HMX晶体的习性变态研究

为改变醋酐法制备 HMX/RDX 的综合工艺中所制得 HMX 与 RDX 的混合物中的 HMX(α-HMX)的晶体习性,进行了 HMX 晶体的习性变态研究。经试验对比找到了 Sb_2O_3是 HMX 转晶的良好调节剂,为在硝解中直接得到β-HMX 晶体找到了新途径。     

代森锰锌可湿粉热贮实验

代森锰锌经热贮存后，测定其代森锰锌含量，悬浮率和水分三项指标，用以评定代森锰锌的稳定性。     

酸度对测定代森锰锌含量的影响

在以碘量法测定代森锰锌含量的过程中，采用稀的硫酸水溶液或氢碘酸－冰乙酸溶液作为代森锰锌的分解液。这两种酸溶液及浓度对测定结果的影响是本实验所探讨的内容，本文仅作简略介绍，以供研究代森锰锌及其系列产品的同行参考     

(2,6-二甲基苯基)肼基甲酸-β-氯乙酯高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以C18柱和紫外检测器,甲醇+水(80+20)为流动相,在200 nm波长,测定(2,6-二甲基苯基)肼基甲酸-β-氯乙酯的含量,结果表明,本方法的标准偏差为0.1474,变异系数为0.1705%,平均回收率为99.8%,线性相关系数为0.9998。     

甲维盐·三氟氯氰菊酯2.8%微乳剂高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱外标法,以甲醇-乙酸钠缓冲溶液(0.14 mol/L的乙酸钠溶液)作为流动相,用Kromosil ODS-C18柱和紫外检测器分析甲维盐.三氟氯氰菊酯微乳剂。结果表明,甲维盐和三氟氯氰菊酯的标准偏差分别为0.10和0.12;变异系数分别为0.39和0.30;平均回收率分别:99.2%和99.1%。     

乌洛托品的气相色谱分析

采用气相色谱法对乌洛托品进行了定量分析.使用HP-5毛细管柱、氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标物.结果表明,此方法的标准偏差为0.0871,变异系数为0.3452%,线性相关系数为0.9991,平均回收率为99.96%.     

40%嘧霉胺·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱外标法,以甲醇-乙酸缓冲溶液作为流动相,用Hypersil BDS C18柱和紫外检测器,分析嘧霉胺和苯醚甲环唑复配制剂。结果表明,嘧霉胺和苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.12和0.11;变异系数分别为0.86%和0.72%;平均回收率均为99.1%。     

HMX晶体的习性变态研究

为改变醋酐法制备 HMX/RDX 的综合工艺中所制得 HMX 与 RDX 的混合物中的 HMX(α-HMX)的晶体习性,进行了 HMX 晶体的习性变态研究。经试验对比找到了 Sb_2O_3是 HMX 转晶的良好调节剂,为在硝解中直接得到β-HMX 晶体找到了新途径。     

三唑并噻二唑的合成研究

介绍了一种由 3 芳基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑和醋酸反应合成三唑并噻二唑的新方法 ,产率 70 % ,产品纯度大于 98%。中间体 3 芳基 4 氨基 5 巯基 1,2 ,4 三唑由芳基甲酰肼与二硫化碳及水合肼一步反应制备。以元素分析和红外光谱对产品结构进行了鉴定