马齿苋茎部提取物对双酚A的降解效应研究

大量研究证明:双酚A(BPA)具有环境雌激素作用,极低剂量摄取就能破坏人体的内分泌系统,已成为一种全球性污染物。文章以2mL蒸馏水比1g马齿苋茎部的比例浸提其活性物质,用于双酚A的生物降解。研究了样品中双酚A的初始浓度、光照、透析等因素对马齿苋茎部提取物降解双酚A的影响。实验结果显示:在连续光照及透析条件下,20mLBPA中加入1mL茎汁降解时获得的效果较好,浓度为5mg/L、10mg/L的双酚A在24h内可完全降解,40mg/L的双酚A降解率达到67%。     

42％噻嗪·毒死蜱乳油液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中毒死蜱和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4．6mm（i．d．）Inertsil ODS-3柱分离,以甲醇＋水为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,毒死蜱与噻嗪酮的线性相关系数分别为0．9994和0．9999;变异系数分别为0．35％和0．49％;平均回收率分别为99．42％和99．37％。     

42%噻嗪·毒死蜱乳油液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中毒死蜱和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.6mm(i.d.)Inertsil ODS–3柱分离,以甲醇+水为流动相,在230nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,毒死蜱与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.9994和0.9999;变异系数分别为0.35%和0.49%;平均回收率分别为99.42%和99.37%。     

二硫氰基甲烷的高效液相色谱法分析

使用C8柱和紫外检测器，对二硫氰基甲烷试样进行高效液相色谱分离和测定。其回收率为99．32％，变异系数为0．4571％。     

反相HPLC法测定o／w型高效氯氟氰菊酯微乳剂

文章建立了反相高效液相色谱测定高效氯氟氰菊酯微乳剂方法。实验结果表明,该方法测定高效氯氟氰菊酯在162．24-2028．00ug／mL范围内有良好的线性关系,相关系数R^2=0．9993,最小检测限为1．9×10^-11g,相对标准偏差为0．27％,加标回收率在98．9％～100．5％之间,平均回收率为99．6％。该方法使用C18 XDB反相柱,以甲醇／水（80／20,V/V）为流动相,在检测波长278nm下进行定量分析。     

饲料添加剂中二烯丙基二硫的测定

本文研究了用毛细管气相色谱法测定饲料添加剂中的二烯丙基二硫,并讨论了试样中二烯丙基二硫的提取方法,提取时间,提取溶剂及用量的影响,提出了一个实际可行的测定方法,线性范围为0-1.2mg/ml,相对标准偏差为 2.5％。