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聚醚型聚氨酯的氢键、微相分离及性能 总被引:7,自引:0,他引:7
用本体一步法合成了5种不同硬段含量(11.0%~46.9%)的二苯甲烷-4,4′-二异氰酸酯/环氧乙烷封端型聚环氧丙烷聚醚/乙二醇的聚醚型聚氨酯,并借助于IR,DSC,DMS和材料试验机等手段对该聚氨酯的氢键、微相分离及力学性能进行了表征。结果表明:随着硬段含量的增加,其>NH与微区中的>C=O的氢键化程度逐渐提高,软段微区中—O—的氢键化程度逐渐降低;微相分离程度逐渐提高;拉伸强度及硬度随之增加,扯断伸长率在硬段含量40%左右出现极大值。 相似文献
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辐射法制备PU/P(St—An)IPNs的微相分离及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
首次采用Co~(60)-γ射线辐照法制备了聚氮酯/聚(苯乙烯-丙烯腈)互穿网络[PU/P(St-An)IPNs],并借助FTIR-PAS,SAXS及电子拉伸机等方法对材料的微相分离及力学性能进行了研究。研究表明,采用Co~(60)-γ辐照技术,可以有效地减小IPN体系的微相分离。丙烯腈含量增加,IPN体系的微相分离程度降低。当PU含量为40%时,IPN体系的微相分离程度最小,互穿程度最大。IPN材料的力学性能呈现出良好的协同效应。 相似文献
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红外研究丁羟二异氰酸酯的固化反应动力学 总被引:6,自引:0,他引:6
用红外分光光度计研究了端羟基聚丁二烯(HTPBD)与二异氰酸酯的反应动力学,结果表明,NCO与OH的反应为二级动力学反应,由于位阻效应和共轭效应,MDI比TDI的反应活性大得多,前者的反应速率常数大约是后者的10~20倍。反应速率常数及活化能随NCO的过量而有所变化。在NCO过量体系中。TDI-HTPBD体系中有次级反应发生,由于氢键的作用,次级反应为对于氨基甲酸酯基为二级、NCO为一级的三级反应动力学.由于位阻效应,MDI体系很难发生次级反应。 相似文献
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加工工艺对导电塑料制品电性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
对炭黑填充聚乙烯导电复合材料的熔体流动性以及加工过程对制品电性能的影响进行了考察。发现:复合体导电性能的消失与恢复是可逆的;熔体流动性反映出的临界体积与电阻反映出的临界体积很好地吻合;不同加工方式以及不同的工艺条件对制品的电性能均有很大的影响。 相似文献
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丁羟聚氨酯的结构,形态与性能关系的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以一步法合成了一系列不同组成、不同硬段含量的丁羟聚氨酯,并以红外光谱、偏光显微镜、DSC、X光衍射仪、Instron材料试验机等对所合成样品的结构、形态及性能进行了表征。结果表明,扩链剂、硬段含量对C=O的氢键化程度以及体系的相分离程度都有影响;丁羟聚氨酯的T(?)约为—75℃,比纯丁羟的T_8约高6℃,表明该材料具有较高的微相分离程度;WAXS、DSC表明在MDI-丁羟聚氨酯中有结晶存在。丁羟聚氨酯的拉伸强度和硬度都随硬段含量的提高而增大,但伸长率下降,MDI-丁羟聚氨酯的性能优于DTI丁羟聚氨酯。 相似文献
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氟碳漆的使用性能和漆膜性能因树脂中氟含量的变化而大不相同,在国内大多数的PVDF改性树脂中不含F,因此,在制定行业标准时特地规定了F 含量的指标。而在国外先进技术中,抛弃了原来的改性PVDF,开发交联型FP树脂。 1 FP的涂层特性瑞士到处瑙宝公司的VERNICRON FP全氟树 相似文献
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线型聚醚聚氨酯结构与形态的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用红外分光光度计,DSC,WAXD和偏光显微镜对二步溶液法制备的线型聚醚聚氨酯弹性体的结构、形态进行了探讨,发现以胺作扩链剂的聚氨酯具有较高的分相程度,扩链剂的种类对材料的软段玻璃化温度Tgs有较大的影响,且在聚醚聚氨酯中存在二种结晶形态。 相似文献
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