气相色谱-质谱法测定再生PET瓶中D-柠檬烯

采用气相色谱-质谱法测定再生PET瓶中D-柠檬烯;采用DB-5MS毛细管柱分离,选择离子扫描模式,质谱定量检测。样品以正己烷为提取溶剂,经自动索氏抽提、浓缩和过滤后,用气相色谱-质谱仪测定。外标法定量,D-柠檬烯峰形好,可以准确定量。在3种加标水平下,样品加标回收率分别为95.7%、94.3%和96.4%,RSD分别为0.82%、1.75%和3.66%,相关系数为0.999 8,检出限为0.01 mg/kg。对色谱柱、气相色谱运行参数、提取方式条件进行了优化。该方法操作简便,结果准确,灵敏度高,稳定性好,可实现再生PET瓶中D-柠檬烯分析测定。     

塑胶跑道产品中5个气质类典型项目的分析研究

塑胶跑道产品的质量对中小学生的身体健康有重要影响。重点对塑胶跑道产品中多环芳烃、苯并[a]芘、邻苯二甲酸酯类、3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷、短链氯化石蜡5个典型项目进行分析研究。对常见的样块成品、固体原料、非固体原料进行检验分析,确定了三大类形式产品中典型项目存在的问题及原因,并提出了提高塑胶跑道产品质量的措施。建议建立塑胶跑道产品的质量安全风险评价规范,实行无溶剂施工,严把原料关和场地验收关,走绿色发展之路。     

折叠电加热水壶中两类风险物质的检测分析

折叠电加热水壶的质量安全成为人们关注的焦点。为了更好地了解折叠电加热水壶的壶体硅橡胶材料质量状况,对市场上销售的折叠电加热水壶产品进行检测分析,对折叠电加热水壶中的塑化剂和挥发性物质进行检测,并对壶体硅橡胶中挥发性物质的成分进行筛查和定性分析。     

气相色谱-质谱法测定食品用塑料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮

建立了食品用塑料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮两种紫外光引发剂的气相色谱-质谱快速分析方法,将剪碎的塑料样品经正己烷超声萃取,萃取液经过0.22μm有机相滤膜过滤后,用气相色谱-质谱仪测定,外标法定量,结果显示:二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮很好分离,峰型好,可以准确定量,3种不同标准添加水平下的平均回收率为91.83%～94%,相对标准偏差为0.64%～2.46%,相关系数为0.999以上,方法的检出限为0.2 mg/kg(信噪比S/N=3)。方法简捷快速,灵敏度高,可实现食品用塑料中二苯甲酮和4-甲基二苯甲酮的检测。     

纸制品中5种风险因素分析

随着生活节奏的加快,为了节省时间成本,人们的就餐消费观念也在不断变化,快递送餐和外出用餐已呈普遍化趋势。随之而来的是对食品包装的要求,快餐食品包装物中的有害物质危害人体健康。其中纸质食品包装中的有害物质迁移到食品中对人体造成危害。以常见的纸制品为研究对象,检测了重金属铅、砷、锑(Pb、As、Sb)、荧光性物质、邻苯二甲酸酯(PAEs)、溶剂残留量、微生物限量5类有害物质,对目前行业关注的各类危害进行了风险研究,提出了食品包装纸制品减少风险的质量保证措施,并提出了相关建议,供纸制品的使用者、生产者及政府监管人员参考。     

可降解塑料制品中增塑剂检测及风险研究

采用气相色谱-质谱联用法分析对比了超声提取和索氏提取2种前处理方法测定可降解塑料制品中18种增塑剂含量,确认了18种增塑剂的检出限和定量限,选取生物可降解材料和聚烯烃类不同基材可降解材料,4种典型的可降解塑料制品共24批次样本进行检测及风险分析研究.为可降解塑料制品增塑剂含量的测定提供了检测依据和数据支持,为相关企业、...     

气相色谱-质谱法测定聚偏二氯乙烯膜中癸二酸二丁酯和乙酰柠檬酸三丁酯

建立了气相色谱-质谱法测定聚偏二氯乙烯(PVDC)膜中癸二酸二丁酯和乙酰柠檬酸三丁酯,采用DB-5MS毛细管色谱柱分离,选择离子监测模式,以二氯甲烷为提取溶剂,经自动索式提取完成后用气相色谱-质谱仪上机测定,外标法定量,癸二酸二丁酯和乙酰柠檬酸三丁酯很好分离,峰型好,可以准确定量,在两种加标水平下,癸二酸二丁酯和乙酰柠檬酸三丁酯回收率为94. 17%、95. 8%和93. 3%、95. 9%,相对标准偏差为1. 04%、1. 22%和1. 47%、0. 77%,相关系数为0. 999以上,检出限为0. 2 mg/kg。对色谱柱、气相色谱参数、提取方式条件等进行对比优化,该方法操作简捷高效,灵敏度高,准确性高,可实现PVDC膜中癸二酸二丁酯和乙酰柠檬酸三丁酯分析测定。     

基于食品用塑料复合膜袋中溶剂残留的基质效应分析研究

研究基质的存在对食品用复合膜袋溶剂残留量检测结果的影响。选取8种材质复合膜、18种挥发性有机溶剂，配制有基质和无基质标准工作溶液。利用顶空-气相色谱法测定8种膜中残留溶剂的绝对基质效应。13种非苯类溶剂在1.0～50.0μg质量范围内线性关系良好，5种苯类溶剂在0.1～5.0μg质量范围内线性关系良好。18种残留溶剂的回收率在80.1%～116.7%之间，相对标准偏差（RSDs）在10%以内。8种样品均存在不同程度的基质效应，基质抑制效应先增强后减弱。实际检测中，溶剂残留含量越高对检测结果影响越大。采用基质匹配-外标法定量检测溶剂残留，方便快捷，结果准确，可用于膜类产品中溶剂残留的测定。     

低度白酒中白色絮状物的快速筛查与检测分析

低度白酒中形成的白色絮状物主要成分为白酒中高级不饱和脂肪酸和相关酯类物质、油酸酰胺,排除了Ca²⁺、Mg²⁺、Ba²⁺、Pb²⁺产生白色絮状物的可能。作者建立了低度白酒中白色絮状物快速筛查分析的气相色谱-质谱联用法。通过谱库检索的定性结果可知:低度白酒中检测出油酸酰胺、棕榈酸、棕榈酸乙酯、亚油酸乙酯、油酸乙酯,建立的油酸酰胺和芥酸酰胺定量方法在0.5～50 mg/L的线性关系良好(R²>0.999),在3种浓度的加标水平下,回收率为92%～98%,相对标准偏差为0.8%～2.3%,相关系数在0.995以上,外标法定量,方法的定量限(S/N≥3)为0.5mg/kg。该方法前处理简便、灵敏度高、准确性高,可以实现低度白酒中油酸酰胺和芥酸酰胺快速筛查测定。