离子色谱法测定配煤、焦炭和焦油中的氯含量

研究了用带电导检测器的离子色谱对配煤、焦炭和焦油中的Cl- 进行测定的方法。在YSA型8126A-4# 阴离子分离柱上用3.5mmol/LNa2CO3、5.3mmol/LNaHCO3做淋洗液对Cl-进行测定,方法简便快速。Cl-的检出限为2×10-6。该法也适用于F-、NO2-、NO3-、SO42-等的测定。     

煤燃烧时形态硫的析出及钙基添加剂的作用

在固定床反应器上进行了大同烟煤以及添加钙基固硫剂的样品在不同氧气浓度、不同升温速率下的燃烧实验.对所得到的SO₂逸出曲线采用Gaussian拟合,得到了各形态硫燃烧形成SO₂的温度范围以及影响形态硫逸出的反应条件.结果表明：随着升温速率增加,各形态硫燃烧释放SO₂的温度向高温区移动.氧气浓度升高,各形态硫燃烧释放SO₂的温度提前,而且它们之间的温度间隔缩小.加入的钙基添加剂中,CaO和Ca(OH)₂具有较高的固硫能力,而CaCO₃由于与SO₂反应困难,在低温阶段没有固硫效果;相反,由于它的催化作用,在低温阶段甚至促进了SO₂的释放.机械搅拌法和超声搅拌法加入的Ca (OH)₂由于高分散性,表现出比机械混合更好的固硫效果,其中超声的作用尤其明显.实验证明,固硫中间体CaSO₃在进一步燃烧形成CaSO₄的过程中会释放出一定量的SO₂.     

CaSO_4氢气下还原分解的热重研究

在 TG— 1 51加压热天平上 ,对常压和加压氢气气氛下 Ca SO4 的分解反应进行了研究 ,并采用 XRD技术对不同反应条件下的产物进行了分析测试 .结果表明 :在氢气还原气氛下升高温度和压力都导致 Ca SO4 还原分解速率加快 ,Ca SO4 分解产物主要是 Ga S;在 1 0 0 0℃时 Ca SO4和 Ca S之间可以发生固 -固反应生成 Ca O     

煤加氢热解脱硫作用及硫分析方法的研究

选取两种高硫煤进行加氢热解脱硫作用的研究．应用有机元素分析仪选择合适的标样与条件测定其原料、固态和液态产物中的硫含量达到了理想的分析精度．研究表明，加氢热解具有高效脱硫作用，但煤种不同其脱硫率、硫分布规律也有所不同．     

二苯并噻吩在γ-Al_2O_3负载的β-Mo_2N_(0.78)催化剂上加氢脱硫的研究

采用以N2 -H2 混合气为反应气的程序升温还原氮化反应 ,以γ -Al2 O3 为载体 ,钼酸铵为氧化钼前体 ,合成了γ -Al2 O3 负载的 β -Mo2 N0 78催化剂。以二苯并噻吩 (DBT)为模型化合物 ,考察了催化剂的加氢脱硫 (HDS)催化性能。结果表明 ,DBT在催化剂上的HDS反应有直接氢解脱硫和加氢脱硫两种途径 ;DBT的转化率和产物中环己基苯(CHB)选择性在一定范围内随钼负载量的增大而提高 ;提高反应压力可同时提高HDS反应活性和CHB选择性 ;但升高反应温度 ,只提高HDS反应的活性 ,对选择性影响甚小 ;催化剂的氢气预还原处理使催化剂的活性有所下降 ,但联苯的选择性有所提高     

煤燃烧过程中NOx的生成和还原

燃煤过程中NO     

原煤及脱矿物质煤的溶胀特性

对三种烟煤及其脱除矿物质后的的炬样在吡啶、苯和粗酚中的溶胀行为进行了研究,并对产物进行了红外分析。结果表明：脱除矿物质后煤的溶胀度有所增加,但增加幅度不大;由于高变质程度烟煤中羧酸盐含量很低,溶胀度啬的主要原因可能是由于脱除矿物质后煤的孔结构变得发达从面使溶剂更好地与煤接触;溶胀后较弱的氢键发生断裂,而较强的氢键变化不大。对张庄煤,溶胀度顺充为吡淀〉粗酚〉苯,而对柳湾和淄博煤,则为吡啶〉苯〉粗酚。     

γ-Mo2N新型催化剂加氢脱硫研究进展

环境保护关于硫含量的严格规定，要求对燃料中含有的稳定硫成分进行深度脱硫，开发新型高效催化剂是降低难脱硫含量的一个有效方法。用常规硫化钼催化剂相比，氮化钼作为一种新型的氢化反应催化剂，表现了良好的脱硫活性和C－S键断裂的选择性，对该催化剂的制备，表面性质，结构，活性相等进行了概括，并对煤基液体在该催化剂上加氢脱硫进行了可行性展望。     

一种新的煤脱硫方法——加氢热解

大气中的二氧化硫是造成酸雨污染的最主要因素。有效脱除煤中的硫，控制二氧化硫的排放量是洁净利用高硫煤的关键。加氢热解是一种新的、具有很大潜力的煤综合利用途径和有效的脱硫方法。一系列的研究表明：加氢热解可以脱除煤中９０％以上的硫，同时可获得有广泛用途的煤气、焦油和半焦产品。加氢热解过程中，不同形态硫的变迁以及矿物质与硫之间的相互作用研究，对于脱除煤中的硫有重要的理论指导意义。     

矿物质对义马煤中As在热解过程中挥发性的影响

选用我国典型低煤化烟煤义马煤，在Φ25mm小型石英流化床反应装置上考察了煤中As在热解过程中的挥发性规律，分别比较了煤中矿物质和外加CaO对As挥发性的影响．研究发现：在流化床热解条件下，义马煤中As的挥发具有明显的阶段性特征，在350℃左右即开始有明显的挥发，且挥发率随热解温度的升高而增加，但在500～800℃之间变化不大．煤中矿物质和外加CaO对As在热解过程中的挥发均有明显的抑制作用，表明在热解过程可能有难挥发性的As-Ca络合物如Ca3(AsO4)2等生成．