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空气催化氧化法制备萘醌的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
对国外萘醌制备的方法作了简要介绍(包括液相氧化法和萘的空气催化氧化法),重点介绍了萘空气催化氧化法制备1,4-萘绵研究进展情况,并对中方法的优缺点进行了比较,论证了国内研究和开发气相催化氧化制备萘醌的必要性及意义,为我国萘醌生产及其生产技术的研究与开发提供参考,同时,对萘的空气催化氧化法的研究,也可以为催化科学、催化技术的发展提供有价值的参考。 相似文献
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萘催化氧化制萘醌催化剂载体对反应活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以扩孔硅胶、硅铝胶、活性白土、白炭黑等为载体 ,萘气相催化氧化制备萘醌 ,催化剂由浸渍法制备 .在相同的工艺条件下 ,研究了催化剂载体对萘醌的收率和选择性以及萘转化率的影响 .结果表明 ,以特殊处理后的硅铝胶、活性白土和白炭黑为载体的催化剂对萘的催化氧化制萘醌具有较好的催化效果 ,萘醌的收率和选择性均较为理想 相似文献
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通过实验研究了反应温度、反应压力、反应时间对苯液相部分加氢制环已烯钌催化剂的活性的影响,得到的最适宜反应温度范围为403K-423K;由实验结果得出工业上反应压力就控制在4-5.5MPa,反应时间15-30分钟可保证环已烯有高的选择性。 相似文献
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空气催化氧化法制备萘醌的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
对国外萘醌制备的方法作了简要介绍(包括液相氧化法和萘的空气催化氧化法),重点介绍了萘空气催化氧化法制备1,4-萘醌的研究进展情况.并对各种方法的优缺点进行了比较,论证了国内研究和开发气相催化氧化制备萘醌的必要性及意义,为我国萘醌生产及其生产技术的研究与开发提供参考.同时,对萘的空气催化氧化法的研究,也可以为催化科学、催化技术的发展提供有价值的参考. 相似文献
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氧化镁在NdCl3-NaCl-KCl-MgCl2熔盐中的溶解行为 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了氧化镁在NdCl3-NaCl-KCl-MgCl2熔盐中的溶解行为.利用正交回归实验设计研究了熔盐各组分对MgO溶解度的影响,测定了不同组分熔盐中MgO的溶解度.结果表明MgO溶解度主要决定于组分NdCl3含量.分别测定了MgO在700,780,850℃下的溶解动力学.结果表明MgO在NdCl3-NaCl-KCl-MgCl2体系中的溶解速率主要与NdCl3浓度有关,其它因素的影响不显著.得到MgO溶解反应的活化能E=33.36 kJ·mol-1. 相似文献
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测定了MgO在电解质MgCl_2-NaCl-KCl-CaF_2(MgF_2/NaF)以及MgCl_2-NaCl-KCl-NdCl_3等体系中的溶解度,并利用正交试验设计和响应面分析研究了熔盐各组分对MgO溶解度的影响;对MgCl_2 -NaCl-KCl-CaF_2(MgF_2/NaF)体系,得到了MgO溶解度随组分MgCl_2与CaF_2含量的变化规律模型和等值面图及响应面分析图;对MgCl_2-NaCl-KCl-NdCl_3体系,研究了添加稀土氯化物对氧化镁溶解过程的影响。试验结果表明,熔盐MgCl_2-NaCl-KCl-CaF_2(MgF_2/NaF)体系中,MgCl_2与CaF_2的含量对MgO的溶解的影响显著,但体系中对氧化镁的溶解度并不大(<0.2%);而MgCl_2-NaCl-KCl- NdCl_3体系中,MgO有较大的溶解度,而且NdCl_3的添加量直接决定着MgO的溶解度。对MgO在不同组分熔盐中的溶解过程也作了热力学研究,结果表明:MgO在熔盐中的溶解主要是氧化镁与熔盐中组分相互作用,生成络合离子所致。 相似文献
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CaF2与NdCl3对镁电解物理化学性质的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了CaF2与NdCl3对镁电解质18%MgCl2-25%CaCl2-37%NaCl-20%KCl物理化学性质(初晶温度、电导率及密度、表面张力)的影响. 实验结果表明,添加CaF2显著增加了熔盐表面张力,一定程度增加了熔盐的初晶温度和密度,但在添加量小于4%时变化不大,已能满足电解工艺对电解质密度的要求. 添加NdCl3对电解质的密度和初晶温度有一定影响,但添加量小于5%时影响很小,而对表面张力和电导率几乎没有影响. 相似文献
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以硫酸为介质,电解MnSO4 ,以制取Mn3+ ,将邻氯甲苯氧化为邻氯苯甲醛.通过电解氧化正交实验和MnSO4 单因素实验,得到了电解最佳条件,优化条件下电流效率达84.30 % .通过有机氧化正交实验,并结合工艺路线,优选了最适宜氧化条件,即硫酸浓度为6 .8 mol/L,温度为80 ℃,原料配比为1:3,搅拌转速为500 r/min.在此条件下,醛产率达90 .63 % ,反应速率为6 .183 ⅹ10- 3 mol·L-1·min- 1 .该工艺路线简单,具有一定的工业应用价值 相似文献