三嗪类环蕃的合成与表征

以三聚氯氰、乙胺、二甲胺、甲胺、苯酚、二（4-氨基苯基）甲烷等为原料,经取代、傅克反应和成环反应,合成了一类新型三嗪类杂环蕃（4a,4b,4c）,并通过1H NMR、IR和MALDI-TOF-MS对其结构进行了表征。     

新型席夫碱大环化合物的合成与应用研究

以水杨醛、1,2-二溴乙烷、邻苯二胺、对苯二胺、4,4’-二氨基二苯甲烷、4,4’-二氨基二苯醚、联苯胺为原料,经取代、缩合成环,得到一系列新型的席夫碱大环化合物,并对席夫碱大环进行还原,得到结构更稳定,柔韧性更好的仲胺大环。并通过IR、1HNMR和ESI/MS对其结构进行了表征。离子识别研究表明:大环化合物对Na+、Mg2+、Li+无明显作用,对Fe3+和Cu2+有作用。初步生物活性测试表明:席夫碱大环在一定浓度下具有抑菌活性。     

三嗪类席夫碱分子钳化合物的合成与表征

以三聚氯氰、二乙胺、香草醛、苯胺、邻甲基苯胺、对溴苯胺和氨基二茂铁为原料,经取代、缩合反应,得到了一类新型的三嗪类钳状席夫碱化合物,并通过IR、1H NMR和元素分析对其结构进行了表征。其紫外研究结果显示,三嗪类席夫碱分子钳化合物T1对Mg2+、Na+有选择性作用;T2对Fe3+有选择性识别作用;T3、T4对Cu2+、Fe3+有选择性作用。     

含二茂铁基的1,3,4-噻二唑化合物的合成及其生物活性研究

甲酰二茂铁与2-氨基-5-烷基/芳基-1,3,4-噻二唑在硅胶催化下反应,经硼氢化钾还原后得到18种新型2-二茂铁甲胺基-5-烷基/芳基-1,3,4-噻二唑。并通过IR、1HNMR和ESI/MS对其结构进行了表征。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有良好的生长调节活性。     

喹硫磷的气相色谱测定

<正> 喹硫磷系有机磷杀虫杀螨剂,化学名称为O,O-二乙基-O-喹恶啉硫代磷酸酯,分子式C_(12)H_(15)O_3N_2PS,熔点31～36℃,难熔于水而易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。剂型有25％乳油及5％颗粒剂。喹硫磷合成副反应较多,使原药及制剂中杂质组分较为复杂,加之其对热及酸、碱的不稳定性,给其有效组分的分析带来一定的困难。因此,快速、准确的分析方法的研究,成为喹硫磷开发的重要一环。四川化工所、施炜等曾用薄层色谱法进行了喹硫磷含量的测定。Sengupta D., Vukusic I.     

含二茂铁基1,2,4-三唑化合物的合成及其抗真菌活性

以二茂铁为起始原料,通过一系列反应合成二茂铁二甲酰氯中间体;以酸或者苯氧乙酸为起始原料,合成中间体1,2,4-三唑化合物,最后二茂铁二甲酰氯与1,2,4-三唑化合物反应,生成含二茂铁基1,2,4-三唑化合物。通过1H-NMR、FT-IR及ESI-HRMS进行了目标化合物结构的表征;最后,将合成的目标化合物分别对小麦赤霉病、马铃薯干腐病、烟草赤星病和西瓜枯萎病进行了初步的抗植物真菌活性试验,测试结果显示,部分化合物表现出较好的抗植物真菌活性。     

N-二茂铁甲酰基-N’-芳基双(单)硫脲类衍生物的合成及生物活性研究

二茂铁甲酰基异硫氰酸酯与对苯二胺、4,4’-二氨基二苯醚、4,4’-二氨基二苯甲烷、联苯胺反应,合成了一类新型的N-二茂铁甲酰基-N’-芳基硫脲类衍生物,其中包括4种双酰基硫脲衍生物和4种单硫脲类衍生物。通过元素分析、IR、1HNMR的测定确证了其结构。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的生长调节活性。