预光照聚四氟乙烯薄膜表面的无光引发剂气相光接枝聚合

研究了聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜的非极性表面光接枝改性，以赋予其在面一定的极性，改善表面的亲水性。采用预光照、不加光引发剂，用紫外光直接引发ＰＴＦＥ薄膜表面的丙烯酸接枝。改性后薄膜表面的水接触角由９８°降至６５°，染色程度明显提高。研究了反应条件对接枝结果的影响，并通过ＥＳＣＡ等分析手段，探讨了接枝反应机理。预先照可活化ＰＴＦＥ膜表面，使聚四氟乙烯的Ｃ－Ｆ键断裂产生自由基。光引发剂二苯甲酮不能引发ＰＴＦＥ膜，而能引发丙烯酸，便之一生均聚物，不加二苯甲酮可减小接枝阻力。     

硅铝氧烷溶胶复合PMMA增强NBR

用２－甲基丙烯酸与硅酸钠，硝酸名反应，制得硅铝氧溶胶，。在该溶胶存在下进行甲基丙烯酸甲酯无皂乳液聚合，蜊硅铝氧烷溶胶复合聚甲基丙烯酸甲酯填充到丁腈橡胶中，其硫化胶性能与填充硅铝氧溶胶者相比，拉伸强度有明显提高，硫化促进作用也很明显。从拉伸断裂面的ＳＥＭ照片可以看出前者呈韧性裂，而后者为脆性断裂。     

聚丙烯酸酯无皂核壳乳液聚合反应的研究

采用无乳液聚合技术，合成了PBA／PMMA核壳结构的复合乳液，研究齐聚物用量及配比、温度，DDM对齐聚物聚合反应速率的影响，以及引发剂浓度，齐聚物浓度等因素对核壳乳液聚合速率的影响。     

单组分聚氨酯密封胶贮存稳定性的影响因素

综述了单组分聚氨酯密封胶贮存稳定性的各种影响因素,讨论了预聚体的合成、催化剂和固化剂的选择及填料、脱水剂以及灌装工艺等对单组分密封胶贮存稳定性能的影响,提出了提高单组分聚氨酯密封胶贮存稳定性的措施.     

聚丙烯成核剂应用研究进展

本文介绍了聚丙烯成核剂的近况、协同作用和成核效应的研究进展     

PP/石墨/CaCO3导热复合材料制备及性能

采用熔融共混法制备聚丙烯(PP)/石墨/CaCO3导热复合材料,分别研究了CaCO3增韧母料、石墨的添加量对复合材料导热性能及力学性能的影响。结果表明:500A的CaCO3增韧母料对改善复合材料的综合性能最为有效;将石墨和500A共混复合时,可以同时提高复合材料的刚性和韧性;随着500A及石墨用量的增加,复合材料的热导率及热稳定性相应提高,熔融温度略微下降;复合材料中PP的结晶度随500A用量的增加而下降,随石墨用量的增加而增加;PP/石墨/500A(质量比45/30/25)复合材料的热导率为纯PP的3倍,缺口冲击强度与纯PP相近,拉伸强度有所下降,弯曲强度和弯曲模量增加了28%。     

聚四氟乙烯薄膜表面光接枝改性的ESCA研究

对紫外光接枝表面改性的聚四氟乙烯（ＰＴＦＥ）薄膜进行了Ｘ－射线光电子能谱的研究。ＰＴＦＥ表面在预光照阶段发生Ｃ－Ｆ键的断裂,产生活性中心;在接枝反应阶段,ＰＴＦＥ表面的Ｃ－Ｆ键继续受紫外光照射而发生断裂,氟原子脱落,从而接枝上丙烯酸单体。     

水解聚马来酸酐的阻垢性能

研究了以水为溶剂,30％H2O2为引发剂,在复配催化剂(M2+／Cu2+)作用下水解聚马来酸酐对含CaCO3合成水的阻垢性能。结果表明:水解聚马来酸酐对碳酸钙有良好的阻垢性能,在pH值为6～9,ρ(Ca2+)=250 mg／L,ρ(HCO3-)=250 mg／L,ρ(水解聚马来酸酐)=10 mg／L时,阻垢率达90％;当水解聚马来酸酐与表面活性剂联用(质量浓度分别为4 mg／L和1 mg／L)时,阻垢率可达93％。     

搅拌釜内流速分布与气泡直径分布——气—液分散聚合过程中的粒度及其分布的冷模研究(一)

为了控制气—液分散体系的悬浮聚合产物的粒度与粒度分布,采用水与空气为实验体系,考察气—液分散过程中气泡直径及其分布与液体流速及搅拌的关系。用照相法测定液体流速及气泡直径。发现液体流速、速度梯度、气泡直径随釜内位置的变化分别可用一次、二次、三次曲线表征。气泡平均直径及其标准差与转速的关系分别为:■以上二式便于我们在聚合反应初期选择适当的转速,控制气泡直径及其分布,以利于最终获得所需的聚合物粒度分布。