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实施独立计量分区(district metered area,DMA)是辅助供水管网管理和漏损识别的重要手段.图划分算法是进行DMA分区的方法之一,常规图划分算法应用中,存在解空间受限、分区后原水流状态易发生较大改变、形成较多串联分区(对流量计算不利)的缺点.在常规图划分算法基础上进行了改进:粗化阶段按照特定规则匹配、合并非输水干管两端的节点,形成简化的管网拓扑结构;分区阶段得到管网初步分区方案;细化阶段提出基于贪心算法、枚举算法、蒙特卡洛算法的分区调整方法,结合改进的仪表安置方法、水力模拟、优劣解距离法(technique for order preference by similarity to an ideal solution,TOPSIS),对分区方案进行调整.将该方法应用于YX市供水管网,成功进行了分区. 相似文献
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Thin Film Thermoelectric Metal–Organic Framework with High Seebeck Coefficient and Low Thermal Conductivity 下载免费PDF全文
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Dr. Hui Qiu Richard Caldwell Dr. Lesley Liu-Bujalski Dr. Andreas Goutopoulos Reinaldo Jones Justin Potnick Dr. Brian Sherer Dr. Andrew Bender Dr. Roland Grenningloh Dr. Daigen Xu Dr. Anna Gardberg Dr. Igor Mochalkin Dr. Theresa Johnson Dr. Ariele Viacava Follis Jared Head Dr. Federica Morandi 《ChemMedChem》2019,14(2):217-223
Bruton's tyrosine kinase (Btk) is an attractive target for the treatment of a wide array of B-cell malignancies and autoimmune diseases. Small-molecule covalent irreversible Btk inhibitors targeting Cys481 have been developed for the treatment of such diseases. In clinical trials, probe molecules are required in occupancy studies to measure the level of engagement of the protein by these covalent irreversible inhibitors. The result of this pharmacodynamic (PD) activity provides guidance for appropriate dosage selection to optimize inhibition of the drug target and correlation of target inhibition with disease treatment efficacy. This information is crucial for successful evaluation of drug candidates in clinical trials. Based on the pyridine carboxamide scaffold of a novel solvent-accessible pocket (SAP) series of covalent irreversible Btk inhibitors, we successfully developed a potent and selective affinity-based biotinylated probe 12 (2-[(4-{4-[5-(1-{5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-hexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanamido}-3,6,9,12-tetraoxapentadecan-15-amido)pentanoyl]piperazine-1-carbonyl}phenyl)amino]-6-[1-(prop-2-enoyl)piperidin-4-yl]pyridine-3-carboxamide). Compound 12 has been used in Btk occupancy assays for preclinical studies to determine the therapeutic efficacy of Btk inhibition in two mouse lupus models driven by TLR7 activation and type I interferon. 相似文献
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