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1.
利用室内浸渍法测定了阿维菌素、辛硫磷与氯氰菊酯复配对斜纹夜蛾Prodenia Litura (Fabricius)的毒力,并用Horsfall的毒力试验设计及Sun-Johnson的共毒系数(CTC)法评价了它们的联合作用.结果表明,当阿维菌素与氯氰菊酯以LC50剂量80∶20、70∶30比例复配时,共毒系数分别为94.07、110.55,表现为相加作用.而辛硫磷与氯氰菊酯以LC50剂量20∶80、10∶90比例复配时,共毒系数则分别为154.81、158.19,表现为增效作用.  相似文献   
2.
采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18不锈钢柱,用紫外检测器在236nm波长下同时测定2甲4氯钠·乙氧磺隆。流动相为乙腈-水(60+40)的磷酸二氢钾溶液,该方法的标准偏差为0.38%和0.022%,变异系数为0.94%和1.42%,回收率分别为98.1%~101.0%和98.4%~101.5%。  相似文献   
3.
进行了25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的研制及其田间应用试验。试验结果显示,25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂的稳定配方为:苯噻酰草胺24%,乙氧磺隆1%,十二烷基硫酸钠2%,MF-5 3%,柠檬酸13.5%,碳酸氢钠16.5%,糊精3%,硬脂酸镁2.5%,白炭黑34.5%。田间试验结果表明用药量在375~525g(a.i)·hm-2之间,对稻田杂草可达到90%以上的防效,与53%苄嘧·苯噻酰可湿性粉剂和15%乙氧磺隆可分散性粒剂效果相当,差异不显著。所得25%苯噻酰草胺·乙氧磺隆泡腾片剂产品稳定,价格便宜,效果显著,极具推广价值。  相似文献   
4.
采用高效液相色谱法,使用Hypersil C18不锈钢柱,用紫外检测器在236nm波长下同时测定2甲4氯钠·乙氧磺隆。流动相为乙腈-水(60+40)的磷酸二氢钾溶液,该方法的标准偏差为0.38%和0.022%,变异系数为0.94%和1.42%,回收率分别为98.1%~101.0%和98.4%~101.5%。  相似文献   
5.
试验了15%乙氧磺隆可分散粒剂防除甘蔗田杂草的效果,并观察了其对甘蔗的安全性。结果显示,15%L氧磺隆可分散粒剂6.75~15.75g(a.i)·hm^-2。对日本草、胜红蓟、小飞蓬、香附子等杂草的株防效分别为87.29%~97.16%、89.68%~98.75%、85.53%~95.47%及91.20%。99.73%,鲜重防效为89.62%~98.19%、88.76%~98.17%、87.38%~94.60%及92.30%~99.82%。经观察,该产品对甘蔗安全。  相似文献   
6.
为了了解蚕丝蛋白纤维在消化系统的消化分解作用后的变化情况,通过体外消化模拟实验,探究了蚕丝蛋白纤维在经过人工胃液和人工肠液的消化分解作用后的形貌变化,并运用扫描电镜、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和粒径分布检测方法,测定蚕丝蛋白纤维的形貌和长度变化。结果表明:蚕丝蛋白纤维在人工胃液和人工肠液的消化分解作用后,整体外观呈纤维短棒状,表面较为平滑,两端不规则,粒径在0.5~100μm呈对数正态分布。  相似文献   
7.
通过配方优化设计探讨桑蚕茧壳在预处理后对丝胶溶失性的影响,在茧壳预处理时同浴进行B型双反应基活性染料染色,以评估其渗透着色效果,并进行感官直观评分,以探析特定条件下丝胶的溶解与变化规律.  相似文献   
8.
针对广西桑蚕丝特点,探讨在蚕丝绵加工后剩余的丝绵渣中提取蚕丝短纤维加工的生物处理、煮练、漂白等主要工艺流程、加工技术及设备,为蚕丝绵加工废弃物的综合利用提供有效途径。  相似文献   
9.
通过单因素控制法,在碱性条件下,分别探究温度、质量分数对蚕丝蛋白纤维溶解的影响,通过显微镜观察不同溶解时间的蚕丝蛋白纤维形貌变化,确定其溶解的最佳工艺,并运用扫描电镜、红外光谱检测方法,研究蚕丝蛋白纤维的形貌和结构变化。结果表明:蚕丝蛋白短纤维的最佳制备工艺为温度60~65℃,碱液与尿素之比1︰6,溶解时间40~45 min。在最佳工艺条件下,蚕丝短纤维的丝胶基本已经去除,表面平整光滑,蚕丝蛋白内部结构也没有发生变化。蚕丝短纤维的长度在2~3 mm,比较均匀,制备率40%~50%。  相似文献   
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