聚苯并双噻唑的进展

聚苯并双噻唑是一种具有刚性棒性链结构的新型液晶高分子材料。本文综述了近１５年来聚苯并双噻唑在合成、结构改性、分子复合材料等方面的进展，最后预示了开发前景。     

线型及星形端羟基聚丁二烯的合成与表征

以叔丁基二甲基硅氧基丙基锂为引发剂,丁二烯为单体,环己烷为溶剂,甲基三氯硅烷为偶联剂,采用活性负离子聚合法合成了线型端羟基聚丁二烯(L-HTPB)和星形端羟基聚丁二烯(S-HTPB),并用凝胶渗透色谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。结果表明,采用该方法合成的2种聚丁二烯,其1,4-结构摩尔分数均接近90.00%,L-HTPB的平均官能度接近2.00,S-HTPB的平均官能度接近3.00,与分子设计值基本相符。     

含酚酞结构的聚苯并噁嗪的合成

采用酚酞、苯胺和甲醛为原料制备了一种新型的苯并噁嗪中间体(BPZ),并通过热固化得到含酚酞结构的高性能的聚苯并噁嗪树脂(PBPZ).采用FTIR和1H NMR表征了中间体的结构,采用DSC和FTIR研究了中间体的热固化过程,最后采用DSC,DMA和TGA表征了固化树脂的热性能.结果表明:固化后所得树脂(PBPZ)具有优异的热性能,玻璃化转变温度为291℃(DSC),247℃(DMA),5％和10％的热失重温度分别为371℃和435℃,在800℃氮气氛的残炭率高达65％.     

聚苯乙烯/二乙烯基苯多孔材料的制备工艺研究

以高内相比乳液模板法制备了PS/DVB(聚苯乙烯/二乙烯基苯)多孔材料,研究了连续相的性质、致孔剂和乳化剂对PS/DVB多孔材料表面结构的影响.结果表明,连续相疏水性的提高有助于提高乳液的稳定性,致孔剂与PS之间良好的相容性有利于提高多孔材料的比表面积;复合乳化体系更能有效地降低乳液的界面张力,增加多孔材料的比表面积.     

丁羟聚氨酯弹性体交联网络均匀性与其力学性能之间的关系

采用L-赖氨酸三异氰酸酯与端羟基聚丁二烯发生逐步聚合反应制备了丁羟型聚氨酯弹性体,通过动态热机械分析法研究了产物交联网络的均匀性,探讨了其与力学性能之间的关系。结果表明,端羟基聚丁二烯的分子量分布越窄,其所合成聚氨酯弹性体的交联网络越均匀,拉伸强度也越大,而扯断伸长率则减小。     

不同交联结构的丙烯酸树脂乳液的制备及其胶膜性能的研究

本工作用含羟基、羟甲基、羧基、环氧基、二烯基等官能基的单体，分别制备了一系列具有不同交联结构的丙烯酸树脂乳液，并对各树脂乳液及其胶膜的性能进行了研究，结果表明在相同的实验条件和相同的成膜温度下，不同交联结构的胶膜耐水性、耐溶剂性和力学性能均不相同。     

新型聚合物多孔材料的制备研究进展

介绍了超浓乳液的形成及其特点,综述了超浓乳液作模板制备聚合物多孔材料的方法、机理和化学改性等方面的研究进展,并对其发展前景进行了展望.     

聚丁二烯聚氨酯弹性体的合成及性能研究

采用一步法将阴离子端羟基聚丁二烯(HTPB)分别与L-赖氨酸三异氰酸酯(LTI)和JQ1(主要组分为4,4',4"-三苯甲烷三异氰酸酯)胶进行反应,制备出了交联型聚氨酯弹性体。测定了弹性体的玻璃化转变温度(T_g)和拉伸性能,并用红外光谱(FT-IR)对其结构进行了表征。结果表明,若阴离子HTPB主链中1,2-结构相对含量较高,则其弹性体的T_g较高;如果阴离子HTPB的分子质量较高,则其弹性体的拉伸强度较低,而断裂伸长率增加。     

三臂星形端羟基聚丁二烯的阴离子合成及其表征

以叔丁基二甲基硅氧基丙基锂为引发剂,环己烷为溶剂进行阴离子聚合合成三臂星形端羟基聚丁二烯。采用凝胶渗透色谱(GPC)和1H-NMR方法表征了聚合物相对分子质量及其分布、支化度、平均官能度和主链微观结构。研究结果表明,三臂星形端羟基聚丁二烯的相对分子质量分布指数≤1.1,平均官能度和支化度均接近3。     

氘代聚乙烯的合成与表征

为满足激光惯性约束聚变(ICF)对氘代聚合物的需求,本工作利用阴离子聚合方法制备的氘代聚丁二烯(PBD6),通过氘气催化加氘的方法,制备了氘代聚乙烯(d-PE).并通过红外、固体核磁共振以及高温凝胶渗透色谱(GPC)等途径对产物的纯度及氘代率进行了表征.结果表明,本工作合成的氘代聚乙烯产物具有较高的饱和度和氘代率,聚合物的分子量和分散度均达到了ICF实验的初步需要.