铀(Ⅵ)与某些β-二酮配合物的制备及红外光谱研究

制备了分子式为UO_2A_2·HA的四种铀酰β-二酮配合物,式中HA代表乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰甲烷及2-噻吩甲酰三氟丙酮等四种β-二酮配体,A为相应的β-二酮阴离子。 研究了这些配合物在4000-150cm~(-1)范围的红外光谱,对一些特征吸收带作了指认,并讨论了它们与配合物结构之间的相互关系。     

用放射性示踪法研究铑和铂、钯、铱的分离

在一定浓度的盐酸介质中,Cl~-离子过量存在时,Pt(Ⅳ)、Pd(Ⅳ)、Ir(Ⅳ)均以MCl_6~(2-)形式存在,而Rh(Ⅲ)以Rh(H_2O)_6~(3 )形式存在。根据这一特征本文以放射性核素~(197)Pt、~(109)Pd、~(192)Ir示踪方法,分别用伯胺N_(1923)-煤油萃取和H型阳离子交换法,获得了Rh与Pt、Pd、Ir的定量分离。     

用198Au示踪法研究季铵盐体系萃取金

The solvent extraction of KAu(CN)2 from alkaline solution by quaternary ammonium salts (trialkylmethylammonium chloride or cetyltrimethylammonium bromide) waw investigated by means of ^198Au radioactive tracer method. Various parameters,such as the gold (I) concentration in aqueous phase,the modiffer,emulsifiation at the interface of two phases, and phase ratio used in the extraction of gold (I) were studied. The results demonstrate that almost all gold (I) in the aqueous phase was practically extracted into the organic phase. The water content in the organic phase decreased significantly with increase of gold (I) concentration using long chain alcohol as modifier,in contrast with the system with tributyl phosphate (TBP) as modifier. Emulsification at the interface of two phases decreases with an increase of modifier concentration in the organic phase or with the addition of a small amount of lysozyme into the aqueous phase. The method with ^198Au tracer can be directly used to determine the Au(I) concentration both in aqueous and organic phases, which is especially suitable for the low concentration of Au(I).     

季铵盐体系金的萃取与反萃

在碱性条件下研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)微乳液体系萃取KAu(CN)2. 实验考察了水相金浓度、反萃液中卤素离子、NH4SCN及羟乙基硫醚浓度对金萃取和反萃的影响及有机相中水含量与金萃取的关系. 结果表明：CTAB/己醇/庚烷微乳液体系可将绝大部分金从水相萃取到有机相;随着萃入金的增加,有机相水含量减少. 卤素离子的反萃能力顺序为：KI>KBr>KCl;高KI浓度(>2.0 mol/L)可将有机相中绝大部分(94%)的金反萃出来. 羟乙基硫醚及NH4SCN也是金的良好反萃剂,两者混合可以降低反萃液粘度,又可以减小NH4SCN浓度,而保持较高的金反萃率.     

双水相体系从碱性氰化液中萃取分离金研究

报道利用聚乙二醇（ＰＥＧ）／硫酸钠（Ｎａ２ＳＯ４）双水相体系从碱性氰化液中萃取分离金。实验考察初始水相 ｐＨ值,ＰＥＧ及 Ｎａ２ＳＯ４浓度等对 ＫＡｕ（Ｃ）２萃取影响。结果表明：富硫酸钠相（下相）的 ＫＡｕ（ＣＮ）。几乎全部转移到富 ＰＥＧ相（上相）,且与ｐＨ值无关。随ＰＥＧ或Ｎａ２ＳＯ４浓度减小,金的分配系数减小。双水相萃取可能为金分离提供了一种新方法。     

放射性示踪法研究Rn和Pt,Pd,Ir的萃取分离—Rh的提纯

本文研究了在不同条件下,TOA-煤油溶液对Pt,Pd,Ir的萃取。在低酸度盐酸介质条件下,用TOA-煤油溶液作为萃取剂可以达到Rh与Pt,Pd,Ir的定量分离。萃取的平衡时间短,分相快。萃取剂可再生使用。用本方法分离经精制获得的金属Rh产品纯度可达>99％。     

用HDEHP萃取法除去铂系金属中的贱金属之研究

1.前言用蒸馏法分离出Os、Ru以后,Pt、Pd、Rh,Ir与Fe及其他有色金属(以下简称贱金属)的分离传统上采用沉淀法、金属置换法或甲酸还原法。近年来人们对于用萃取法进行这种分离的可能性进行了许多探索。在试验过的萃取剂中只有2-(对-氨基苯基)辛烷对于铂系金属和贱金属有较大的分离系数,但萃入有机相的铂系金属难于反萃。铂系金属和贱金属之间在“硬”“软”酸碱性质方面存在明显的差别。在络合物取代反应动力学方面也有很大的不同。铂系金属络合物中除Pd(Ⅱ)络合物和Rh(Ⅲ)的阴离子络合物比较活泼以外,其余都是惰性的。Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、和Cu(Ⅱ)的     

CTMAB萃取Au（CN2）2^—体系中盐析剂反常效应

研究了阳离子表面活性剂－萃取剂－惰性稀释剂－Au(CN)2^-体系萃金过程中盐析效应的规律。结果表明盐析剂的加入反而降低了金的萃取率。这说明盐析剂的作用机制与萃合物在负载有机相中的存在状态及结构密切相关。盐析剂的加入降低了水相中水分子的活度,不利于生成有机相中以水分子为桥的CTMA^ ．H2O．TBP缔合大阳离子萃合物。对传统的溶剂萃取盐析效应提出了一些亲的观点。     

PP预辐射接枝丙烯酸酯的研究

用预辐射方法在 Ｐ Ｐ上接枝丙烯酸乙酯,详细研究了辐射总剂量、单体浓度、溶剂、反应时间、反应温度等因素对接枝率的影响规律,并用红外光谱（ Ｆ Ｔ Ｉ Ｒ）对产物进行表征。实验表明,随着辐射总剂量的增加, Ｐ Ｐ的接枝率持续增加,在９ Ｍｒａｄ 时达到最高点,然后,随着辐射总剂量的进一步增加,接枝率缓慢下降。当反应温度为１１０ ℃时, Ｐ Ｐ的接枝率最高。 Ｄ Ｓ Ｃ表明 Ｐ Ｖ Ｃ／ Ｐ Ｐｇ Ｐ Ｅ Ａ 的相容性好于 Ｐ Ｖ Ｃ／ Ｐ Ｐ的。     

应用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5自裂变产物中快速分离和测定混合希土和自Sr~(90)源中分离无载体Y~(90)

本文介绍了利用1-本基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5和磷酸三丁酯的二甲苯溶液自热铀溶液中快速分离混合希土和自Sr~(90)源中决速分离无载体Y~(90)的新方法。在热铀溶液中分离希土时,首先用N-苯甲酸-N一苯胲的氯仿溶液萃取除去Zr~(95)和Nb~(95),调节水相pH值至2.5左右以后,进行混合希土的萃取。一份试样的放化分离时间约20分钟;四份平行试样的分离可在一小时内完成。对其余长寿命裂片的去污因数在10~2—10~3范围内,混合希土的回收率约为98%。单次测定的相对标准偏差<2%。从Sr~(90)源中分离无载体Y~(90)时,将源溶于0.02N硝酸中而后萃取、萃洗和反萃取。Y~(90)回收率>90%,对Sr~(90)的去污因数>10~5,分离时间约10分钟。