天然油脂一步法烷氧基化及其产物乳化性能研究

以几种天然油脂(豆油、菜油、棕榈油、橄榄油)为原料,在自制FY系列催化剂作用下与环氧乙烷(EO)或环氧丙烷(PO)在140℃、0 3～0 4MPa下,经一步法嵌入反应得到乙氧基化油脂(EFO)或丙氧基化油脂(PFO)。测定了EFO和PFO的自乳化性能和乳化性能,并实验了大豆色拉油衍生EFO代替大豆色拉油作为原料复配润滑油剂及该油剂形成微乳状液的能力。实验结果表明,在油脂分子结构中嵌入EO或PO后,产物EFO及PFO的自乳化性能及乳化性能均得到提高。在该实验范围内,EFO的自乳化力最高可达原油脂的36倍,乳化力则提升140倍以上。含大豆色拉油衍生EFO的油剂与含大豆色拉油的油剂相比,油剂含油率高;在与水互溶时,前者具有更宽的微乳区域,且微乳液稳定性好;其中优选出的油剂配方可与水以任意比例混合均形成微乳状液。     

1HNMR研究苯甲酸钠、维生素C及葡萄糖与蛋白质的结合部位

用1HNMR 波谱法研究了苯甲酸钠(SB)、维生素C(VC)及葡萄糖(Glu)分别与牛血清白蛋白(BSA)、胃蛋白酶 (Pepsin)结合的主要部位.结果表明,SB与BSA、Pepsin的结合部位为SB分子中的苯环片段,除静电相互作用外,主要以芳香环间π-π电子堆积作用方式相互结合.VC与BSA、Pepsin的结合部位...     

乙氧基化脂肪酸甲酯的性能及丙氧基化改性研究

以单碳酸或混合酸甲酯为原料，通过一步法乙氧基化反应合成了不同链长的脂肪酸和不同EO数的乙氧基化脂肪酸甲酯(EFME)，测定了EFME的物化性能和应用性能。结果表明，EFME具有低成本、低泡等特殊优点，性能依赖EO加成数变化连续可调整，EFME中的封端甲基是导致其性能不同于AEO的最重要的结构因素。用PO对EFME进行化学改性，先加成PO的产品的起泡力更低、流变性更好，与不改性产品相比起泡力降为原先的29％；稳泡性降为原先的22％；黏度降低为原先的44％。说明PO位于分子的亲水端侧较处于疏水端侧对产品的泡沫性和流变性的影响程度更大，通过PO改性可以进一步开发EFME的新用途。     

12%复方生物碱微乳剂防治烟蚜室内生测及田间药效试验

室内毒力结果表明,植物源农药12%复方生物碱微乳剂对无翅烟蚜具有较高的杀虫活性,施药2d后LC50为102.87 mg/L。田间试验结果表明,12%复方生物碱微乳剂对烟田烟蚜具有较好的防治效果,是防治烟蚜的有效药剂,随着剂量和天数的增加,防治效果明显提高,持效期7d左右。该药剂用于田间防治,适宜稀释浓度为400～500mg/L,对烟草安全,对天敌影响较小。     

大型仪器管理几点心得

详实地阐述作者在江南大学化学与材料工程学院中心实验室管理大型仪器的几点心得,主要涉及信息管理、如何提高管理员素质、制度建设等方面.通过以上举措,大型仪器管理得以科学化、制度化、规范化,有效地保障了教学科研工作的开展,为学院和学校科研创新、人才培养、学科建设和社会服务提供了一个良好的条件平台.     

SDS-PVP体系中镍溶胶的紫外可见光谱特性

在十二烷基硫酸钠（SDS）-聚乙烯吡咯烷酮（PVP）体系中,采用水合肼还原氯化镍制得镍溶胶,利用紫外-可见光谱（UV-Vis）手段监测反应过程并考察其最大吸收波长位置及吸光度的变化规律,结果发现,镍溶胶的UV-Vis光谱中最大吸收波长位置随生成镍粉粒径的减小发生蓝移,吸光度随生成粒子浓度增大而增大.     

SiO2负载钴系催化剂的环己烯环氧化性能

采用沉积沉淀法制备不同负载量的SiO₂（硅胶）负载钴氧化物催化剂,采用X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、透射电镜（TEM）、N₂吸脱附等手段对催化剂进行表征,结果表明钴系氧化物为Co₃O₄,并且钴氧化物均匀地负载在SiO₂（硅胶）载体上,其活性组分的粒子大小集中分布在2～10nm。将制备的催化剂应用于环己烯环氧化反应,以环己烯、分子氧为原料,异丁醛为催化助剂,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为反应溶剂,在高压釜中进行。同时将SiO₂负载钴氧化物催化剂与不同载体上制备的钴系催化剂进行比较,发现催化剂用量0.20g、环己烯2.00g、异丁醛3.50g、反应温度50℃、反应时间5h、氧气压力4MPa时,环己烯的转化率和环氧环己烷的选择性分别可达到66.56%和71.03%。     

^1HNMR研究苯甲酸钠、维生素C及葡萄糖与蛋白质的结合部位

用1HNMR波谱法研究了苯甲酸钠（SB）、维生素C（VC）及葡萄糖（Glu）分别与牛血清白蛋白（BSA）、胃蛋白酶（Pepsin）结合的主要部位。结果表明,SB与BSA、Pepsin的结合部位为SB分子中的苯环片段,除静电相互作用外,主要以芳香环间π-π电子堆积作用方式相互结合。VC与BSA、Pepsin的结合部位为VC分子结构的乙二醇支链片段,而葡萄糖则以整个分子与BSA、Pepsin结合;VC、葡萄糖主要以分子间氢键方式与蛋白质结合。3种物质分子与BSA和Pepsin结合部位H原子的化学位移改变幅度不大,推测3种物质分子在蛋白质分子上的结合部位可能处于临近蛋白质分子表面的亲水区域层。