PdAu合金催化剂制备及其氧还原性能研究

用液相还原法合成了多种合金度的碳载PdAu纳米粒子,考察了其对氧还原反应的催化行为。研究表明Pd_(85)Au_(15)/C氧还原面积比活性最好,但由于其电化学面积小、利用率低,在燃料电池的实际应用中更关心的质量比活性小于气相还原法得到的Pd/C催化剂,因此该合金催化剂不适用于燃料电池阴极工作。     

PdNi合金催化剂的制备及其电化学性能研究

用改良的浸渍法合成了不同合金度的碳载PdNi纳米粒子,考察其对氧还原和氢氧化反应的催化行为,研究表明,Pd75Ni25氧还原质量比活性最高,Pd85Ni15的氢氧化催化活性最优,这两种PdNi合金催化剂为燃料电池非Pt阴阳极催化剂提供了一个选择。     

尺寸分布对储氢合金中扩散系数测量的影响

基于对单颗粒准球形储氢合金的电势阶跃计时电流曲线的测量,结合不同粒度的球形颗粒组成的简单体系在电势阶跃下的电流响应的数值模拟。本文指出分析粒度分布对扩散系数计算的必要性。研究表明,合金中的氢扩散系数与荷电状态（SOC）无关,文献中关于扩散系数随荷电状态（SOC）而变的报道是忽视粒度分布影响的假象。     

阳极剥离固体聚合物CO2传感器研究

对阳极离型固体聚合物电解质ＣＯ２电化学传感器进行了研究，在ＳＰＥ-Ａu-Pt电极上采用电热阶跃法，在空气中ＣＯ２浓度为０．３％－５０％时，短时间吸附（t≤1min）电量与ＣＯ２浓度成正比。研究结果表明，该传感器具有良好的稳定和重现性。     

碱性电解质膜直接甲醇燃料电池

碱性电解质膜直接甲醇燃料电池 (AEMDMFC)由于采用了碱性体系 ,阴阳极的电催化性能大幅提高 ,许多在强酸介质中无法使用的非铂金属和氧化物成为可选的催化剂 ,电渗方向的改变也抑制了甲醇从阳极向阴极的穿透。这些优点使AEMDMFC有望解决长期困扰质子交换膜直接甲醇燃料电池 (PEMDMFC)的难题 ,不过AEMDMFC阳极区电解质碳酸化所引起的热力学电压Q损失也是不容忽视的。论述了AEMDMFC的特征 ,分析了其热力学上的缺点和动力学方面的优势 ,展望了AEMDMFC的发展方向     

远离平衡及无供轭反应时气体传感器的电势响应—电势型臭氧传感器初探

对固体聚合物电解质（ＳＰＥ）气体扩散电极在臭氧中电势上升暂态的分析表明，在无共轭反应的情况下，电势的上升是臭氧还原以双电导层的过程。这一过程中电极远离平稳电势，不服从Ｎｅｒｎｓｔ公式。电势的上升最终将折氧反应截止于一对臭氧浓度不很灵敏的电势。在析氧之前，由于无明确共轭反应，电极电势不能有效地指示臭氧的浓度。接在工作电极和参比电极之间的负载电阻可使臭氧还原在工作电极上积累的正电荷得以释放，起相当于共     

锂离子电池硅负极材料储锂前后的ESR研究

本文采用电子自旋共振(ESR)来研究硅材料作为锂离子电池负极材料的机理。组装了以硅为负极材料,金属锂为正极材料的模拟电池,充电至不同的储锂状态后,测试了负极的ESR谱,并和储锂之前的硅材料的ESR谱进行比较,有助于从能带理论的角度认识硅负极储锂的机理。     

多孔电极内部离子电阻的测量

对4种测试多孔电极内离子电阻的方法,即线性电势扫描法、电势阶跃计时库仑法、电流阶跃计时电势法和交流阻抗法进行了比较性研究。4种方法都可在双层区对符合一维传输线模型的多孔电极进行离子电阻的测定。在多数场合,所提出的简化计时库仑法因操作简易和重现性好而最值得推荐,如电极的双层区电势范围很窄,则交流阻抗较为合适。     

充电过程中Ni-MH电池内气体变化的非入侵性质谱检测

本论文演示了对小型二次Ni-MH电池充电过程中电池内气体变化进行非入侵性质谱检测的可行性。在设计制作了电池容器和质谱接口,测试了不同条件下的背景信号后,对商品化二次Ni-MH电池进行了质谱检测。试验表明,与质谱仪灵敏度的需求相比Ni-MH电池的泄漏过小,用间歇累积方法采样测试,得到电池内气体成分变化的粗略图像。这个方法的优点在于非入侵性检测,可作为直接检验小型商业化Ni-MH电池的新诊断技术。