高效液相色谱法测定苯嘧磺草胺颗粒剂中有效成分含量

[目的]研究苯嘧磺草胺颗粒剂中有效成分含量的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用C18柱,以乙腈-三氟乙酸水溶液为流动相,在254 nm波长下进行测定。[结果]方法的线性相关系数为1.0000,定量检测限(LOQ)为61.4 mg/L,最佳称量范围0.01～0.25 g,标准偏差为0.077 1,变异系数为0.396%,回收率为99.9%～102.7%。[结论]方法快速、准确,适用于苯嘧磺草胺颗粒剂的定量分析。     

多种液体农药制剂的流变性质与稳定性关系

采用旋转流变仪研究不同制剂或基质液体制剂农药的稳定性与流变性质关系。测定多种液体制剂农药的屈服应力、流动曲线、稳定度、内聚能、粘度,并与样品稳定性进行比较。结果显示,不同品种样品之间,控制应力模式下测得的屈服应力大小顺序与各样品稳定性大部分符合,其他流变参数则不能对应。     

高效液相色谱法测定啶磺草胺的含量

[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C8 250 mm×4.6 mm(ID)不锈钢柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(体积比65∶35)为流动相,流速为0.7 mL/min,在280 nm波长下,对啶磺草胺进行定量测定。[结果]方法的线性相关系数为0.999 9,定量检测限(LOQ)为230 mg/L,称量范围为240~4 000 mg/L,标准偏差为0.013 0,变异系数为0.177%,回收率为101.7%~102.4%。[结论]方法快速、准确,适用于啶磺草胺的定量分析。     

农药悬浮剂的稳定性与流变性质

[目的]研究农药悬浮剂的稳定性与流变性质关系。[方法]以200 g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂为样品,采用旋转流变仪测定了屈服应力、流动曲线、内聚能,采用旋转黏度计测定了黏度,比较了应力控制(CS)模式和速率控制(CR)模式测得的屈服应力的不同。[结果]当屈服应力低于0.2 Pa、或内聚能低于2×10-4 Pa、或黏度低于400 mPa·s时,样品稳定能力迅速下降。[结论]CS模式测屈服应力更准确;屈服应力、内聚能、黏度与农药悬浮剂的稳定性呈对应关系。     

农药制剂中皮肤接触致敏组分BIT的检测和控制

在实验的基础上,提出了一种农药制剂中BIT(1,2-苯并异噻唑啉-3-酮)的检测方法和BIT纯品定值的方法。该方法中,BIT纯品的定值,采用"气相色谱法+水分"相组合的杂质倒扣法及用差示扫描量热(DSC)法测定纯度,使标准品定值结果更接近真值。结果表明:该法的检测下限(LOQ):39.38ng/μL,线性相关系数r=0.99995,回收率:99.96%～102.7%,检测精度RSD:0.032%～2.043%。