高纯铌单晶中痕量钛的测定

试样以氢氟酸,硝酸溶解,在1∶1的氢氟酸,2—3N的硫酸酸度下,用环已酮萃取分离主体铌,钛不被萃取。将水相蒸干,并灼烧除去残留的有机物,微量钛用少量硫酸氢钾熔融,然后溶解熔块,在2.5N盐酸酸度下,加入2%二安替比林甲烷发色。分光光度法测定,可测至1×10~(-4)%的钛。     

用3·3′-二氨基联苯胺分光光度法测定电解锰中硒

电解锰试样用盐酸和过氧化氢溶解,以砷作载体,氯化铜为催化剂,加次磷酸钙还原硒,用苯萃取沉淀与锰和杂质分离。加溴酸钾将砷硒沉淀溶于水相中,除去过量氧化剂后,3·3′-二氨基联苯胺溶液与二氧化硒生成有色配合物,用甲笨萃取,于分光光度计420 nm波长处测量其吸光度。本法准确稳定,测定范围为0.005%—0.05%。     

铌中微量硼的测定

铌中硼的测定,目前尚未见报道。曾有人采用次甲基蓝法、乙基紫法进行过探索,但因铌及其它阴离子的严重干扰,未获成功。为此,我们以姜黄素为显色剂,研究了硼与姜黄素的显色条件及干扰因素。拟定了     

锆及锆合金中微量钼的测定

本文提出了锆及锆合金中微量钼的一种测定方法。以硫酸,硫酸铵溶解试样,在7%—10%硫酸浓度下,用二氯化锡将钼还原至五价,加硫氰酸盐显色,形成橙红色的络合物,用乙酸乙酯萃取,在波长470nm处测定吸光度。本方法可测定0.0025%—0.025%的钼。