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采用溶剂热法和溶胶-凝胶法合成了磁性Fe3O4@TiO2@SiO2复合光催化剂,再通过巯基改性,使二氧化硅表面原位合成银纳米颗粒,最终形成目标光催化剂。利用XRD、FT-IR、XPS、SEM、VSM等分析测试手段对该催化剂的组成、结构、形貌及其磁学性能进行表征。通过光催化降解40 mL罗丹明B溶液(pH 5.3,30 mg/L),催化剂按1 g/L加入反应体系,光照120 min时,罗丹明B溶液的降解率达96.22%。相同条件重复循环实验10次,罗丹明B溶液降解率仅下降4.32%,表明Fe3O4@TiO2@SiO2@Ag磁性光催化剂具有出色的光催化活性和循环使用性。 相似文献
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本研究利用Ag掺杂型TiO_2粉末,以盐酸四环素为目标污染物,于可见光下光催化降解四环素类抗生素废水。通过光催化降解盐酸四环素的实验初步分析,优化实验条件,确定最佳投加量,最佳pH,最佳初始浓度。结果表明:Ag-TiO_2光催化剂投加量为0.8g/L,初始浓度为50mg/L,pH=5.2的盐酸四环素溶液降解120min后,降解率可达90%以上;通过与德固赛P-25粉末进行对比试验,Ag掺杂型TiO_2粉末催化效率比德固赛P-25提升了37.4%,Ag-TiO_2光催化剂是一种优良的可见光光催化剂,具有一定的水处理应用价值。 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)为主要原料,通过微流控技术制得复合微球(PMS),利用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)初步表征其结构。以甲基紫(MV)为吸附对象,考察染料溶液pH酸碱度、染料初始溶液质量浓度、吸附时间和温度对吸附过程的影响。结果表明:在投加量为50 mg、pH为9、温度30℃、甲基紫溶液浓度为50 mg/L时吸附效率高达92.59%,吸附过程符合准二级动力学模型,重复利用7次内的吸附效率仍可达到80%以上,该材料具有较好的吸附能力。 相似文献
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采用溶胶凝胶一步法制备巯基功能化的SiO2微球,利用压片法将SiO2微球修饰在泡沫镍表面,制备SiO2@NF电化学传感器,利用Ag+与巯基的螯合作用对水中的Ag+进行检测。通过差分脉冲伏安法对SiO2@NF的电化学性能进行检测并进行了条件优化。结果表明,制备的SiO2微球大小均一、成球率高,可牢固的负载在泡沫镍表面。在最佳条件下使用差分脉冲伏安法对Ag+进行电化学检测,测定的线性范围为1~ 300 μmol/L,检测限为0.87 μmol/L,在实际水样的检测中也取得了较好的结果。 相似文献
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采用甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸的混合微乳液经悬浮聚合法一步制备出含—COO-的亲水性磁性Fe3O4复合微球。对样品的形貌和结构进行表征,研究了pH、温度、亚甲基蓝(MB)初始质量浓度及吸附时间对复合微球吸附率的影响。结果表明:磁性复合微球粒径约300nm,有效磁含量约85%,表面Zeta电位约为-47.53mV,在水中具有良好的分散性和超顺磁性,能够对水体中的MB进行吸附分离;吸附行为符合准二级动力学方程,有效吸附的pH范围较宽,受环境温度影响较小,对初始质量浓度为10mg/L的MB吸附效率可达98.75%,吸附速率常数随MB初始质量浓度升高而减小,最大吸附量约为91mg/g,重复利用5次吸附率均超过91%。 相似文献
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