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1.
<正> 本工作是在电子显微镜内原位加热的同时,观察α-Pd_(80)Si_(20)的氧化过程及其对晶化的影响。 用双喷制备的试样安装在JEM-200CX电子显微镜的加热台上,以不同的速度进行加热,并对氧化过程进行原位观察。试样室的真空度保持在~10~(-5)Pa,然后将原位观察过的试样,在Auger谱仪中用Ar~+离子对试样表面逐层剥离,以分析成分随深度的变化。为了对比,试样也在Auger谱仪中(真空度~10~(-7)Pa)进行加热,观察表面层成分随温度的变化。  相似文献   
2.
马学鸣  何怡贞 《金属学报》1987,23(1):120-125
对金属玻璃蠕变不少作者作了研究,Spaepen 以及 Argon 等人还对金属玻璃形变机制提出了一些模型,取得了一定的成功。但是金属玻璃蠕变的规律没有得到系统的研究,特别是预退火处理对蠕变的影响规律几乎没有较定量的研究;在蠕变时间律的研究方面也只有少量的报道.本文比较系统地研究了两种金属玻璃的蠕变实验规律.  相似文献   
3.
在进行高铬钢光谱分析时,观察到不同含碳量对铬钢的工作曲线有影响。同时看到在高碳样品中,样品组织结构也影响了光谱分析的结果。实验证明,在火花光源中,只有当碳是以固溶体状态存在,而且其含量大于1%时,这种影响才比较显著。 根据含碳量对于铬和铁蒸发量影响的数据,我们看到,碳对铬的影响比对铁的影响大。初步认为,在Fe-Cr-C固溶体中,生成Fe-C-Cr键的机率比生成Fe-C-Fe的为大。  相似文献   
4.
本文通过金相显微镜和透射电镜观察了急冷Al_(1-x)Si_x(x=1-25wt-%)合金的微观结构。结果表明:急冷使晶粒大大细化,结构均匀,而且彻底改变了初生Si 相的形貌和分布。急冷引入了高密度缺陷,这些缺陷以空位、位错和位错环等形式存在。而急冷样品中Si 的析出可能是由于过剩空位起了促进作用。通过X 光衍射,分析了富Al 相的晶格常数与成分的关系,认为高Si 含量合金中富Al 相的反常晶格常数可能是内应力引起的。  相似文献   
5.
急冷Al-Si合金的微晶结构的特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文通过金相显微镜和透射电镜观察了急冷 Al_(1-x)Si_x(x=1-25wt-%)合金的微观结构。结果表明:急冷使晶粒大大细化,结构均匀,而且彻底改变了初生 Si 相的形貌和分布。急冷引入了高密度缺陷,这些缺陷以空位、位错和位错环等形式存在。而急冷样品中 Si 的析出可能是由于过剩空位起了促进作用。通过 X 光衍射,分析了富 Al 相的晶格常数与成分的关系,认为高 Si 含量合金中富 Al 相的反常晶格常数可能是内应力引起的。  相似文献   
6.
本文报道了α-Ti拉伸裂纹成核和扩展的高压电镜动态观察的实验结果,完整地观察到位错运动导致滑移带两端形成滑移台阶,由于应力集中,在滑移台阶处裂纹成核,并在应力作用下扩展。裂纹扩展有两种方式:(1)在应力作用下裂纹尖端塑性区减薄,裂纹以不连续的方式沿着减薄区扩展;(2)主裂纹与其前端的微裂纹或孔洞联结导致扩展。文章还指出,在α-Ti中晶界可能不是裂纹成核的择优地点和裂纹扩展的优先路径。  相似文献   
7.
本文报道了α-Ti拉伸裂纹成核和扩展的高压电镜动态观察的实验结果,完整地观察到位错运动导致滑移带两端形成滑移台阶,由于应力集中,在滑移台阶处裂纹成核,并在应力作用下扩展。裂纹扩展有两种方式:(1)在应力作用下裂纹尖端塑性区减薄,裂纹以不连续的方式沿着减薄区扩展;(2)主裂纹与其前端的微裂纹或孔洞联结导致扩展。文章还指出,在α-Ti中晶界可能不是裂纹成核的择优地点和裂纹扩展的优先路径。  相似文献   
8.
对金属玻璃蠕变不少作者作了研究,Spaepen 以及 Argon 等人还对金属玻璃形变机制提出了一些模型,取得了一定的成功。但是金属玻璃蠕变的规律没有得到系统的研究,特别是预退火处理对蠕变的影响规律几乎没有较定量的研究;在蠕变时间律的研究方面也只有少量的报道.本文比较系统地研究了两种金属玻璃的蠕变实验规律.  相似文献   
9.
本工作是在电子显微镜内原位加热的同时,观察α-Pd_(80)Si_(20)的氧化过程及其对晶化的影响。用双喷制备的试样安装在JEM-200CX电子显微镜的加热台上,以不同的速度进行加热,并对氧化过程进行原位观察。试样室的真空度保持在~10~(-5)Pa,然后将原位观察过的试样,在Auger谱仪中用Ar~ 离子对试样表面逐层剥离,以分析成分随深度的变化。为了对比,试样也在Auger谱仪中(真空度~10~(-7)Pa)进行加热,观察表面层成分随温度的变化。  相似文献   
10.
近年来炉渣光谱分析的工作受到各国的重视。由于炉渣的组成十分复杂,光谱工作者们愈来愈多地倾向于利用溶液法来担任这一任务。本文中介绍了用碳电极溶液法和杯电极溶液法进行炉渣分析的经验。这两个方法都可以消除因炉样组成变化给工作带来的影响。分析的误差一般在±3%以内。由于分析速度不够快所以很难满足炉前分析的要求。但是在进行炉后分析及炉渣全分析时光谱法仍然比化学方法来得快和省。  相似文献   
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