燃料电池中二甲醚重整制氢的研究进展

在简要介绍燃料电池电动车研究与发展的基础上,评述了在燃料电池上二甲醚重整制氢的现实意义.对比介绍了二甲醚制氢的2种方法二甲醚水蒸气重整和自热重整.二甲醚重整是车载燃料电池较为理想的氢源,其中选择合适的催化剂又是制氢反应的关键问题.综述了应用于二甲醚制氢反应的常用催化剂,包括这些催化剂的催化性能、反应条件、反应产物等,并对二甲醚制氢的催化机理和动力学分析进行了概述.最后展望了二甲醚制氢的重整反应器及研究工作的发展方向.     

Web服务安全性分析与研究

该文分析了目前Web服务所存在的安全问题,重点探讨了传输层和SOAP层的Web服务安全问题及安全技术,提出了SOAP加密、SOAP签名以及安全断言的安全技术,在一定程度上消除了Web服务所面临的安全威胁。     

CoO作为电极材料的可能性

以烧结Ni(OH)2为对电极,以Inco Ni粉为导电剂,对CoO作为电极材料使用时的电化学性能进行了测试和分析。结果表明:CoO在室温时的放电容量远高于镉-镍电池中的CdO和氢-镍电池中的商业化AB5贮氢合金,且受温度影响不大,充放电循环稳定性较好。不足之处是其放电电压平台较低,在充放电循环时,放电容量有波动。     

钯银合金膜反应器中二甲醚水蒸汽重整体系的透氢性能研究

二甲醚(DME)由于其清洁环保特性成为燃料电池电动汽车的理想氢源之一。在200~300℃温度范围,1.0×105~4.0×105Pa的压力范围内,Pd-Ag-Au-Ni合金膜对H2与Ar和N2的分离系数接近无穷大,同时,膜具有较好的透氢稳定性。通过实验研究了膜反应器中Ar、N2、CO、CO2、H2O和DME等气体存在时对钯银合金膜透氢性能的影响。实验结果表明,Ar、N2、DME基本对透氢性能无影响,CO2、CO、H2O存在时,会影响氢气的渗透性。三者当中,CO2的影响最小,混合气中H2O比CO对透氢性能的影响大,这是由于H2O在钯膜表面有更大的竞争吸附作用。本研究结果为更详细地研究二甲醚水蒸气重整制氢过程提供了重要参考依据。     

钻井液用降黏剂P的合成与表征

采用溶液聚合反应合成了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)与单体I的二元共聚物,用作钻井液降黏剂,通过正交实验,确定了共聚物的合成条件为反应温度55℃,引发剂用量1%,单体配比AMPS:I=1:1(质量比),用红外光谱和差热分析法表征了共聚物的组成特征及其热稳定性。结果表明,共聚物的抗温能力可达到200℃以上。     

烧结温度对锂离子电池负极材料Li4Ti5O12性能的影响

采用钛酸四丁酯为钛源、一水合氢氧化锂为锂源,利用水热法制备锂离子电池负极材料Li₄Ti₅O₁₂（LTO）,研究了水热后不同烧结温度对LTO相组成、微观形貌及电化学性能的影响。结果表明:当煅烧温度分别为500、550、600、650、700℃时,烧结LTO均为尖晶石型;500、550、600℃烧结LTO的微观形貌为纳米片状结构,当温度升高到650℃时,LTO出现纳米棒状结构,随着温度继续升高,LTO在700℃时生成较厚的纳米片状结构;当烧结温度为650℃时,LTO的比表面积为94.5907 m2·g-1,气孔体积为0.9663 mL·g-1,此时Li₄Ti₅O₁₂的放电比容量达到最大值240 mAh·g-1;电流密度100 mA·g-1、循环260次条件下,LTO容量保持率达96.45%,电流密度为1和2 A·g-1、循环1000次条件下,LTO容量保持率达92.97%和77.21%。     

加强备件终生管理 提高企业经济效益

承钢烧结厂现有在线设备1000多台套，常用备件1000多种．备件管理难度较大．自1996年开始．对备件管理工作实行立项攻关，做好“管、用、修”工作，加强枝术改造和修旧利废，捉高经济效益。并充分发挥自加工能力，减少备件制造成本．取得总经济效益189．15万元。     

Y掺杂Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷的PTC特性研究

以传统陶瓷制备工艺制备了Y掺杂Ba0.6Sr0.4TiO3基半导体陶瓷材料，分析了不同Y掺杂量与材料PTC特性之间的关系。研究结果表明：Y^3＋作为施主掺杂可使Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷材料的室温电阻率明显降低。在-60℃到室温附近的温度区间内，Y掺杂Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷材料的电阻率较为稳定，当高于室温以上的某-一温度Tx时，电阻率随温度的变化呈线性增加趋势，表现出较好的PTC特性。复阻抗测试结果表明，Y掺杂可以同时降低Ba0.6Sr0.4TiO3陶瓷材料的晶粒电阻和晶界电阻。     

溶胶-凝胶法合成CaCu3Ti4O12粉体及IR和Raman谱研究

以金属醇盐和无机盐为原料，用溶胶-凝胶法合成了CaCu3Ti4O12干凝胶，进一步将干凝胶磨粉后在不同的温度煅烧不同的时间，得到相应的粉体样品．X射线衍射结果显示，75O℃煅烧2h后的样品呈明显的CaCu3Ti4O12（CCTO）类钙钛矿晶相，表明样品经历非晶相向类钙钛矿晶相转化过程．红外和拉曼谱分析进一步证实了X射线衍射结果．热分析研究结果也表明，在不到300℃，有机物燃烧完毕，随着温度的继续升高，到750℃样品开始向类钙钛矿相转化，直到1000℃完全生成了类钙钛矿晶相，经750、850、1000℃煅烧的样品其Raman光谱大致相同。     

高压作用下AZ91D镁合金微观组织的演化

以AZ91D镁合金为研究对象,借助X射线衍射仪、金相电镜、场发射扫描电镜及透射电镜,研究了压力对AZ91D镁合金微观组织的影响。结果表明,高压时效处理后的AZ91D镁合金仍由α-Mg和β-Mg17Al12相组成,但高压时效处理可改变β-Mg17Al12相的形态及分布,并且明显细化AZ91D镁合金的晶粒组织。