点。     

几丁质合成酶抑制剂苏脲Ⅰ号和苏脲Ⅱ号

近年来出现了一类新型的杀虫剂,它韵作用方式是影响几丁质的合成,干扰昆虫幼虫的表皮形成过程,使昆虫幼虫在蜕皮时死亡。这种奇特的杀虫方式引起了人们的广泛注意。目前国际上研究最多的是PH6040和PH6038。一般认为,分子结构中苯甲酰基这部分2,6位上有二个卤素是必要的,因而研究一卤代物很少。在Ching-Chieh Yu等工作中,曾提到了一氯取代脲类对灰种蝇有效,对其它害虫的药效没有报道。我们考虑到一氯取代脲类合成路线比PH6040和PH6038简单,