亲水性聚醚的合成及其在亲水聚氨酯软泡中的应用

采用小分子醇为起始剂,与环氧丙烷（PO）、环氧乙烷（EO）进行开环聚合反应,合成了亲水性聚醚多元醇,在不加入亲水填料的情况下,采用一步法发泡合成亲水性聚氨酯软泡。研究了聚醚多元醇起始剂种类、EO含量、分子结构及分子量对亲水性聚氨酯软泡吸水等性能的影响。结果表明,以甘油为起始剂,EO质量分数为70%,其中封端EO质量分数为10%,合成了相对分子质量为5 000的亲水聚醚多元醇,用其制备的聚氨酯软泡开孔率达到95%,吸水倍率高达35。     

软泡匀泡剂用高相对分子质量封端聚醚的开发及应用

选用双金属催化剂,合成了窄分布的高相对分子质量烯丙醇聚醚,并采用两步法封端工艺,得到了封端率超过90%的高相对分子质量封端聚醚。在铂系催化体系下,所得封端聚醚与低含氢硅油进行加成反应,制备了软质泡沫用匀泡剂,并对其结构及发泡稳定性进行了初步评价,结果表明该匀泡剂的结构与发泡性能均与国外产品接近。     

保持沉默可能是最好的选择

<正>目前,国家法律规定了打工者应该享有的各项福利,可是几乎所有的企业都有"短斤少两"的行为。最常见的就是没有加班费、没有年休假、福利之类,作为员工,给你这些的话要感谢企业,如果没有也完全正常。     

吡啶二亚胺钌配合物催化酮的氢转移氢化反应

以2,6-二[1-(苯基亚胺基)乙基]吡啶与三苯基膦氯化钌的配合物为催化剂,考察了苯乙酮的氢转移氢化反应.在苯乙酮、钌配合物和KOH的初始摩尔比为250∶1∶12、反应温度为82℃时,反应2 h后苯乙酮的转化率达到98.3%.研究了反应温度、底物浓度、碱强度等对氢转移催化反应的影响.结果表明,这种吡啶二亚胺钌配合物对苯乙酮等的氢转移反应具有良好的催化性能.     

软泡硅油用高相对分子质量甲氧基封端聚醚的研究及应用

选用双金属氰化络合物(MMC)催化剂通过调整工艺合成了相对分子质量分布窄的高相对分子质量烯丙醇聚醚,并进一步采用两步法封端工艺,得到了封端率超过92%的高相对分子质量甲氧基封端聚醚。在铂系催化体系作用下,与低含氢硅油进行加成反应,制备了软质泡沫用硅油,并对其结构及发泡稳定性进行了初步评价。结果表明,用该聚醚合成软泡硅油结构稳定,能满足软泡发泡要求,且泡沬性能均与国外同类产品接近。     

环氧封端烯丙醇聚醚的制备及应用

以烯丙醇聚醚和环氧氯丙烷为原料,Lewis酸为催化剂,采用两步法工艺合成了环氧封端烯丙醇聚醚,收率高达95.0%。以化学沉淀法对合成的聚醚进行了后处理,得到的环氧封端烯丙醇聚醚与端含氢硅油的反应活性明显改善,并用红外光谱对原料及反应产物进行了表征。     

TMI改性聚醚型分散剂的合成及在POP中的应用

利用3-异丙基-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)分别与3种聚醚多元醇反应合成了3种大分子单体分散剂(以下简称大分子单体),发现用高官能度聚醚ZS-6600合成得到的大分子单体T01合成的聚合物多元醇(POP)黏度最低。考察了合成温度、时间及催化剂对T-01的物化性能和应用于合成POP的影响,将由T-01合成的POP和其它分散剂合成的POP分别制备聚氨酯泡沫,比较POP和泡沫的性能。结果表明,T-01分散剂合成的POP制备的聚氨酯泡沫各项物理性能都能达到或优于传统POP制备的泡沫。     

三齿吡啶基钌配合物的对位取代基对氢转移催化活性的影响

Three stable 4-substituted pyridine-based ruthenium(II)complexes[RuCl2(PPh3)L](L=4-R-2,6-bis (diethylaminomethylene)pyridine,R=Br,H or allyloxy)were synthesized.The catalytic activities of the complexes toward transfer hydrogenation from alcohols to ketones were investigated.The electronic effects of the para-substituent in the pyridyl ring were probed and we found that the electron-donating group increased the catalytic activity.The result suggests that an electron-donating group is probably preferential for linking the catalytic ruthenium complex and the chemically inert supporting molecules such as a carbosilane dendrimer.     

侧链型聚醚二醇的制备及在WPU中的应用

先将丙酮与三羟甲基丙烷(TMP)在一定条件下反应将TMP分子的2个羟基保护起来，得到单羟基化合物(TA),然后以TA为起始剂进行环氧乙烷开环聚合及甲基封端反应，再对其进行羟基脱保护得到侧链型聚氧化乙烯二醇，并以此为原料合成水性聚氨酯。探究了羟基保护、封端工艺及羟基脱保护工艺条件变化对产品性能的影响。筛选出最佳的羟基保护工艺条件为：以固体酸为催化剂，丙酮质量分数为反应物总质量的45%;封端工艺条件为：NaOH质量分数为5.5%,一氯甲烷质量分数为5.5%;羟基脱保护工艺条件为：加水量为总质量5%,反应时间为6 h。合成的水性聚氨酯具有较好的耐酸、碱、盐稳定性。