P(St-AM)@Ag复合微球的气敏性研究

通过在核壳聚合物聚(苯乙烯-丙烯酰胺)微球表面吸附Ag+继而用紫外灯光照还原,制备了P(St-AM)@Ag复合微球。采用扫描电子显微镜、紫外可见反射光谱、X-射线粉末衍射对P(St-AM)@Ag复合微球进行了表征,并研究了复合微球的气敏性。结果表明,所制备P(St-AM)@Ag复合微球对乙醚蒸气具有良好的响应性和响应稳定性,复合微球粒径越小、微球表面包覆的Ag越多,响应性越大,粒径205nm的P(St-AM)@Ag复合微球在饱和乙醚蒸气中的最大响应性可达3.12。     

PVP作为保护剂制备Ag纳米粒子

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂和保护剂,分别用乙醇和高分子化合物聚乙烯醇(PVA)作还原剂制备银纳米粒子,通过控制反应时间、PVP和PVA的含量及硝酸银的浓度,在90℃回流条件下得到纳米银颗粒。采用红外光谱对聚合物结构进行表征,紫外-可见光谱表征反应物浓度对制备银纳米粒子尺寸分布的影响,扫描电镜观察纳米粒子和聚合物网络形貌,X射线衍射分析银纳米粒子的晶体结构。     

PAM-g-PVA/MWCNTs导电复合材料的制备及表征

以硝酸铈胺-PVA为氧化还原引发体系,制备了丙烯酰胺接枝聚乙烯醇（PAM-g-PVA）聚合物,采用共混法,在接枝聚合物中掺杂多壁碳纳米管制备了PAM-g-PVA/MWCNTs气敏传感导电薄膜材料,研究了在不同饱和蒸气中的气敏响应性。结果表明,导电薄膜在乙酸乙酯、正丙醇饱和有机溶剂蒸气中显示负蒸气系数效应（NVC）,在丙酮和盐酸饱和蒸气中为正气系数效应（PVC）,但随着电阻的增加,导电薄膜在盐酸饱和蒸气中呈现负蒸气系数效应。     

Keggin型硅钨酸高效催化一锅法合成β-氨基酮衍生物

温和条件下,以硅钨酸为催化剂,酮、芳香醛和芳香胺为原料,三组分"一锅法"合成了15个β-氨基酮衍生物,并考察了反应条件对产率的影响。该反应条件温和,操作简单且产物易分离,产率较高。     

PAA/TiO2一维光子晶体的制备

以聚丙烯酸(PAA)和TiO2纳米粒子为电介质材质,采用旋涂技术制备了PAA/TiO2一维光子晶体。用扫描电子显微镜对其层层沉积的结构进行了表征,用紫外可见反射光谱对光子禁带进行了研究,考察了光子禁带与成膜参数的关系。结果表明,通过调控旋涂速度或者PAA溶液质量分数,可以制备出具有不同光子禁带的PAA/TiO2一维光子晶体,且光子禁带随旋涂速度的加快线性蓝移、随PAA溶液质量分数的增大线性红移。     

MoS2/CNTs电催化析氢性能探究

本文通过一步水热法成功实现了二硫化钼(Mo S₂)在碳纳米管(CNTs)内外壁的原位生长,形成了限域和非限域的Mo S₂/CNTs复合纳米材料,并探究了其对电化学析氢反应(HER)的催化活性。研究结果表明,在碳纳米管内外壁均原位生长出二维片状Mo S₂纳米材料,形成部分限域的Mo S₂/CNTs纳米材料。此外,电催化析氢性能测试显示,Mo S₂生长在适量的CNTs(～25mg)时,形成的Mo S₂/CNTs复合纳米材料表现出较强的HER活性和稳定性。在10mA·cm^-2时,HER的过电位为440mV。Tafel斜率为117mV·dec^-1。     

PAAm／PEG／PVP半互穿网络水凝胶的制备、表征及茶碱释放研究．

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺（N,N-MBA）为交联剂、过硫酸钾（KPS）为引发剂·通过丙烯酰胺（AAm）、聚乙二醇（PEG）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）发生共聚反应制备具有半互穿网络结构的水凝胶PAAm／PEG／PVP。采用红外光谱（FTIR）、热重分析（TG）对水凝胶的结构和热学性质进行了分析,研究了中性条件下水凝胶的溶胀性能,并进一步研究了其负栽茶碱在不同缓冲溶液中的释放行为。     

pH敏感性P(AAm-co-AA)半互穿网络水凝胶的制备、表征及溶胀动力学研究

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(N,N-MBA)为交联剂、过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用自由基交联共聚法合成了具有pH敏感性的半互穿网络水凝胶聚丙烯酰胺-co-丙烯酸[P(AAm-co-AA)],通过傅立叶红外光谱、差热分析研究了水凝胶的结构及热稳定性.水凝胶的溶胀研究表明,随着缓冲溶液pH值的增大平衡溶胀率增大;在不同...     

一步溶液法制备FA_(0.95)Cs_(0.05)PbI_(3-x)Cl_x钙钛矿太阳电池

采用一步法制备了FA_(0.95)Cs_(0.05)PbI_(3-x)Cl_x钙钛矿薄膜,研究了CsI对钙钛矿薄膜形貌、光学性质及电池性能的影响。研究结果表明,与FAPbI(3-x)Clx体系相比较,当掺杂少量CsI时,FA_(0.95)Cs_(0.05)PbI_(3-x)Cl_x钙钛矿层薄膜晶粒尺寸明显增大且紧密堆积;在300~810nm范围内,紫外-可见吸收光谱吸收明显增强;通过构筑FA_(0.95)Cs_(0.05)PbI_(3-x)Cl_x电池器件的开路电压Voc=0.88V,光电转换效率PCE=5.86%。     

pH响应PAAm-g-PEG/PVP半互穿网络水凝胶的制备以及溶胀动力学

采用硝酸铈胺-聚乙二醇为氧化-还原引发体系,N,N-亚甲基双丙烯酰(N,N-MBA)为交联剂,通过简单的自由基聚合法,设计合成了一种聚(丙烯酰胺-g-聚乙二醇)/聚乙烯吡咯烷酮PAAm-g-PEG/PVP接枝交联结构的半互穿网络水凝胶。研究了它们在不同pH值缓冲溶液中的溶胀与扩散行为以及溶胀动力学;并采用红外光谱和热分析系统对其结构和热性能进行了分析测量。实验结果表明:水凝胶的溶胀行为和扩散模式取决于溶液的pH值。随着缓冲溶液pH值增加,平衡溶胀率减小;在不同的缓冲溶液中理论最大吸水量S∞与实验值基本相一致。水凝胶的溶胀行为可以通过选择加入不同分子量大小的PEG来调节和控制。