原位缩聚合成含聚芳酰胺／酯的微相复合物 Ⅲ．全芳聚酰胺与聚酯-聚醚体系的研究

对于聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)和PBT-PTMG体系,比较了溶剂配比(CH2Cl2／NMP)、聚合物浓度、强极性溶剂的用量和加料方式对缩聚反应的影响。发现溶剂配比、基体聚合物PBT-PTMG影响PPTA的转化率和PPTA的分子质量。通过FTIR研究发现PPTA中的酰胺键-NH-和PBT-PTMG的醚键特征吸收均向低渡数位移;通过用PBT-PTMG 的良溶剂二氯甲烷对复合物进行产抽提,结果发现,刚性链PPTA与PBT-PTMG分子链有较强的氢键相互作用,从而改进了分子间的相容性,获得了PPTA／PBT-PTMG的微相复合物。PPTA／PBT-PTMG的微相复合物有较好的力学性能。     

原位缩聚合成含聚芳酰胺/酯的微相复合物 V.共聚酰胺与聚砜的微相复合物制备

用原位缩聚法合成了芳香-脂肪共聚酰胺与聚砜的微相复合物(PAA/PSF).初步结果表明:PAA/PSF微相复合物具有热致液晶性能;PAA的加入大大提高了微相复合物的力学性能.以PA30(PAA=29.5ω)为例,拉伸强度和模量分别提高到原来的2.5倍和3.5倍.     

Ce^3+/Yb^3+共掺LiLuF4单晶的紫外和近红外发光研究

采用改进的坩埚下降法成功生长了Ce^3+/Yb^3+离子双掺杂LiLuF4单晶, Ce^3+的初始离子掺杂浓度为0.1mol%,Yb^3+离子浓度从0变化到2.0mol%。在波长291 nm激发时观察到Yb^3+在1020 nm(2F5/2→2F7/2)附近的强近红外发射以及Ce^3+在300~350 nm(5d→4f)的紫外发射。通过吸收光谱、荧光光谱研究了Yb^3+离子掺杂浓度对Ce^3+/Yb^3+共掺杂LiLuF4单晶光谱性质的影响及Ce^3+到Yb^3+离子的能量转移机理。通过变温光谱的研究发现,当环境温度从298 K增加到443K时,其荧光发射强度不断降低。Ce^3+/Yb^3+共掺杂LiLuF4单晶发光波长主要位于紫外和近红外,这种独特的发光属性可望用于防伪技术和公共安全事务中。     

碳纤维增强聚砜颅骨修补材料耐介质老化性能的研究

本文对ＬＣＦ／ＰＳＵ颅骨修补材料及颅骨的耐９５％酒精和生理盐水老化性能进行了研究。研究发现ＬＣＦ／ＰＳＵ材料与颅骨有着相似的耐９５％酒精老化性能，但ＬＣＦ／ＰＳＵ材料比频骨有着更为优良的耐生理盐水老化性能，当ＬＣＦ含量超过１０ｗｔ％时，ＬＣＦ／ＰＳＵ颅骨修补材料耐生理盐水老化性能优于耐９５％酒精老化性能。     

原位缩聚合成含聚芳酰胺/酯的微相复合材料Ⅱ.基体聚合物溶剂对微相复合材料形态与性能的影响

通过研究对羟基苯甲酸(HB)在基体聚合物聚对苯二甲酸丁二醇酯-聚四亚甲基醚多嵌段共聚物(PBT-PTMG) 的溶液中原位缩聚制备微相复合材料过程中所用溶剂的影响,研究基体聚合物溶剂对微相复合材料形态与性能的影响。     

原位缩聚合成含聚芳酰胺/酯的微相复合材料Ⅳ.全芳香聚酰胺与聚砜的微相复合材料制备

以原位缩聚方法合成了PPTA/PSF的微相复合材料。FTIR、DSC等分析结果表明,PPTA/PSF微相复合材料较PPTA/PBT-PTMG分子链间存在着更强的相互作用,PPTA对基体聚合物的力学性能有较大的提高。初步结果表明,加入第三单体双酚A在一定程度上提高了复合材料的抗张强度和断裂伸长率,但是模量有所下降。     

原位缩聚合成含聚芳酰胺/酯的分子复合材料Ⅰ分子复合材料的研究进展

高分子复合材料是指两种或两种以上物理和化学性质不同的高分子所组成的多相固体材料,是能够将各组分的优点有机结合起来,并表现某些新的有用特性的材料体系。近年来有关刚性棒状高分子与柔性基体聚合物的复合与研究非常活跃,但是,由于刚性棒状高分子与柔性基体存在着在热力学上的不相容性,使两组分达到分子水平的分散相当困难;而且由于刚性棒状高分子难溶难熔,因此更难于用溶液共混或螺杆挤出共混的方法制备分子复合材料。因此改进刚性高分子与柔性链聚合物基体的混溶性是多相高分子体系的一个重要课题。文章综述并讨论了分子复合材料的研究进展以及各种合成技术。     

原位缩聚合成含聚芳酰胺／酯的微相复合物 Ⅴ．共聚酰胺与聚砜的微相复合物制备

用原位缩聚法合成了芳香-脂肪共聚酰胺与聚砜的徽相复合物(PAA／PSF)。初步结果表明:PAA／PSF微相复合物具有热致液晶性能;PAA的加入大大提高了微相复合物的力学性能。以PA30(PAA=29．5ω)为例,拉伸强度和模量分别提高到原来的2．5倍和3．5倍。