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1.
开发了一种以过氧叔丁醇为氧化剂,乙酰丙酮钒为催化剂的合成3-氧代-a-紫罗兰酮的方法。主要探讨了氧化剂用量、催化剂用量、溶剂、温度对反应的影响。得出3-氧代-a-紫罗兰酮的有利合成条件是-a-紫罗兰酮1.92g(10mmol)·VO(acac)2 0·13g(0.5mmol),过氧叔丁醇50mmol,在35℃下于10mL丙酮中反应6h,3-氧代-a-紫罗兰酮的产率达到58%,纯度高于98%。  相似文献   
2.
采用N-羟基-邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和乙酰丙酮亚钴(Co(AcAc)_2)作催化剂,分子氧氧化β-紫罗兰酮一步反应制备4-氧代-β-紫罗兰酮,收率达70%。以~1H-NMR、~(13)C-NMR、GC-MS、IR、元素分析仪对其进行表征。  相似文献   
3.
烟用香精的超高压液相色谱指纹图谱分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了控制烟用香精质量,利用超高压液相色谱,建立了香精的UPLC指纹图谱,并应用夹角余弦和欧式距离法计算香精的相似度。结果表明:6批次的香精指纹图谱稳定性好,相似度高,具有很强的特征性和唯一性,夹角余弦法和欧氏距离法计算简单,二者结合能够全面考察香精的质量。利用超高压液相色谱建立的色谱指纹图谱能快速、全面、综合、准确地反映烟用香精的质量状况,可以成为烟用香精质量控制的有效手段。  相似文献   
4.
以无水苯和四氢呋喃为溶剂,锌粉催化2-溴丙酸甲酯与4-甲基环己酮Reformatsky反应制得2-(4-甲基-1-羟基环己基)丙酸甲酯,皂化和酸化后,得到2-(4-甲基-1-羟基环己基)丙酸,后用77%浓硫酸处理使之转变为二氢薄荷内酯,总收率为67%。二氢薄荷内酯在烟丝中的优化添加比例为2 mg/kg,它在卷烟中起到增强烟香和甜润感、减少刺激、掩盖杂气的作用。  相似文献   
5.
八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮的合成及在卷烟加香中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
碳酸钾催化环己酮和丙烯酸甲酯Michael加成制得3-(2-氧代环己基)丙酸甲酯,后在碱性条件下用硼氢化钠还原酮羰基,酸化环化即制得八氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮,总收率为55%。将其应用于卷烟加香,证实它是一种理想的烟用香料添加剂。  相似文献   
6.
通过分析现有财务管理信息系统和教务管理信息系统的异构性,结合Web服务跨平台的技术优势,提出了基于Web服务的"共享数据中心"学分制实时收费模型.该模型充分利用现有资源,有效整合已有系统,较好地解决了学年制到学分制收费改革所带来的软件升级问题,提出的基于角色的Web服务访问权限控制和基于Web服务调用日志的数据库恢复策略,提高了系统的安全性和可靠性.  相似文献   
7.
以丙二酸二乙酯和卤代烷为原料,合成了丙基丙二酸和异丙基丙二酸,并用1HNMR、13CNMR谱和液相色谱质谱联用证实了其结构。在空气气氛下,用热重分析和差示扫描量热法研究了它们的热分解反应。将这些烷基取代基丙二酸分别加入到卷烟中,收集烟气成分并对烟气成分进行了气相色谱-质谱和液相色谱-质谱联用检测。检测表明,这些取代基丙二酸在卷烟燃吸时发生了热分解反应,分别向卷烟烟气释放出戊酸、异戊酸等致香成分,是有效的烟用潜香化合物。  相似文献   
8.
以葡萄糖胺盐酸盐、苯基硼酸和氢氧化钠为原料,合成了2,5-脱氧果糖嗪;用电渗析方法脱除了反应混合物酸化之后溶液中存在的电解质.反应混合物酸化之后溶液的电导率为39000μs/cm,进行电渗析处理后溶液的电导率降低到180μs/cm,说明水溶液中的电解质被脱除干净.2,5-脱氧果糖嗪的分离产率为80%,大大高于反复重结晶方法产率.该方法制备2,5-脱氧果糖嗪产率高,简单方便,且产物颜色纯正,纯度高.  相似文献   
9.
为考察麦芽酚、乙基麦芽酚与锌或钙配合物的热裂解能否释放相应的配体,合成了麦芽酚和乙基麦芽酚的锌(Ⅱ)、钙(Ⅱ)4种配合物,采用1H NMR,13C NMR,UV和IR光谱进行表征,并进行了配合物的热裂解及烟气裂解实验。结果表明:①麦芽酚和乙基麦芽酚与锌(Ⅱ)及钙(Ⅱ)发生了明显配位作用;②氦气气氛中400℃下直接热裂解,4种配合物均能有效释放相应的配体麦芽酚和乙基麦芽酚;③配合物在卷烟燃烧时可有效释放相应的配体。  相似文献   
10.
2,3,4,6-葡萄糖四异戊酸酯的合成及其在卷烟中的应用   总被引:3,自引:1,他引:3  
以乙二胺的醋酸盐作皂化剂,由1,2,3,4,6-葡萄糖五异戊酸酯合成了2,3,4,6-葡萄糖四异戊酸酯,用1HNMR、高分辨质谱、硅烷化衍生质谱进行了表征,并进行了卷烟加香试验。评吸结果表明,合成的葡萄糖四异戊酸酯能赋予混合型卷烟烟气以异戊酸的特征香气。  相似文献   
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