数学分离-多波长直线回归法测定鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱

鼻炎滴剂是中西复方制剂,主要成分有黄芩苷、盐酸麻黄碱、金银花、辛夷油、冰片等.本文研究建立了数学分离-多波长直线回归法,用于测定鼻炎滴剂中黄芩苷和盐酸麻黄碱的含量.黄芩苷和盐酸麻黄碱的最大吸收波长分别为278.0 nm和257.0 nm,将2组分吸收强度较大的242.0 nm～283.0 nm选为测定范围.在测定范围内选择42个点进行测定,使用数学分离-多波长直线回归方法计算分析,直接测定了鼻炎滴剂中的黄芩苷和盐酸麻黄碱含量.本文研究使用的市售鼻炎滴剂中2种药效成分的平均回收率和相对标准偏差分别为102.0％,0.86％和98.2％,0.87％.数学分离-多波长直线回归法简单、快速、准确、适用于鼻炎滴剂的质量控制过程.     

反相高效液相色谱法测定鼻炎滴剂中绿原酸的含量

建立测定鼻炎滴剂中绿原酸含量的方法。利用RP-HPLC法,采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(25:75:1)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长328nm,用RP-HPLC法测定金银花的活性成分绿原酸,在4.34～30.38μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=263232c 120130,相关系数r=0.9995。绿原酸的平均回收率100.5%(RSD=0.86%,n=3)。方法简便、快速,被测组分与其他组分色谱峰分离良好。     

系数倍率法测定复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的含量

建立复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的系数倍率测定法.用BASIC语言编制程序选择最佳测定波长对,以消除二组分的相互干扰,不经提取分离同时测定复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的含量.氯霉素的比尔线性范围为9.890-32,13 μg/ml,r=0.9995;甲硝唑的比尔线性范围为10.09-30.28 μg/ml,r=O.9992.复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的平均回收率和相对标准偏差分别为100.2%,1.1%和100.8%,1.3%.该方法简便、快速、重现性好、准确度高,可用于复方甲硝唑注射液的质量控制.     

联立方程组新解法测定牙周康胶囊中两组分的含量

建立了测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬含量的方法。采用联立方程组新解法不经提取分离直接测定两组分的含量,测定波长λ1=281.0 nm,λ2=311.0 nm。甲硝唑线性范围为5.386~25.86μg/mL,r=0.9993,芬布芬线性范围为5.487~19.75μg/mL,r=0.9990。甲硝唑和芬布芬的平均回收率和相对标准偏差分别为101.2%、0.58%和100.8%、0.67%。该方法简便、快速、重现性好,可消除两组分的相互干扰,结果满意,可用于牙周康胶囊的质量控制。     

铁氰化钾-三氯化铁显色体系测定野生和栽培丹参及其制剂中水溶性酚酸总量

在1 mol/L的冰醋酸溶剂中,丹参中水溶性酚酸类成分能与铁氰化钾-三氯化铁发生显色反应,故可用比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸(以原儿茶醛计)的总量。原儿茶醛在0.444 8~2.002μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.052 37c 0.076 54(r=0.999 8),加样平均回收率99.2%,RSD 1.0%。该法简便快速,结果准确,重现性好,可用于丹参及其制剂的质量控制。     

衍生光谱法快速测定复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的含量

创立了复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的衍生光谱快速测定法。用计算机Excel绘制氯霉素和甲硝唑的衍生光谱,选择其峰点236.0 nm和交点223.0 nm为测定波长,可排除两组分的互相干扰,直接测定复方甲硝唑注射液中两组分的含量。氯霉素的比耳线性范围为(9.890～32.13)μg/mL,r=0.9995;甲硝唑为(10.09～30.28)μg/mL,r=0.9992。氯霉素和甲硝唑的平均回收率和相对标准偏差分别100.4%,1.3%和100.8%,0.68%。新方法简便、快速、准确,适用于医院制剂复方甲硝唑注射液的质量检测。     

计算机程序-多波长直线回归法测定牙周康胶囊中的甲硝唑和芬布芬

研究建立计算机程序一多波长直线回归法,以测定药品牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量.在277.0 nm～318.0 nm波长范围内,选择42个波长点进行测定;采用计算机多波长直线回归程序计算;不经分离,直接测定牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的含量.两者的平均回收率和相对标准偏差,分别为98.3%,0.75%和98.9%,1.0%.本方法简单、快速、准确、适用于控制牙周康胶囊的质量.     

多波长直线回归法测定氯柳酊中的氯霉素和水杨酸

研究建立氯柳酊中氯霉素和水杨酸的多波长直线回归法。在259.0~311.2nm波长区间选择42个测定波长点进行测定;采用计算机多波长直线回归程序进行计算;不经分离直接测定氯霉素和水杨酸的含量。氯霉素和水杨酸的平均回收率和相对标准偏差分别为99.67%、0.52%和100.0%、0.67%。该方法简单、快速、准确、适用于医院制剂分析。     

NaNO2-Al(NO3)3显色测定丹参及其制剂中水溶性酚酸总量

研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法,以其中水溶性酚酸总量可作为质量控制指标之一。利用丹参中水溶性酚酸类成分与亚硝酸钠和硝酸铝溶液在碱性条件下的显色反应,比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸（以原儿茶醛计）的总量。原儿茶醛在3．336～14．46μg／mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为：A：0．02777c＋0．01279（r=0．9996）,加样平均回收率为100．8％,RSD为0．96％。该法可用于丹参及其制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定不同产地和种属丹参饮片中3种脂溶性成分

用超声法提取丹参饮片中的脂溶性有效成分,然后用反相高效液相色谱法同时测定丹参饮片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量。采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以V甲醇∶V水=75∶25为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为270nm。3个活性成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456～10.19、2.160～15.12和3.152～22.06μg/mL含量范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为0.9991、0.9992和0.9996;平均回收率隐丹参酮为98.04%(RSD=1.3%,n=3),丹参酮Ⅰ为99.65%(RSD=1.2%,n=3),丹参酮ⅡA为99.31%(RSD=1.2%,n=3)。所建立的质控方法快速、简便、准确,可用于丹参饮片的质量控制。