醋酸丁酯连续酯化反应条件的确定

一个化学反应要实现工业化生产必须要有足够高的转化率和足够快的反应速度,这些虽由反应本质所决定,但与反应条件亦有很大关系。我们在3000 吨/年的醋酸丁酯连续酯化工艺设计中,以提高转化率和反应速度为目的,选择出有利的反应条件,取得了满意的生产效     

次氯酸钠水溶液分解动力学的研究

考察了次氯酸钠(NaClO)水溶液的分解反应动力学.NaClO的分解反应是由一系列反应组成的,但总的宏观表现可用准一级反应加以描述.试验表明,降低温度和浓度都能降低分解反应的速度,降低浓度还会减少温度对分解速度的影响.     

全混流釜式反应器热稳定性分析

全混流釜式反应器简称MFR,亦你连续搅拌釜式反应器,由于有效的搅拌,釜内物料得到充分的混和,其温度、浓度、反应速度均一,并与出料温度、浓度相同。反应物料一进入反应器与反应器内物料完全混和发生反应,即使要求出口转化率较高,反应过程仍可在较低的反应物浓度下进行,因而反应热效应较小,反应温度便于控制。这对强放热反应和热敏性物质的反应特别有利,故在有机化工生产中被广泛应用。(图1)     

改性离子交换树脂的表征及催化合成乙酸丁酯的研究

Ｄ００１树脂用ＳｎＣｌ_４改性后，酸强度、酸量和Ｈ＋交换容量都发生了变化。证明ＳｎＣｌ４能在树脂的磺酸基团产生络合，形成新的不会被阳离子交换而失活的Ｈ０≤－１１．３５酸中心。考察了树脂催化剂液相合成乙酸丁酯反应的表观活化能、催化系数和内外扩散影响。在连续分水条件下，反应的表观活化能为３３．４ｋＪ／ｍｏｌ，催化剂的催化系数为１，３４×１０－３，乙酸丁酯产率可达９８．７％，高于等当量Ｈ２ＳＯ４的催化活性。     

关于溶液标准态的讨论

理想溶液的概念在溶液热力学中有十分重要的意义,理想溶液常用两种标准态,一种以Ｌｅｗｉｓ－Ｒａｎｄａｌｌ规则为基础,另一种以Ｈｅｎｒｙ定律为基础,本文通过热力学分析,明确了两种标准液态的热力学意义,建立了两种标准态引出的对应热力学量之间的内在联系,可应用于热力学教学和实际工程计算。     

WO3-TiO2-SO42-固体超强酸的制备及应用研究

TiO2.nH2O和H2WO4混合，其中w(H2WO4)=10%，然后用c(H2SO4)=1mol/L的溶液浸渍，在600℃焙烧3h可制得Ho≤-14．52的WO3－TiO2-SO4^2-固体超强酸。其w(SO3)=4.7%，总酸量为0．85mmol/g，比表面积为110m^2/g，用其催化乙酸丁酯液相酯化反应，乙酸转化率可达96％。     

WO3—TiO2—SO4^2—催化合成乙酸丁酯的研究

以WO3 TiO2 SO42 - 固体超强酸为催化剂 ,在釜式反应器内对乙酸和丁醇的液相酯化反应进行了研究。考察了催化剂的活性、选择性、活化能、催化系数、复用性和腐蚀性。在连续分水条件下 ,该催化反应的表观活化能为 42 .9kJ/mol,催化剂的催化系数为 8.12× 10 - 4 。     

用分子筛催化剂液相合成乙酸丁酯

用分子筛作催化剂,在釜式反应器内对丁醇和乙酸的液相酯化反应进行了研究。考察了分子筛硅铝比、催化剂用量、反应物摩尔比和反应温度对酯化反应的影响。当醇酸摩尔比为1.1、HZSM-5(50)用量为3%、反应温度为130℃时,5小时酯化转化率大于93%。本文还提出了在无催化剂时和以 HZSM-5(50)为催化剂时的酯化反应动力学模型。     

能量的价值

能源问题是当前普遍关注的一个重大问题。化学工业是主要的能源消耗部门,在我国化学工业耗能约占总能耗的12.6%,节能已日益引起人们的重视。但人们长期以来只习惯于以热力学第一定律为依据的热量衡算。在统计能耗、考核节能、评价工艺技术的先进性和衡量企业管理水平时往往只重视能量的数量,而忽视能量的质量。其实,热力学第一定律只反映了能量的数量关系:能量不能消灭也不能创造,只能由一种形式转化为另一种形式。而热力学第二定律又进一步揭示了能量转     

十二烷基二苯醚二磺酸钠的合成

研究了十二烷基二苯醚二磺酸钠阴离子表面活性剂的合成工艺 ,得出烷基化的最佳反应条件为 :催化剂用量为n(反应物 )∶n(催化剂 ) =5∶1;反应时间 5h ;反应温度 70℃ ;二苯醚的转化率 82 %。发烟硫酸磺化的最佳反应条件为 :发烟硫酸的w(游离SO3 ) =15 % ;反应温度 35℃ ;反应时间 1h ;n(反应物 )∶n(发烟硫酸 ) =1∶2 5 ;磺酸基数目为 1 90。氯磺酸磺化的最佳反应条件为 :反应时间 2 0min ;n(反应物 )∶n(氯磺酸 ) =1∶5 ;反应温度 15℃ ;磺酸基数目为 1 92。