有机硅钻井液处理剂MSO的室内研究

系统的流变性、红外光谱、差热分析、X 光衍射和微电泳研究,证实有机硅处理剂 MSO 在粘土表面的吸咐是一种化学吸咐,可使亲水表面反转为憎水,并使粘土晶体 c 轴间距缩小。因此,MSO可作为深井泥浆的分散剂、润滑剂,防止页岩膨胀的有效处理剂。MSO 耐温可达200℃以上。但过多的加量使泥浆增稠,这可能是甲基对表面电荷的屏蔽作用所致。     

3-甲基-6-叔丁基苯酚的合成

对3 甲基 6 叔丁基苯酚的合成工艺进行了研究。合成工艺分为两步,第1步:以浓硫酸为催化剂,n(间甲酚)∶n(异丁烯)=1 00∶0 95,催化剂的用量为间甲酚总质量的2 0%,反应温度为80℃,常压,反应时间为3h。反应结束后用w(NaOH)=20%水溶液处理,将有机相在0 001MPa下蒸馏,收集120～123℃的馏分即为3 甲基 6 叔丁基苯酚,收率为78%(以间甲酚计)。第2步:将分出3 甲基 6 叔丁基苯酚后剩余的釜底液进行烷基转移反应,按m(间甲酚)∶m(釜底液)=1∶2,不通入异丁烯,其他条件和后处理方法同第1步反应,得到3 甲基 6 叔丁基苯酚。釜底液的一次回收利用率达到70%,3 甲基 6 叔丁基苯酚的总收率达到93 4%。     

反应动力学参数的计算方法与计算误差

确定反应动力学参数的计算方法有多种，所采用的方法不同，计算结果会有很大差异。阐述了四阶龙格-库塔法、样条插值和多项式拟合的微分法等，求解动力学参数的原理和步骤。详细分析了实验数据的精度和误差、实验点数目等。对上述不同方法计算误差的影响。结果表明：四阶龙格-库塔法和数值积分法在计算过程中不会引入明显的误差，计算结果可靠；微分法在用数值差分求反应速率的过程中，由于插值或拟合函数与动力学模型之间的差异，会引入明显的误差，计算结果往往不可靠。     

毛细管气相色谱法研究异戊二烯和马来酸酐的反应程度

用毛细管色谱法研究了带侧链二烯烃中最简单的异戊二烯同马来酸酐发生Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应的反应程度．考察了不同的反应温度、反应时间、马来酸酐用量、催化剂类型及用量等对转化率的影响。在选用油样的最佳反应条件下，不加催化剂转化率不到４０％，加催化剂提高到７９％。结果表明，在双烯加成反应中许多共轭二烯烃（具有不易反应的取代基团及构象）并不完全与亲双烯体反应，马来酸酐测定油品二烯值方法（ＵＯＰ－３２６法）只是一个相对方法，揭示了该法对某些油栏分析结果较其它方法严重偏低的原因。     

化学反应和气相色谱法联合测定含烯汽油中共轭二烯烃含量

建立了利用共轭二烯烃与马来酸酐的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ特性反应和１ｍ×１．７ｍｍ（ｉｄ）非极性固定液ＳＥ－３０填充柱气相色谱法联合分析含烯汽油中的共轭二烯烃含量的方法。该柱能用低碳数的正构烷烃如正十一烷作内标物，内标物与油样组份分离很好，色谱分析一次４ｍｉｎ，油样的相对标准偏差为１．７％。在一定的化学反应条件下，用Ｉ２和ＡｌＣｌ３作催化剂，当Ｉ２、ＡｌＣｌ３与共轭二烯烃的物质的量比分别为０．８×１０－５和（１～２）×１０－３时，异戊二烯有最高的转化率分别为６８．５１％和９８．１８％，回流反应装置的挥发损失率为０．２８％。     

抗氧剂双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸单乙酯)钙盐的合成

报道了由国产 2 ,6二叔丁基苯酚与多聚甲醛、亚磷酸三乙酯、水合氢氧化钠和氯化钙等经 4步反应合成了抗氧剂双 ( 3,5二叔丁基 4羟基苄基膦酸单乙酯 )钙盐。通过核磁、红外和元素分析证实了各步产物的结构。     

抗氧剂综述

详细介绍了抗氧剂的作用机理、分类,并对其今后的发展作了展望。     

OSE织物后整理剂的研制

<正> 前言织物后整理剂虽种类繁多,但当今理想的、有效的织物后整理剂当推有机硅乳液了,它以各种特有的性能独占鳌头。经有机硅乳液整理过的织物手感柔软、滑爽、舒适,外观挺括,抗起毛起球,可提高织物的缝纫性,增加光泽;有一定防皱效果,而且耐洗性好。并能提高织物的多种服用性能指标。自从一九五九年美国公布了Hyde、J、F、申请的关于有机硅氧烷乳液聚合的专利以来,这方面的研究工作引起了人们广泛的重视。这主要是因为有机硅乳液不仅可直接应用于前已述及的纺织印染工业,还可用于塑料、皮革、造纸等工业的实际意义。有机硅氧烷的乳液聚合使     

分光光度法测定重整原料油中痕量砷

建立了测定重整原料油中砷含量的罗丹明B-砷钼杂多酸-聚乙烯醇(PVA)显色体系的分光光度方法。该法具有灵敏度高、选择性好及体系稳定性好的特点,显色反应的pH值为1～3,最大吸收波长是592nm。该法所需时间是传统萃取法的1/2～1/3,而且不产生剧毒气体AsH_3。