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1.
为了提高DSM11合金的使用寿命,采用电弧离子镀技术制备了Ni-20Co-20Cr-8Al-0.5Y、Ni-32Co-20Cr-8Al-0.5Y-1 Si-0.03B两种高温防护涂层,厚度为40~50μm.研究对比了这两种防护涂层的耐高温氧化和热腐蚀性能.  相似文献   
2.
1Cr18Ni9Ti不锈钢微晶的耐局部腐蚀性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用磁控离子溅射技术得到bcc结构的1Cr18Ni9Ti不锈钢微晶溅射层,在不同溅射条件下可以得到(110)和(211)两种择优取向的微晶。用电化学方法研究表明,这两种微晶的耐局部腐蚀性能都较正常晶粒有明显提高,且(110)择优取向微晶的耐局部腐蚀性能较(211)择优取向微晶的耐局部腐蚀性能更好。  相似文献   
3.
K38G合金及其溅射微晶层的高温氧化   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了K38G铸造镍基高温合金及其用平面磁控离广溅射工艺制备的微晶涂层在800-1000℃500小时内的抗高温氧化性。结果表明,微晶化极大改善合金的抗氧化能力,并改变合金表面生成的氧化物类型,由Cr_2O_3变为α-Al_2O_3。还讨论了铸态K38G合金及溅射微晶层的氧化机理。  相似文献   
4.
钼酸铵复合缓蚀剂对LY12铝合金的缓蚀作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用电化学方法研究了钼酸盐、锌盐和苯并三氮唑 (BTA)对LY12铝合金在 3 5 %NaC1溶液中的缓蚀作用。结果表明 ,随着钼酸盐浓度的增大 ,缓蚀效率增大 ,达到一个最大的值后基本保持不变。钼酸盐通过抑制铝合金的阴极反应和阳极溶解实现缓蚀作用。钼酸盐与锌盐和BTA复合后 ,明显提高了对铝合金的缓蚀作用 ,表现出良好的协同效应  相似文献   
5.
云母填料尺寸效应对水在环氧涂层中扩散行为的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以3种不同尺寸(124μm、38μm和19μm)的片状云母粉为填料,应用质量法和电化学阻抗法(EIS)研究云母填料尺寸效应对水在环氧涂层中的扩散行为的影响。结果表明在几种涂层中,水的扩散总是分为两个阶段:扩散初期阶段和平衡扩散阶段。浸泡初期水在涂层中的扩散行为除了124μm云母环氧涂层基本符合理想菲克扩散行为外,38μm云母环氧涂层和19μm云母环氧涂层均符合理想的菲克扩散定律,即涂层的吸水与浸泡时间的1/2次方成正比。但是水在几种涂层中的扩散系数却各不相同,其中38μm云母环氧涂层的扩散系数最小。  相似文献   
6.
利用电弧离子镀设备在1Cr11Ni2W2MoV不锈钢基体上沉积了CrN涂层,对涂层的抗氧化性能进行了研究。结果表明,CrN氧化生成Cr2O3,氧化反应激活能小于Cr和Cr2N的氧化反应激活能,具有低的氧化速率常数,抗氧化性能良好。氧化过程中发生CrN向Cr2N的相转变,涂层中大的压应力的存在对这一转变起了关键作用。  相似文献   
7.
纳米Fe-10Cr涂层电化学腐蚀行为影响研究Ⅰ.钝化性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用磁控溅射技术制备出了晶粒尺寸为20nm-30nm的Fe—10Cr合金涂层.通过动电位极化曲线、电化学阻抗谱图(EIS)和Mott—Schottky分析等电化学测试手段,探讨了Fe—10Cr纳米涂层在0.05mol/LH2SO4+0.25mol/LNa2SO4溶液中的钝化性能。发现纳米化使材料的活性溶解增强;在钝化膜形成过程中Cr更容易富集,从而更容易钝化;纳米化后,材料表面钝化膜中的载流子密度下降,化学稳定性提高。  相似文献   
8.
Ti纳米粒子对环氧涂层防护性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用电化学阻抗法(EIS)、示扫描量热法(DSC)、X射线光电子谱(XPS)研究了添加Ti纳米粒子对环氧涂层防护性能的影响.结果表明:添加Ti纳米粒子可以提高环氧涂层的防护性能,添加量在0.5%(以w/w计)时最好.这是由于添加Ti纳米粒子虽然可增加涂层孔隙率,但Ti纳米粒子与环氧树脂之间存在的相互作用可改善涂层对腐蚀性介质的屏蔽性能,提高涂层的防护性能.  相似文献   
9.
用直流反应溅射方法在镍基高温合金K38G上制备了Al_2O_3涂层,研究了涂覆(Na、K)_2SO_4的试样在1123K空气中的热腐蚀行为。实验表明,Al_2O_3涂层具有良好的粘附性,能降低K38G合金的腐蚀速率并减小腐蚀深度。本文还讨论了Al_2O_3涂层对K38G热腐蚀影响的机制。  相似文献   
10.
溅射NiCrAlY渗Al涂层的高温氧化行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
用SEM、XRD和EPMA等手段,研究了溅射NiCrAlY涂层渗Al前后在1000℃和1100℃的高温氧化行为.结果表明,溅射涂层在1000℃形成了单相的α-Al2O3,具有优异的抗氧化性能;但在1100℃由于Al的过度消耗而失去保护作用.渗Al涂层在1000℃快速增长θ-Al2O3相,使其抗氧化性能稍逊于溅射涂层;在1100℃表面形成了以α-Al2O3为主的保护膜,抗氧化性能优于溅射涂层.  相似文献   
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