树枝状大分子改性聚乙二醇生物材料的制备与研究

采用了新的"酸酐法"使用2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)来合成一种具有规整结构树枝状大分子.制备好的树枝状大分子通过高效酯化反应接枝到聚乙二醇(PEG)两端,形成结构高度支化、表面官能团密度大、单分散性的大分子.树枝状大分子的制备过程中的分步提纯进行彻底,反应物在高效催化剂(DMAP)的存在下反应活性大,反应完全,得到的产物极其规整.之后用一步合成方法得到了树枝状大分子-聚乙二醇-树枝状大分子(dendrimers-PEG-dendrimers)的聚合物.通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物及其中间产物的表征表明,合成的高分子结构严密地与理论相吻合.     

热处理对赖氨酸乙酯扩链聚氨酯性能的影响

以1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为硬段,聚碳酸酯二元醇(PCDL)为软段,赖氨酸乙酯盐酸盐(Lys-OEt)为扩链剂合成了一种新型聚碳酸酯型聚氨酯弹性体,并制成聚氨酯膜,在不同温度和时间下对聚氨酯进行退火热处理.采用FT-IR、~1H-NMR对聚氨酯进行结构分析;热处理前后,通过AFM、XRD和力学测试仪对聚氨酯进行性能测试.结果表明:热处理使赖氨酸乙酯扩链聚氨酯微相分离的程度变大,结晶性能更好,力学性能提高,弹性回复率增大.     

树枝状聚酯—聚L-赖氨酸（Z）两嵌段共聚物的合成

由2,2-二羟甲基丙酸与2,2-二甲氧基丙烷经过逐级醇酸缩合、催化加氢和端氨基化后得到端基为氨基的树枝状聚酯分子G3-C3H9N2,以此为引发剂引发ω苄氧羰基L-赖氨酸-N-羧酸酐（ω-Z—L—lysine—NCA）开环聚合得到树枝状聚酯-聚L-赖氨酸（Z）两嵌段共聚物。采用^1H—NMR、IR、GPC方法对产物进行表征。结果表明：G3-C3H9N2能有效引发NCA开环聚合,共聚物的分子量可以通过调节单体引发剂比例来控制,所得产物具有较窄的分子量分布系数。     

新型多羟基树枝化线形聚氨酯的合成

聚氨酯侧链接枝末端舍有大量羟基且具有良好生物相容性的脂肪族聚酯树枝状分子,在引入大量反应官能团的同时增加分子间空间间隔,为生物活性分子的接枝提供一种性能优异的中间材料.通过1H-NMR、DSC、接触角及表面分析等测试方法表征聚氨酯树枝化前后结构及性能的改变.结果显示,多羟基树枝化线形聚氨酯的氢键化程度大大提高,结晶性能降低,亲水性及表面粗糙度增加.细胞培养试验证明,该材料具有很好的细胞相容性,为其在生物医学上的应用奠定了良好的基础.     

树枝化聚己内酯替莫唑胺微球的制备和表征

利用哑铃型三嵌段聚己内酯(PCL)-聚乙二醇(PEG)-聚己内酯作为壁材,十二烷基硫酸钠为乳化剂,二氯甲烷为有机溶剂,去离子水为水相介质,通过W/O/W型复乳法制备替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)载药微球.制得的载药微球粒径分布窄、平均粒径为2.20～ 2.42 μm,载药量可达到9.01％,体外释放实验的缓释时间达到27 d以上.