钛铁矿—水系电位—pH图(25℃)

本文绘制了钛铁矿-水系(25℃)电位-pH图,用以对钛铁矿的天然蚀变过程和湿法冶炼过程进行热力学分析,并对绘制电位-pH图时确定优势反应的原则加以归纳。     

CDK窑法磷酸新工艺及其工业化前景

介绍了一种新的磷酸制备工艺——CDK窑法磷酸的基表原理、工艺流程和试验成果。在完成了年产200吨工业85％磷酸半工业装置试验的基础上,编制了年产1.5万吨P_2O_5磷酸工业装置的基础设计,估算总投资8021.02万元,产品车间成本2868.94元/tP_2O_5,年利税总额4426.6万元,税前投资偿还期(含建设期1年)3.87年,企业内部收益率38.29％。该项目现正转入工业化实施阶段。     

(NH4)2SO4介质中金属锰与水的反应及其动力学研究

研究了硫酸铵介质中金属锰与水的反应及其动力学，考察了反应过程有关参数对反应速度的影响。研究证明，在硫酸铵介质中，金属锰可与水发生置换反应生成氢氧化锰，利用此反应可以制备高纯氢氧化锰。试验结果表明，随硫酸铵浓度的增加，反应速度加快；在硫酸铵介质中，金属锰与水的置换反应属扩散控制，反应的表现活化能为17．46kJ/mol;经XRD检测及SEM形貌分析证明，所得Mn(OH)2产物为片状六方晶体，颗粒较均匀，SEM粒径为3—4μm。     

攀枝花钛铁矿流态化盐酸浸出的动力学研究

本文探讨了攀枝花钛铁矿流态化盐酸漫出过程中金红石生成的机理和浸出动力学,揭示了表观选择浸出的本质,指出了产物层生成后的浸出速度仍然受未反应核界面化学反应控制。     

人造金红石熔盐氯化反应动力学

本文运用电化学反应机理的观点和多相反应动力学理论研究了人造金红石(下文称金红石)熔盐氯化反应动力学。实验结果表明,氯化反应对还原剂而言符合收缩未反应核模型。熔体中的可变价组份(如铁)对氯化反应有催化作用。当铁浓度较低时,导出的动力学方程为1-(1-x)~(1/3)=pt~2+qt。氯化反应对氯气的表观反应级数为0.5。变价离子催化反应和氯原子直接放电反应的表观活化能分别为46和96kJ/mol。反应初期,氯化反应受化学反应控制,到了反应后期,逐渐转入混合控制区。     

硫酸浸取钛铁矿的动力学研究

本文研究了攀枝花钛铁矿在硫酸溶液中的动力学行为。所研究的温度范围为95—118℃,阿累尼乌斯表观活化能为44.7kJ/mol。在硫酸浓度5.3—11.5mol/dm~3范围内,浸出反应符合收缩未反应核模型,反应速度受矿物表面的化学反应所控制。     

窑法磷酸工艺中球团内碳还原剂烧损的抑制

针对窑法磷酸工艺中球团内碳还原剂烧损，致使Ｐ２Ｏ５收率降低问题进行了研究，分析了球团内碳还原剂的烧损过程。试验结果表明，采用球团外包保护层，可防止球团内碳还原剂烧损，提高Ｐ２Ｏ５的收率，球团中磷的还原率达到８１７％。     

钛铁矿的流态化浸出

本文研究了三段逆流流态化浸出钛铁矿的方法。原生钛铁矿(如攀技花铁铁矿)经过氧化预处理和流态化浸出,效果很好。产品含TiO_293%以上,保持原矿粒度,没有细粉。     

难选锡中矿高温氯化挥发回转窑的结窑机理

本文分析鉴定了难选锡中矿高温氯化挥发窑的窑结成分和赋存状态。将窑结分为铁质和锡质两种。通过模拟试验,论证了窑结的形成机理,并提出了预防的措施。     

宽粒体系液固流态化随机理论数学模型

用快速切割流化床研究了宽粒级液固流态化的轴向混合和分离,测定了粒度分布、平均粒径和空隙度沿床高的变化.证实了颗粒的运动有随机性.用马尔柯夫过程建立了一个随机游走模型,描述了流化床中宽粒体系的混合和分级特性.对钛铁矿和石英砂(粒径0.04～0.40mm)进行了检验.结果表明,体系的初始流态化速度、膨胀性质、粒度分布以及平均粒径和空隙度沿床高的变化的测定结果,同模型的预测值很好符合.