三元Ag-Pd-Pt团簇结构优化

改进了用于模拟二元金属团簇稳定结构的自适应免疫优化算法（称为Tri-AIOA）,并将其应用于三元金属Ag-Pd-Pt团簇的结构优化。对原子数为19的Ag-Pd-Pt团簇的优化结果表明,Tri-AIOA具有较强的优化能力和效率。该方法也被用于模拟原子数为55的Ag_nPd₄₃Pt₁₂（n=1-42）团簇稳定结构,优化结果被分为27个Mackay二十面体结构、4个五折叠饼状结构、以及11个由3个双二十面体面面相连构成的环状结构。优化结果为Ag-Pd-Pt团簇的性质研究提供了理论依据。     

Mn2O3微米盘和微球的溶剂热合成及其光催化性能

在乙二醇体系中,用溶剂热法合成了Mn2O3微米盘和微球.利用X射线粉末衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等方法对产物进行了表征.研究了反应时间对产物结构和形貌的控制作用,并讨论了可能的反应机理.在紫外灯的照射下,研究了产物对亚甲基蓝溶液的降解作用.结果表明产物对亚甲墓蓝溶液有较...     

锂离子电池正极材料LiNi_(0.4)Ru_(0.05)Mn_(1.5)O_4提高放电能力

我们用柠檬酸辅助的溶胶法、在800℃和1000℃的最终煅烧温度下,生产高压阴极Li Ni_(0.4)Ru_(0.05)Mn_(1.5)O_4。通过同步加速器辐射、等离子体-发射光谱以及扫描电子显微镜分析、高分辨率粉末衍射来描绘材料的结构、化学组成及形态特点。我们通过X射线吸收光谱研究确认尖晶石内是否有钌掺杂、并比较过渡金属的氧化态。Li Ni_(0.4)Ru_(0.05)Mn_(1.5)O_4粉末在1000℃条件下合成,其初始容量为-139 m Ah·g~(-1),在3.5~5.0伏、C/2充电-放电率条件下,经过300次循环后容量保持率为(初始容量的)84%,这表明其大电流放电能力及循环稳定性非常好。     

纳米TiO2微球的制备及光催化性能研究

以钛酸四丁酯为前驱体,在油酸和正己烷的混合溶剂中,采用溶剂热技术成功地合成了纳米TiO2微球.以X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等方法对产物进行了表征,并对其光催化降解甲基橙溶液的性能进行了研究.实验结果表明:纳米TiO2微球的平均尺寸约为60nm,其中含有粒径平均约4.5nm的超细粒子.此种结构趋向于高的比表面积,与P-25型光催化剂相比,两者对甲基橙溶液的脱色具有相近的光催化活性.     

棒状和球状氧化锌微晶的控制合成及其表征

以醋酸锌和尿素为主要原料,利用微乳-溶剂热法控制合成了棒状和球状ZnO微晶.用XRD、TEM、FTIR.和SAED等技术手段对两种形状的ZnO微晶进行了表征.结果表明:棒状ZnO微晶的平均尺寸为50nm×320nm,球状ZnO微晶的平均尺寸约为200nm.     

精细结构SnO2纳米球的制备与表征

以SnCl₄·5H₂O为主要原料,用溶剂热技术在油酸体系中成功地合成了具有精细结构的SnO₂纳米球.X射线衍射(XRD)和选区电子衍射(SAED)结果表明,制备出的SnO₂微晶具有良好的结晶性;透射电镜(TEM)结果表明,得到的产物中含有尺寸约为50-80nm的SnO₂纳米球,放大的17EM照片进一步揭示了此纳米球含有粒度为2-6nm超细粒子的精细结构.这种结构趋向于高的比表面积,适合于气敏探测器方面的应用.     

《纳米材料学》教学之我见

《纳米材料学》课程是使学生了解纳米材料和纳米科技发展前沿和方向，引导学生从事新颖性的科研活动。文章从纳米材料学的特点出发，论述了在讲授此门课程常见的问题，并对此提出了针对性的解决方法。     

在油酸表面活性剂中制备高晶度纳米CaCO_3微晶

以无水 Na2 CO3 和无水 Ca Cl2 为主要原料 ,油酸为表面活性剂和反应介质 ,利用溶剂热技术成功地合成了高晶度纳米 Ca CO3 微晶。通过 X-粉末衍射、透射电镜、红外光谱等方法对产物进行了表征 ,并对产物的形成机理进行了初步分析。结果表明 ,产物纳米 Ca CO3 微晶结晶度高、颗粒尺寸小到 5 nm     

精细结构SnO2纳米球的制备与表征

以SnCl4·5H2O为主要原料,用溶剂热技术在油酸体系中成功地合成了具有精细结构的SnO2纳米球.X射线衍射(XRD)和选区电子衍射(SAED)结果表明,制备出的SnO2微晶具有良好的结晶性;透射电镜(TEM)结果表明,得到的产物中含有尺寸约为50-80nm的SnO2纳米球,放大的17EM照片进一步揭示了此纳米球含有粒度为2-6nm超细粒子的精细结构.这种结构趋向于高的比表面积,适合于气敏探测器方面的应用.     

铬Ⅵ-酸性铬蓝K-过氧化氢体系催化动力学光度法测定痕量铬Ⅵ

研究了在六次甲基四胺 -盐酸缓冲介质 ( pH 5.5 )中 ,痕量铬 催化过氧化氢氧化酸性铬蓝K的褪色反应 ,测得其反应表观活化能为 84 82kJ/mol,据此建立了一种测定痕量铬的新方法。在加入适量EDTA情况下 ,常见离子均不干扰铬的测定。方法检出限为 1× 10 - 3μg/mL ,在 2 5mL溶液中 ,线性范围为 0～ 12 μgCr 。该方法具有灵敏度高、选择性好、线性范围宽等特点 ,用于铁标样中铬的测定 ,结果令人满意