试样加入和格氏作图法测定氟

建立了一种用离子选择性电极测高浓度氟的新方法。该方法在体积为100.0mL、浓度为1.000×10-4mol/L的氟标准溶液中连续4次加入1.000mL高浓度试样,分别测定其电动势。用格氏作图法的原理,由得到的5个电动势和相应的溶液体积计算样品含氟量、10次测定的标准偏差<0.0052,相对标准偏差<3.4%,3个水平、6次测定的回收率为99.3%～105%。该方法具有简便快速、准确可靠的特点,用于分析工业废水和化学试剂中氟含量,得到了满意的结果。     

APDC和氧化铝富集-冷原子吸收光谱法测定水产品中的痕量汞

用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）作配位剂,在pH=5.0～6.0的条件下,用氧化铝捕集、膜滤纸抽滤分离Hg-APDC配合物,然后用0.1moL/L盐酸从膜滤纸上洗下氧化铝,得到能够直接用冷原子吸收光谱法测定汞的悬浊液。该法特征质量为2.1×10-11g/1%。在最佳条件下,用这个方法测定了5种水产品中的痕量汞,当测定次数n=6时,标准偏差SD为0.0314～0.136,相对标准偏差RSD为1.67%～2.87%,样品的加标回收率在94.2%～101%之间,结果较为满意。      

预富集-氢化物发生原子吸收光谱法测定饮料中的痕量砷

本文提供了预富集-氢化物发生原了吸收光谱法测定痕量砷的新方法。使用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）作配位剂，在pH6．0的条件下，用固体硅胶捕集、抽滤分离As-APDC配合物，然后用0．1mol／L盐酸从膜滤纸上洗下硅胶，得到能够商接用氢化物发生原了吸收光谱法测定砷的悬浊液。与其它富集方法相比，该法有简便快速的特点。在150ml样品中，特征质量为0．01ng／1％。用这个方法测定了饮料中的痕量砷，当n=6时，标准偏差为0．01～0．08，回收率为94．4％和100．5％，结果较为满意。     

APDC和氧化铝富集氢化物发生原子吸收光谱法测定水产品中的砷

用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作配位剂,在pH5.0-6.0的条件下,用固体氧化铝捕集、膜滤纸抽滤分离As-APDC配合物.然后用0.1 moL/L盐酸从膜滤纸上洗下氧化铝,得到能够直接用氢化物原子吸收光谱法测定的砷悬浊液.该法特征质量为1.3×10-11 g/L%.在最佳条件下测定5种水产品中的砷,含量为8.07～9.69 μg/kg,当测定次数n=6时,标准偏差SD为0.114～0.127,相对标准偏差RSD为1.2%～1.5%,样品的加标回收率在93.3%～103%之间,结果较为满意.     

预富集-冷原子吸收光谱法测定水中的痕量汞

建立了一种预富集-冷原子吸收光谱法测定水中的痕量汞的方法,研究了预富集条件、测定条件等对灵敏度的影响.在最佳的条件下,用这个方法测定水样中的痕量汞,150ml样品中,特征质量为0.01ng/1%,标准偏差为0.0008～0.001,回收率为95.0%～100.0%,结果较为满意.     

预富集-氢化物发生原子吸收光谱法测定水产品中的痕量硒

研究了预富集-氢化物发生原子吸收光谱法测定水产品中的痕量硒的新方法。用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作配位剂,在pH4.0～6.5的条件下,用固体硅胶捕集、膜滤纸抽滤分离Se-APDC配合物,然后用0.1moL/L盐酸从膜滤纸上洗下硅胶,得到能够直接用氢化物原子吸收光谱法测定的硒悬浊液。该法操作简便,富集速度快。100mL溶液,特征质量为1.5×10-11g/1%。在最佳条件下,用这个方法测定了水产品中的痕量硒,当n=6时,标准偏差为0.0027～0.0054,变异系数为0.012～0.028,样品的加标回收率在95.2%～104.6%之间,结果较为满意。     

香薷总黄酮化合物提取工艺研究

采用乙醇热提取法提取香薷黄酮化合物,在单因素基础上,利用响应面分析法考察乙醇浓度、提取温度及物料比对香薷总黄酮的影响,并在各影响因素合理值内修正最佳工艺条件。结果表明,香薷总黄酮最佳提取工艺条件为提取时间1h,乙醇体积分数77.6%,提取温度73.5℃,料液比1∶23.2(m∶V)。该条件下,实际测得香薷总黄酮提取率为5.36%。     

邻菲绕啉在火焰原子吸收光谱法中的应用

从７种对金属元素有较大增感效应的有机化合物中，选出邻菲绕啉作增感剂，当试液的ｐＨ值在１￣１．５之间时，邻菲绕啉的浓度为０．２％时适合测定钾、钠、钙、镁、铜、锰、铁和锌等８种元素。树木叶片的分析表明，５次测定的相对误差在０．００３４￣０．０５３之间，标准添加回收率在９９％￣１０６％之间，所有元素的ｔ值均小于ｔ（０．９５）＝２．７８。因此，实验有较高的准确度和精密度。     

甲醇内标法测定酒精饮料中乙醇含量的研究

在国产SC－6气相色谱仪上使用FID和GDX－102填充柱,甲醇作内标,用峰高比测定酒精饮料中的乙醇含量。对无水乙醇、两种米酒、1种葡萄酒和1种啤酒分别进行了10次平等测定,其CV依次是0．010、0．021、0．0059和00082。可定量回收添加的乙醇。方法具有简便快速的特点。     

预富集-石墨炉原子吸收光谱法测定药食两用中药浸泡液中痕量镉

提供了预富集-石墨炉原子吸收光谱法测定药食两用中药浸泡液中的痕量镉的新方法。采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)作配位剂,在pH 5.0-8.0的条件下,用固体硅胶捕集、抽滤分离Cd-APDC配合物,然后用1 moL/L盐酸从膜滤纸上洗下硅胶,得到能够直接用石墨炉原子吸收光谱法测定的镉悬浊液。该法简便快速,富集100倍时的特征质量为2.8×10-14g。用此方法测定4药食两用中药浸泡液中的痕量镉,当n=5时,标准偏差为0.002 5-0.005 8,RSD为:0.012-0.052,样品的加标回收率为91.8%和111.1%,结果较为满意。