三（邻苯甲醛基乙基醚）胺缩丙二胺大环配合物的合成及表征

通过金属模板反应，用丙二胺和三（邻苯甲醛基乙基醚）胺，在无水甲醇条件下，进行环缩反应，生成一个杂原子平面大环配体，并用该杂原子平面大环配体与过渡金属的盐进行原地模板置换反应，生成相应金属的杂原子平面大环配合物，利用该方法，制备了杂原子平面大环配体和系列Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的杂原子平面大环配合物。通过元素分析、FT－IR、NMR、UV和TG等对化合物的结构及性质进行了表征和分析。     

芳香族黄原酸盐的合成及萃取性能研究

合成了 2种芳香族黄原酸盐及脂肪族黄原酸盐 ,并研究了它们对废催化剂中钯及铂的萃取性能 ,结果发现芳香族黄原酸盐对贵金属钯的萃取效果明显优于脂肪族黄原酸盐。     

环氧丙烷异构化催化剂的研究

制备了负载磷酸锂催化剂 ,用于使环氧丙烷异构化制烯丙醇。通过红外、X射线衍射等手段对催化剂进行表征 ,表明催化剂是负载在二氧化硅载体上的正磷酸锂。对催化效果进行了评估 ,烯丙醇转化率达到 5 7% ,选择性达到 92 %。并研究了不同 pH值、不同载体对催化剂活性的影响。当pH =12时 ,催化效果较理想 ,pH低则选择性、转化率都不高 ,pH高则选择性偏低。载体选用SiO2 效果比用Y -分子筛、HZSM - 5、及Al2 O3 等载体好。同时通过热失重 (TGA)等手段对失活原因进行了初步探讨 ,认为反应中生成焦油等物质覆盖在催化剂表面导致催化剂失活     

SnO_2纳米晶的制备及性能研究

研究了化学沉淀法、柠檬酸法和微波水热法等三种不同制备方法对SnO_2纳米晶粒径的影响,并通过XRD及TEM对其结构进行了表征。结果发现,用微波水热法制得的SnO_2粒径最小,为5～15nm,且分布较均匀。用化学沉淀法制备了Fe、Sb掺杂的纳米晶SnO_2粉末并测定了其电阻,发现Fe掺杂使SnO_2电阻升高、Sb掺杂使电阻下降。     

SnO2纳米晶的制造及性能研究

研究了化学沉淀法、柠檬酸法和微波水热法等三种不同制备方法对SnO2纳米晶粒径的影响，并通过XRD及TEM对其结构进行了表征。结果发现，用微波水热法制得的SnO2粒径量小，为5－15nm，且分布较均匀。用化学沉淀法制备了Fe、Sb掺杂的纳米晶SnO2粉末并测定了其电阻，发现Fe 掺杂使SnO2电阻升高、Sb掺杂使电阻下降。     

稀土的开发利用与汽车尾气处理

总结了近几十年来汽车尾气净化催化剂的研究概况及需解决的问题，归纳了适合我国国情的稀土催化剂的优缺点。提出了将纳米材料用于汽车尾气处理的观点，用溶胶－凝胶法制备了纳米晶稀土复合氧化物催化剂，将其安装在依维柯汽车上进行催化活性测试后发展，其三效催化性能优于和溶液浸渍法制备的同组分催化剂。     

磷酸锂催化剂上环氧丙烷异构化制烯丙醇的研究

分别采用混合法和浸渍法制备了用于环氧丙烷异构化制烯丙醇反应的负载磷酸锂催化剂。两种制备方法所得催化剂的比表面积与孔结构不同,对催化剂的催化性能有较大影响,浸渍法得到的催化剂比表面积大,催化性能好。探讨了反应温度及压力对反应的影响,适宜的反应温度为310～320 ℃。催化剂使用40 h后转化率由起始的65.5%降为40%左右。研究发现,引起催化剂失活的原因为表面积炭,可以采用洗液洗涤方式使催化剂再生。