纳米羟基磷灰石与牙无机质的比较研究

用水热合成法制备了纳米磷灰石晶体。用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶一红外光谱(FT—IR)、等离子发射光谱(ICP)和X光电子能谱(XPS)分析和表征了纳米羟基磷灰石(n—HA)和牙磷灰石的组成、结构和形貌。结果表明用水热合成法制备的纳米磷灰石晶体有与牙无机质十分类似的组成、结构和形貌,同样含有羟基、碳酸根和钠离子。从仿生学角度出发,在制备纳米羟基磷灰石的过程中,应适当引入CO3^2-、F^-以利于更好地模仿自然牙的组成,制备出高性能的n—HA与高分子或牙科树脂复合材料。     

制备软磁锰锌铁氧体粉的共沉淀条件的热力学分析

通过对Ｆｅ（Ⅱ）－Ｍｎ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）－ＮＨＨＣＯＮＨ．Ｈ世Ｏ－ＨＯ体系进行热力学分析 计算，给出了溶液中Ｆｅ（Ⅱ）、Ｍｎ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）的浓度与ＰＨ值的关系，由此确定了３种金属离子共沉淀完全的ＰＨ值范围。指出该ＰＨ范围主要由Ｚｎ＾２＋沉淀完全的酸度条件决定，而后者则取决于碳酸铵与氨的加入量。     

纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合骨修复材料的共沉淀法制备及其性能表征

通过共沉淀法制备了纳米羟基磷灰石/壳聚糖复合骨修复材料,并采用 TEM、IR、XRD、TGA 及万能材料试验机等手段对材料进行分析表征,还通过对材料的燃烧试验研究了复合材料中两相间的分散均匀性。结果表明:复合材料中的羟基磷灰石为类似于自然骨矿物相的弱结晶含碳酸纳米晶体,并均匀分散于有机相壳聚糖中;复合后壳聚糖在 1655cm-1的酰胺Ⅰ谱带和 1599cm-1 的—NH2 吸收峰均向低波数方向移动,暗示复合材料中两相间发生了相互作用。复合材料的力学性能较之两种单组分材料有明显的改善,当纳米羟基磷灰石/壳聚糖重量比为 70/30 时,复合材料的抗压强度最高,达120MPa左右,可满足骨组织修复与替代材料的要求。     

并加共沉淀制备软磁锰锌铁氧体粉末的新工艺

从完全共沉淀的实现过程和共沉淀的组成两个方面,对以NH4HCO3-NH3·H2O为沉淀剂的反加和并加锰锌铁氧体粉料制备工艺进行了分析对比．结果表明,并加工艺在这两方面都较反加工艺更为合理,没有（或很少有）氢氧化物沉淀,而反加工艺则有较多的Fe（OH）3生成．在共沉淀过滤性能上,并加工艺确比反加工艺优越得多．     

PCVD直流脉冲沉积温度对TiN／TiSiN复合涂层高温氧化性能的影响

采用工业用直流脉冲等离子体增强化学气相沉积（PCVD）法在硬质合金刀具材料上制备了TiN／TiSiN复合涂层。对比研究了TiN及不同温度制备的TiN／TiSiN复合涂层高温抗氧化性能。研究表明：含有非晶阻隔抗氧化结构si3N。的TiN／TiSiN复合涂层高温氧化性能远高于TiN涂层,TiN／TiSiN复合涂层提高到800℃,仍可避免出现较大面积氧化及脱落;PCVD直流脉冲沉积制备温度对涂层高温抗氧化能力有重要影响,550℃沉积制备的致密、均匀、颗粒小的复合涂层高温氧化性能最佳,600℃次之,500％最差。     

γ-甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷与n-HA的界面作用研究

用傅立叶红外光谱(FT IR)、激光拉曼光谱(Raman)和X光电子能谱(XPS)等技术研究了纳米羟基磷灰石(n HA)与γ甲基丙烯酸丙酯基三甲氧基硅烷(KH 570)偶联剂的界面作用。结果表明,用硅烷处理后的n HA 表面的羟基(—OH)出现较大变化,说明—OH 是与KH 570 相互作用的主要基团,C O 键的伸缩振动新峰及Si 峰的出现,说明硅烷已成功接枝在HA晶体表面。n HA晶体与有机硅烷之间的界面结合相互作用主要包括氢键和化学键,但也存在羰基与钙离子之间产生静电荷吸引的可能。用此改性的n HA与高分子或牙科树脂复合可大大改善n HA与复合材料的力学性能,并发挥n HA 的生物功能效应。     

n-HA晶体及n-HA/PA66复合材料与人皮质骨的定性和定量对比研究

用TEM、XRD、FT-IR、TG-DTA等测试手段对成熟的人股骨皮质骨、纳米羟基磷灰石n-HA及n-HA／聚酰胺66(PA66)复合材料的形貌、相组成、晶胞参数、微晶尺寸分布、微观应变、特征基团和离子以及组成等进行了定性和定量表征。提出了一种简单易行的制样方法以获得较为清晰的人骨磷灰石照片。定量比较了人骨与两种材料中磷灰石晶体的结构差异。结果表明，n-HA和n-HA／PA66均具有较高的仿生性能。n-HA和n—HA／PA66中磷灰石的结晶度高于人骨磷灰石，晶格较人骨磷灰石完善，晶格畸变程度较人骨磷灰石小，并且两者中水分含量和CO3^2-含量均低于人骨。本文的研究对于进一步优化现有的骨修复替代材料和进一步开发更接近于人骨的骨修复替代材料具有重要意义。