球状碳气凝胶基磁性吸附材料制备

以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂,柠檬酸为催化剂,在硝酸镍存在下间苯二酚和甲醛经过溶胶-凝胶反应、还原气体保护下碳化处理得到球状碳气凝胶基磁性吸附材料。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、磁力测试、粒径分析对所制备磁性吸附材料进行了表征,结果表明：材料的磁性能优良,比饱和磁化强度和矫顽力分别为17emu/g、124Oe,颗粒分布均匀,均值约5μm。通过原子吸收测试表明：材料对重金属离子Pb2＋的饱和吸附容量可达62.5mg/g。     

炭气凝胶/氧化镍原位复合及超电容性能

分别以丙二酸、十二烷基硫酸钠为催化剂和分散剂,在硝酸镍存在下,甲醛和间苯二酚经过凝胶化、高温炭化后得到炭气凝胶/氧化镍复合材料.利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对材料的结构和形貌进行表征,采用循环伏安法、充放电曲线和交流阻抗表征样品的电化学性能.结果表明:在-0.4～0.6V(饱和甘汞电极)的电位范围内材料具有良好的电容性能和循环稳定性,在0.5 A/g的电流密度下单电极比电容达到了348.3 F/g,在氢氧化钾电解液中以100mV/s扫描速率循环2000次后比电容值基本不变.     

立方块状二氧化锰制备及超电容性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵为分散剂、尿素为沉淀剂,通过水热法制备了前驱体MnCO3,经热处理得到MnO2。利用X射线衍射和扫描电子显微镜对材料的结构和形貌进行表征,结合循环伏安和恒流充放电测试材料的电化学性能。结果表明:二氧化锰呈现出立方体的结构,样品在-0.4~0.6V(vs.SCE)的电位范围内具有良好的电容性能和循环稳定性,在0.5A/g的电流密度下单电极的放电比电容高达312.3F/g.     

离子热法制备镍掺杂LiFePO4正极材料及其性能

以二乙醇胺乳酸盐为反应介质,采用离子热法在180℃制备LiFePO4和LiFe0.95Ni0.05PO4,利用蔗糖在650℃分解覆炭得到LiFe0.95Ni0.05PO4/C复合材料。结果表明:LiFePO4及其掺杂改性物均为橄榄石晶体结构,少量Ni的掺杂导致材料粒度和形貌变化,短轴尺寸约为300nm的棒状材料变为尺寸约为200nm的纺锤体状复合材料。恒电流充放电测试结果表明:在室温及0.1C倍率下,LiFePO4、LiFe0.95Ni0.05PO4和LiFe0.95Ni0.05PO4/C首次放电比容量分别为135.2、140.1mA h/g和165.4 mA h/g,LiFe0.95Ni0.05PO4/C在不同倍率下循环30次均无明显衰减。