中国化学家对于药物化学的贡献(续) 第二部分 合成药物

Ⅲ.化学治疗药物(二)磺胺类药物沈昭文等在1941年即有关於2-对氨基苯磷酰胺吡啶制备的报告。黄鸣龙等试用6%KOH乙醇溶液皂化所制备的N~1,N~4-二乙酰苯磺酰胺可提高得量。朱汝华应用已知条件来合成N~4-(对-氨基苯甲酰)苯磺酰胺,对-氨基苯磺酰胺及其衍生物。王葆仁等合成2-氨基苯磺酰胺-6-苯骈噻唑磺酸衍生物(Ⅰ),百浪多息同系物(Ⅱ)及2-氨基苯磺酰胺-6-苯噻唑-磺酰六氢吡啶(Ⅲ)。     

多环烃的致癌活动性和它的分子大小的关系(文摘)

Barry等人早就观察到多环烃分子的大小和它的致癌活动性的关系,由吸附试验的观察,同样地亦得到分子大小的结果。根据Bunttoi的假说,具有化学致癌活动性的多环烃分子与特殊的蛋白质结成分子化合物。这些多环烃的分子大小及其结构与蛋白质分子的空间是有关系的。由于蛋白质分子的空间很难测定,只能将烃分子的大小作     

用氢氧化亚铈除去醚类中的过氧化物

据 Cléve,T.,Bull.Soc.Chin.,France43,53(1885),氢氧化亚铈在稀释水溶液中易与过氧化氢起作用,可利用以除去各种醚类所含的过氧化物。将新鲜的氢氧化铈沉淀加入各种醚类中,过氧化物便可移去。对那些不与水相混和的醚类,先加入一二立方厘米的水,在十五分钟后反应完毕,析出的红棕色沉淀可用离心机分离除去。在     

吸烟时生成的芳香碳氢化合物

吸烟时可能从炽热的烟草中生成一种危险的致癌化合物,3,4-苯骈芘,?。为了要从实验上证明这一类化合物的生成,作了下列试验: 从一百支燃过的纸烟剩下的烟灰,用丙酮抽提其溶解部份。先去掉其酸碱性成份后,再将中性     

有机试剂在检验微量氰化物中的反应

近年来有机试剂应用于微量定性定量分析方面有了大的进展。研究一种既有选择性而灵敏度又高的试剂,成为化学分析的主要目标。微量氰化物的检验,不论在厂礦空气或在食物药品等的检验都是很重要的。下列有关氰化物检验的文献(1906～1956)经整理分为四种主要方法,供给从事这项检验工作者一些参考资料。一、变色反应方法1.氰化铜与水作用的反应这种颜色反应是由于生成的氰化铜与水作用后产生氧气,加入颜料为氧所氧化而引起了一系列的颜色反应。(1)氢氰酸、硫酸铜与N二甲氨基安替比林     

耐火聚合物的中间产物(文摘)

在许多有趣的四羟甲基氯化鏻Tetrakis(hydroxy-methyl)-phosphonium Choride THPC,(HO·CH_2)_4·PCl的化合物反应中,有些关於各种不同物质的聚合作用的报告。THPC与甲醛水溶液或次甲基双醇类的性质相同。这种聚合反应物含有15%的磷,有耐火的特性。脲素亦很易与TPPC起着聚合作用,尤以应用4-氨-4-甲基-2-戊醇     

中国化学家对于药物化学的贡献(续完) 第二部分 合成药物

(6)噻唑类化合物纪育澧等报告关於合成噻唑类衍生物的方法及实验技术合成经过如下:Ⅴ.解热药、杀菌剂、麻醉药及其他(1)解热药的合成萨本铁等用脱水剂合成水杨酸烯酯及3,5-二硝基衍生物。水杨酸与烯醇在硫酸或氯化锌回流加热下成酯:     

中国化学家对于药物化学的贡献 第二部分 合成药物

前言近四十余年来(1906～1950)我国化学家对於药物合成的贡献很多,例如维生素、性激素、磺胺类药物与青霉素等的研究工作,我国化学家都参加於其间。本篇是根据英、美、德三国化学文献索引及我国化学家发表的论文写成的;这些材料的收集当然不够完全,有遗漏或不当之处,希望读者多加指正。     

消除纯乙醚中的过氧化物(文摘)

纯乙醚中常混有醛类及过氧化合物。醛类对于分析操作中的萃取过程是有妨碍的,而过氧化合物会引起爆炸的危险。根据Mallinckrodt Jr.等人的研究报告,利用N,N-二乙基-氨基代甲硫羟羰酸钠盐(C_2H_5)_2N·CS·Na(Ⅰ)可以防止在     

过锝酸——金属侵蚀抑制剂

碳钢含过锝酸钾 KTcO_4 时,即使在高温也不受水侵蚀.钢铁试样在水中约经二年之久,从未发现有些少侵蚀痕迹。与过锝酸性质相似的同族物过铼酸 HReO_4没有这种抑制侵蚀的作用。