TiO_2直接电解还原过程的研究

采用SEM、EDS、XRD等方法对TiO2直接电化学还原产物进行分析,指出TiO2电极的还原是从外向内由高价到低价再到金属逐步进行的。对还原过程中电流、还原气相产物的分析结果表明:还原过程电流效率低,并且电流效率随电解时间延续而降低,阳极产物CO、CO2与阴极中间产物Ca发生副反应以及副反应产物炭黑造成电流短路是电流效率低的主要原因。提高电流效率的途径有两条:一是增大阴、阳极间距,减小副反应的发生;二是使电解池表面熔盐不断导出,或采取某一隔离措施,使副反应产生的炭黑在阴、阳极之间不造成电流短路。     

钛合金阳极溶解过程的研究

本工作通过Ti-O、Ti-Al、Ti-Fe、Ti-V二元合金在NaCl-KCl熔盐体系中电化学阳极溶解行为的研究发现氧、钼、铁、钒诸元素对钛金属活度有着不同程度的影响,并用相状态的变化解释了这种影响的倾向和大小。最后还针对钛熔盐电解精炼制取纯钛粉工艺中所提出的问题,对纯钛、纯铁进行了阳极极化曲线测定。     

改性低氢超电压镍—硫阴极

在镍－硫镀浴中加入一种催化助剂，制取具有低氢超电压的改性镍－硫阴极。在８０℃，３０％ＮａＯＨ溶液中，电流密度０．４Ａ／ｃｍ＾２时，析氢超电压低至１００－１１０ｍＶ。当电流密度ｉ＜０．２Ａ／ｃｍ＾２时，析氢反应塔菲尔斜率接近２ＲＴ／３Ｆ，可见缓慢电化学脱附为析氢反应限速环节。     

改性低氢超电压镍-硫阴极

在镍－硫镀浴中加入一种催化助剂，制取具有低氢超电压的改性镍－硫阴极.在80℃，30％NaOH溶液中，电流密度0．4A／cm2时，析氢超电压低至100~110mV．当电流密度i＜0.2A／cm2时，析氢反应塔菲尔斜率接近2RT／3F.可见缓慢电化学脱附为析氢反应限速环节.     

电解精炼回收废海绵钛及对电极过程机理的初步分析

在50安培中心阴极密闭氩气保护电解槽中,采用NaCl-KCl-TiCl_3-TiCl_2熔盐,以天化钠还原之废海绵钛做可溶阳极,进行条件实验。在实验中配合熔盐中变价钛离子的化学分析、阴极沉积金属的显微照象观察以及电子探针测定,以便较深入地了解了钛电解精炼的内在规律,为下一步进行废钛合金回收奠定了基础,并且探索熔盐电解直接制     

电沉积Fe、Ni基合金箔的组织形貌及磁性能

采用电沉积方法,制备了铁箔、铁基合金(Fe-Ni,Fe-Co,Fe-Ni-Co)箔、镍箔、镍基合金(Ni-Fe)箔,利用扫描电镜观察了金属箔的组织形貌,直流开路磁场下测定了电沉积金属箔的基本磁性能.实验表明:电沉积铁基合金箔晶粒小于10 μm,电沉积镍基合金箔晶粒大小在2 μm左右; 电沉积Fe-Ni合金箔是一种性能良好的软磁材料,其基本磁性能优于传统熔铸-轧制坡莫合金1J79.     

电镀镍－钨非晶态合金初探

初步探讨了以柠檬酸盐、氯化镍和钨酸钠为基本组成的镀液，电镀镍－钨非晶态合金的基本过程，研究了钨酸根离子对镍析出的影响以及钨酸根离子本身的电极过程，并在一定条件下，沉积出了很好的镍一钨非晶态合金。     

不同基底非晶态镍钨合金电沉积中氢的作用

研究了三种材质基底上非晶态镍钨合金电沉积过程中阴极析出氢的影响．结果表明,玻璃碳中氢的吸收不可能发生,钯中氢的扩散和吸收是迅速的,镍的行为介乎其间．在玻璃碳上可以生成平整的、厚度较大的、有金属光泽的镍钨镀层,镍上也发现了沉积物,而钯上没有任何新相沉积,由此肯定了氢在镍钨合金诱导共析过程中的重要性．     

电沉积制备镍箔的SEM形貌和抗拉强度

研究了电沉积法制取镍箔的实验条件,并对不同条件下得到的镍箔表面、断面SEM形貌以及抗拉强度进行了分析. 结果表明,动态条件下电沉积镍箔,能够显著提高其极限电流密度,此时SEM形貌显示沿电沉积箔的厚度增长方向,纯镍箔的晶粒逐渐增大. 加入5 g/L糖精能够有效地细化晶粒,并使镍箔表面更加光亮,其抗拉强度也有所提高.